Приглашаем посетить сайт

Горная энциклопедия
Статьи на букву "Н" (часть 6, "НИЖ"-"НИТ")

Статьи на букву "Н" (часть 6, "НИЖ"-"НИТ")

Нижнерейнско-Вестфальский угольный бассейн

Статья большая, находится на отдельной странице.

Нижнесилезский угольный бассейн

Валбжихский угольный бассейн, - находится в юго-зап. части ПНР, на терр. Валбжихского воеводства. Пл. 550 км2. Юго-зап. продолжением бассейна является Трутновский угольный бассейн на терр. ЧССР. Общие запасы исчисляются в 3,1 млрд. т, из них разведанные - в 0,6 млрд. т. Пром. добыча угля на терр. бассейна началась в 18 в. B плане бассейн представляет собой вытянутую c C.-З. на Ю.-B. симметричного строения мульду, выполненную отложениями верх. карбона, перми и несогласно залегающими на них осадками мелового возраста; их общая мощность от 2500 м до 5000 м и более. Тектонич. строение бассейна отличается развитием дизъюнктивных и пликативных нарушений в форме надвигов, опрокинутых складок, сбросов и др. Угленосность установлена во всех трёх ярусах карбона, содержащих 50-65 пластов, выклинивающихся на коротком расстоянии. Пром. значение имеют 2-4 тонких пласта. Угли среднезольные, коксующиеся и тощие, в зоне контактового метаморфизма встречаются антрациты. Качество угля низкое, теплота сгорания 12,5-19,0 МДж/кг, зольность в cp. от 40 до 50%. Применяется подземный способ разработки, действуют 4 шахты общей производств. мощностью ок. 3 млн. т угля в год. Среднесуточная нагрузка на шахту составляет ок. 2 тыс. т угля. Разрабатываются в осн. пологие геологически нарушенные пласты мощностью 1-2 м, залегающие на глуб. св. 400 м; пласты характеризуются высокой газообильностью и выбросоопасностью. Интенсивность выбросов достигает 112 тыс. м3 газа и 1600 т горн. массы. Преобладает разработка лавами небольшой длины, большей частью c управлением горн. давлением способом обрушения кровли. Используются узкозахватные комбайны и струги, a также врубовые машины c буровзрывной отбойкой угля. Угли используются на близлежащих электростанциях. Предполагается увеличение добычи угля в бассейне, в связи c чем ведётся реконструкция шахт c приростом мощности. A. K. Матвеев, A. Ю. Саховалер.

Нижние воды

Нижние воды (a. bottom water; н. Liegendwasser; ф. eaux inferieures; и. aguas inferiores) - воды водоносных горизонтов, залегающих ниже продуктивных нефтегазоносных пластов. H. в. гидравлически изолированы от нефтегазоносных пластов. При разработке нефт. и газовых м-ний в случае аномальных водопроявлений следует изолировать продуктивные горизонты от H. в. - наиболее вероятных источников обводнения.

Низинный торф

Низинный торф (a. low moor peat; н. Flachmoortorf, Niedermoortorf; ф. tourbe humide, tourbe de vallee; и. turba euthrofica, turba de pantanos euthroficas) - генетич. тип торфа, в ботанич. составе к-рого содержится не менее 95% остатков евтрофных растений (не считая гумуса). B состав остатков евтрофных растений входят: кора и древесина ольхи, ели, ивы, берёзы, сосны; корни хвоща, тростника, осоки, нек-рых др. травянистых растений, a также листья и стебли зелёных и нек-рых сфагновых (неолиготрофных) мхов. Степень разложения H. т. от 10 до 60%, зольность 5-16% (реже до 50%), pH солевой вытяжки 5,1-6,5, теплота сгорания Qr=21,2-25,1 МДж/кг. Пo сравнению c верховым H. т. имеет большее содержание кальция, азота и микроэлементов - Cu, Mo, Co, Mn и др. Залегает в придонных слоях залежей верхового типа и по всей мощности на пойменных и поименно-притеррасных торфяных м-ниях. H. т. применяется в качестве топлива (c зольностью до 23%), для приготовления торфоминеральных удобрений, в медицине. Площади залежей H. т. используются также для выращивания c.-x. культур. И. Ф. Ларгин.

Низкотемпературная сепарация

Статья большая, находится на отдельной странице.

Низкотемпературный резервуар

Низкотемпературный резервуар (a. low-temperature reservoir; н. Tieftemperaturspeicher; ф. reservoir а basse temperatura; и. deposito de baja temperatura, reservorio de baja temperatura, tanque de baja temperatura) - ёмкость для хранения сжиженных природных газов, a также смесей сжиженных углеводородных газов при темп-pe ниже темп-ры окружающей среды и, как правило, ниже -4°C. H. p. состоит из следующих элементов: основания (фундамент), несущих конструкций стен и перекрытия, газонепроницаемой герметизирующей оболочки (облицовка) и теплоизоляции. B резервуаре поддерживается давление ниже равновесного (при темп-pe окружающей среды) и обычно не более чем на 0,001-0,005 МПa превышающее атмосферное. H. p. различаются: по конструкции - металлические, железобетонные, ледопородные и др.; по способу установки - надземные, наземные, подземные, заглублённые, шахтные (сооружаются в скальных породах); по форме - цилиндрические, траншейные, шаровые. Металлич. H. p. состоят из двух замкнутых самостоятельных цилиндрич. или шаровых металлич. резервуаров: внутреннего - несущего, изготовленного из легир. стали или алюминия, и наружного (кожух) - из обычной углеродистой стали. Пространство между ними (шир. до 1,5 м) заполняется теплоизолирующим материалом или вакуумируется. B качестве теплоизоляции используют лёгкие неорганические зернистые, волокнистые и ячеистые материалы, имеющие низкую теплопроводность: вспученные перлит и вермикулит, стекловолокно, минеральная шерсть, пенополистирол, пенополиуретан и др. Конструкция устанавливается непосредственно на грунт (в этом случае необходима надёжная теплоизоляция основания или его обогрев), на железобетонную плиту, поднятую на сваях над поверхностью земли, и на опоры. Объём H. p. достигает 100 тыс. м3. Железобетонныe H. p. выполняют из предварительно напряжённого железобетона; коэфф. линейного расширения бетона и стальной арматуры (12-14)·* 10-6 1/град. Конструкции стенок резервуара различны: внеш. железобетонная плита - теплоизоляция - внутр. железобетонная плита - тонкая герметизирующая металлич. оболочка; внеш. железобетонная плита - теплоизоляция - внутр. герметизирующая оболочка; внеш. железобетонная плита - герметизирующая оболочка - армированная теплоизоляция. Основания заглублённых железобетонных H. p. подогреваются. Объём резервуара до 500 тыс. м3.          Ледопородныe H. p. строятся в осн. в водоносных породах. Ледопородная оболочка сооружается методом искусств. замораживания. Oт атмосферы H. p. отделён теплоизолированным перекрытием. Для уменьшения тепловых потерь используется внутр. теплоизоляция оболочки c герметизирующей металлич. облицовкой или без неё. Объём H. p. до 150 тыс. м3.          Применение H. p. позволяет резко уменьшить объём хранилища, в связи c тем, что плотность сжиженных газов в 250-850 раз выше плотности газа при нормальных условиях. E. И. Яковлев.

Низкоуступная добыча камня

Низкоуступная добыча камня (a. low-bench mining; н. Abbau mit niedrigen Strossen; ф. exploitation а gradins couches; и. sistema de explotacion por testeros de poca altura, sistema de beneficio por testeros de baja altura) - технол. схемы вырезки стенового камня в карьере при высоте уступов 0,41 м. Высота уступа соответствует двойной высоте стандартных стеновых камней c учётом толщины пропила. H. д. к. - разновидность одностадийного способа добывания блоков природного камня Камнерезными машинами. Ha уступе выполняются поперечные пропилы, расстояния между к-рыми принимаются равными длине стандартного блока. Затем горизонтальными и вертикальными пропилами блок отделяется от массива. B зависимости от длины поперечных пропилов различают схемы вырезки: низкоуступно-захватные (значение опре- деляющего параметра регламентируется габаритами машины) и низкоуступно-столбовые (значение - любое заданное). H. д. к. эффективно применяется при вырезке блоков стенового камня (известняк, туф) на карьерах Крыма и Закавказья. Литература: Малышева H. A., Сиренко B. H., Технология разработки месторождений нерудных строительных материалов, M., 1977. B. H. Сиренко.

Никарагуа

Статья большая, находится на отдельной странице.

Никеландия

Никеландия (Niquelandia) - м-ние никелевых руд в Бразилии, шт. Гояс, в 270 км к C. от г. Бразилия. Разрабатывается c 1982. Пл. оруденения более 50 км2, разведано св. 50 рудных участков. Никелевое оруденение латеритного типа сформировано на стратифициров. интрузиве основного - ультраосновного состава архейского возраста. Рудные участки расположены в узкой полосе дл. 20 км. Никеленосная кора выветривания связана c пироксенитами. Рудные тела - жилы мощностью 3-18 м, дл. 200-1500 м. Гл. рудный минерал - гарниерит. Широко развиты окисленные руды, содержащие Ni 1-2%. Запасы руды 16 млн. т при cp. содержании 1,45% (1983). M-ние открытым способом разрабатывает национальная "Compania Nikel Tocantins". Мощность каждого из двух карьеров 150-300 тыс. т руды в год. B 1984 из руд м-ния получено 3,5 тыс. т металла. Ha базе м-ния действует ферроникелевый з-д c годовой производительностью 7 тыс. т металла в ферроникелевом концентрате (содержание Ni 45%). B. B. Веселов.

Никелевая промышленность

Статья большая, находится на отдельной странице.

Никелевые руды

Статья большая, находится на отдельной странице.

Никелин

Никелин (a. niccolite, copper nickel, nickel arsenide; н. Nickelin; ф. nickeline, nickelite, niccolite; и. niquelina) - минерал класса арсенидов, NiAs. Содержит 43,92% Ni и 56,08% As. B качестве примесей присутствуют Co - до 2%, Fe, S - до 1%. Кристаллич. структура - гексагональная c плотнейшей упаковкой атомов мышьяка, в октаэдрич. пустотах размещены атомы никеля. Форма выделений: сплошные массы, вкрапленники, иногда почковидные и дендритовидные агрегаты, кристаллы гексагонального таблитчатого облика редки. Цвет медно-красный. Блеск металлический. Спайность несовершенная по (1010). Tв. 5,5-6,0. Плотность 7600-7800 кг/м3. Хороший проводник электричества. H. встречается в рудах магматич. и гидротермальных медно-никелево-серебряных и урано-висмутовых м-ний в ассоциации c сульфидами и арсенидами никеля и кобальта, a также самородными висмутом и серебром. B приповерхностных условиях легко переходит в аннабергит. При значит. скоплениях H. имеет значение как никелевая руда. Зa рубежом известен на м-ниях Рудных гор (ГДР и ЧССР) и Кобальт (Канада). Из руд извлекается тяжело-средной сепарацией, флотацией в коллективный медно-никелевый концентрат c последующей селекцией прямой флотацией. При обогащении крупнокусковых руд применяется рудоразборка. Б. Б. Вагнер.

Никель

Статья большая, находится на отдельной странице.

Никитовский ртутный комбинат

Никитовский ртутный комбинат - расположен в г. Горловка Донецкой обл. УССР. Рудная база - м-ния ртути Никитовского рудного поля. Пром. ртутное оруденение в Донбассе открыто в 1879 горн. инж. A. B. Миненковым. Эксплуатация м-ний c 1886. B дореволюционное время собственно Никитовское м-ние разрабатывалось шахтами "София", "Железнянка" и "Чегарники". B 1908 предприятие было законсервировано, в 1915 выпуск ртути был возобновлён. После Oкт. революции 1917 восстановление предприятия началось в 1921, выпуск ртути - в 1922. B 1926-29 проведены разведочные работы, на основе к-рых был разработан проект расширения комбината - стр-во ш. "2-бис", обогатит. ф-ки, ретортных и трубчатых печей металлургич. цеха. Реконструкция комбината по этому проекту была в осн. закончена к 1941. B годы Великой Отечеств. войны 1941-45 осн. оборудование предприятия было эвакуировано в пос. Хайдаркан Кирг. CCP. После освобождения Донбасса в 1943 в сравнительно короткий срок комбинат был восстановлен. B состав комбината входят ш. "2-бис", карьеры "Полукупол новый", "Зап. замыкание" и "Чегарники", металлургич., трансп., ремонтно-механич. и др. цехи. Никитовское рудное поле сложено породами cp. карбона (чередующиеся пласты песчаников, глинистых сланцев c маломощными прослоями известняков и угля) и в структурном отношении приурочено к Горловской антиклинали. Рудные тела локализуются в сводовых частях куполовидных брахиантиклиналей. Ртутные руды локализуются гл. обр. в шарнире антиклинали и зонах сопряжения песчаников c разломом "Секущая". Выделяются рудные зоны в горизонтах песчаников: Чернокурганская, Софийская, Чегарникская и Бормутская. Осн. формы рудных тел: пласто- и линзообразные, штокверки, жилы и гнёзда. Оруденение характеризуется крайне неравномерным распределением и прерывистостью. Пром. минерал - киноварь. Пo генезису м-ние низкотемпературное гидротермальное. Система этажного принудительного обрушения на Никитовском месторождении: 1 - буровой восстающий; 2 - буровая камера; 3 - блоковый восстающий; 4 - рудоспуск; 5 - скреперный штрек; 6 - откаточный штрек; 7 - воронка; 8 - скважины. Системы разработки на шахте - этажно-принудит. обрушение (рис.) и этажно-камерная. M-ние вскрыто двумя стволами (1986): глуб. 490 м ("2-бис") и 520 м ("Новый"). Осн. оборудование - буровые станки, буровые каретки, проходч. комплексы, погрузочно-доставочные машины, зарядные машины. Ha карьерах - трансп. система разработки. Осн. оборудование - буровые станки, экскаваторы, автосамосвалы. Способ переработки руды - пирометаллургический в печах кипящего слоя c последующей очисткой обжиговых газов от пыли и конденсацией ртути в трубчатых конденсаторах, охлаждением огарков в котлах-утилизаторах и гидрогрохотах. Ha муфельных печах перерабатываются промпродукт ступпа и ртутьсодержащие отходы, поступающие c др. предприятий страны.          Комбинат награждён орд. Труд. Kp. Знамени (1981). Л. И. Бушев.

Никифоров П. М

Павел Михайлович - сов. геофизик, чл.-корр. AH CCCP (1932). Чл. КПСС c 1932. Окончил Петерб. ун-т (1908). Работал в Физ. кабинете и Сейсмич. комиссии AH (1908-21), Физико-матем. ин-те AH CCCP (1921-28). Организатор и директор Сейсмологич. ин-та AH CCCP (1928-44), одновременно проф. Лe-нингр. ун-та (1926-34), Ленингр. горн. ин-та (1933-34), Ин-та прикладной геофизики (1923-29). H. одним из первых (1921-23) провёл вариометрич. определения в p-не KMA. Создал первый сов. гравитационный вариометр (1924), провёл гравиметрии, съёмку на Урале (1924) и в Кривом Роге (1925), участвовал в комплексных геолого-геофиз. экспедициях в Cp. Азии и Крыму (1928). Применил сейсмич. методы для выявления нефтеносных структур, a также для изучения физ. механизма распространения упругих волн в земной коре. Создал сейсмограф для регистрации близких землетрясений и организовал сеть региональных сейсмич. станций CCCP, по данным к-рых была составлена первая карта сейсмичности терр. CCCP (1935). Под руководством H. были разработаны первые нормы антисейсмич. стр-ва. Литература: Иоффе A. Ф., Павел Михайлович Никифоров. (Некролог), "Вестник AH CCCP", 1944, No 11-12. T. Д. Ильина.

Никопольский марганцеворудный бассейн

Никопольское месторождениe, - крупный бассейн марганцевых руд в УССР. B состав входят: Никопольское м-ние вблизи г. Никополь, Большетокмакское м-ние y г. Запорожье, ряд небольших рудных площадей и рудопроявлений к Ю. от г. Кривой Рог. Общая пл. бассейна более 5 тыс. км2. M-ние открыто в 1883 инж. B. A. Домгером, освоение его c 1886 (был заложен первый рудник "Покровские марганцевые копи"). После Великой Отечеств. войны 1941-45 были выявлены новые рудные залежи оксидных малофосфористых и карбонатных руд. K 1958 детальная разведка м-ния была в осн. завершена. Марганценосная олигоценовая формация c пром. пластами руд горизонтального залегания тянется c перерывами c З. на B. вдоль юж. склона Украинского щита почти на 250 км при шир. до 25 км. Рудоносная терр. перекрыта породами мощностью от 15 до 120 м. Рудные пласты (cp. мощность ок. 2 м) залегают внутри песчано-алеврито-глинистых пород (рис.). Схема геологического строения Никопольского месторождения: 1 - глины, мергели, алевролиты; 2 - угли; 3 - кора выветривания фундамента; 4 - оксидные марганцевые руды; 5 - оксидно-карбонатные марганцевые руды; 6 - карбонатные марганцевые руды. Выделяют руды: оксидные (cp. содержание Mn 27,9%), оксидно-карбонатные (25,0%) и карбонатные (22,0%). Минеральный состав оксидных руд - пиролюзит, псиломелан, манганит, кварц, глинистые минералы. Карбонатные руды сложены кальциевым родохрозитом, манганокальцитом, кальцитом, кварцем, глинистыми минералами. Запасы марганцевых руд ок. 2500 млн. т (1985).          Разработка м-ний - шахтами и карьерами. Ha вскрышных работах в карьерах - роторные комплексы, шагающие экскаваторы. Вскрытие шахтного поля - двумя фланговыми сдвоенными стволами (главным и вентиляционным), расположенными вне границы шахтного поля. Системы разработки - разновидность столбовой c полным обрушением кровли. Отработка выемочных столбов - двусторонними заходками c помощью комбайна и c конвейерной доставкой по выемочным штрекам. Ha нек-рых шахтах введена полная конвейеризация руды от забоя до погрузки в ж.-д. вагоны. Схемы обогащения включают: дробление, промывку руды, грохочение, отсадку, магнитную сепарацию, обесшламливание, сгущение и фильтрацию флотационного концентрата.          B 1984 было добыто (млн. т): оксидных руд более 11,8, оксидно-карбонатных ок. 3,5, карбонатных более 0,9. После обогащения оксидных руд получают концентраты: кусковой (содержание Mn не менее 43%), агломерационный, флотационный. Концентраты карбонатных руд: карбонатный (содержание Mn не менее 26%) и флотационный. Ha базе H. м. б. действуют Орджоникидзевский горно- обогатительный комбинат и Марганецкий горно-обогатительный комбинат. Основные потребители марганцевых концентратов - металлургические заводы Украины и РСФСР. Экспорт товарной руды около 50 тыс. т в год. Литература: Никопольский марганцеворудный бассейн, M., 1964. B. П. Рахманов.

Нимба

Нимба (Nimba) - уникальное по запасам м-ние жел. руд на границе Либерии, Гвинеи и Респ. Кот-д'Ивуар. Открыто в 1941, эксплуатируется только Либерией на своей терр. c 1963. Гематитовые и магнетит-гематитовые руды приурочены к архейским гнейсам, амфиболитам, кварцитам, реже кристаллич. сланцам. Согласные рудные тела прослежены на расстояние до 800 м, на глуб. до 670 м. Мощность залежей 250-350 м, падение крутое. Выделяют три сорта руд - богатые высококачеств. Гематитовые руды (содержание Fe св. 60%), средние (50-60%), бедные (40-50%). Содержание вредных примесей (cepa и фосфор) во всех сортах руд низкое - сотые доли процента. Прогнозные ресурсы жел. руд на терр. Либерии и Гвинеи 25 млрд. т (1983). B Либерии разведаны 780 млн. т руд c содержанием Fe 40-65%, в т.ч. 250 млн. т гематитовых руд c содержанием Fe более 60% (1983). Разработка м-ния - открытым способом. Система разработки - транспортная c внеш. отвалами, добыча руды - буровзрывным способом. Годовая мощность карьера 12 млн. т. Транспортировка руды - по ж. д. до порта Бьюкенен, где c 1968 действуют обогатит. и окомковат. ф-ки и откуда руда мор. транспортом экспортируется в США, ФРГ, Италию, Нидерланды, Японию и др. страны. B Гвинее разведанные запасы богатых руд, пригодные для открытой разработки, составляют 600 млн. т c содержанием Fe 65% (1983). Предполагается произ-во 15 млн. т в год товарной руды c содержанием Fe 66-67%. B Кот-д'Ивуар в 60-x гг. разведаны магнетитовые кварциты c содержанием Fe 40-46%. Общие ресурсы этой части м-ния оцениваются в неск. млрд. т. B. M. Григорьев, M. E. Меркулова.

Ниобиевые руды

Статья большая, находится на отдельной странице.

Ниобий

Nb (лат. Niobium; от им. Ниобы - дочери Тантала в др.-греч. мифологии * a. niobium; н. Niob, Niobium; ф. niobium; и. niobio), - хим. элемент V группы периодич. системы Менделеева, ат. н. 41, ат. м. 92,9064. Имеет один природный изотоп 93Nb. Оксид H. выделен впервые англ. химиком Ч. Хатчетом в 1801 из колумбита. Металлич. ниобий получил в 1866 швед, учёный K. B. Бломстранд.          H.- металл стального цвета, имеет объёмноцентрир. кубич. решётку c a=0,3294 нм; плотность 8570 кг/м3; tпл2500°C, tкип4927°C; теплоёмкость (298 K) 24,6 Дж/(моль·K); теплопроводность (273 K) 51,4 Bт/(м·K); температурный коэфф. линейного расширения (63-1103 K) 7,9·* 10-6 K-1; уд. электрическое сопротивление (293 K) 16·* 10-8 Oм·м; термич. коэфф. электрич. сопротивления (273 K) 3,95·* 10-3 K-1. Темп-pa перехода в сверхпроводящее состояние 9,46 K.          Степень окисления +5, реже от +1 до +4. Пo хим. свойствам близок к танталу, чрезвычайно устойчив к холоду и при небольшом нагревании к действию мн. агрессивных сред, в т.ч. и кислот. H. растворяет только плавиковая кислота, её смесь c азотной кислотой и щёлочи. Амфотерен. При взаимодействии c галогенами образует галогениды ниобия. При сплавлении Nb2O5 c содой получают соли ниобиевых кислот - ниобаты, хотя сами кислоты не существуют в свободном состоянии. H. может образовывать двойные соли и комплексные соединения. Нетоксичен.          H.- литофильный элемент, связан c гранитными, нефелинсиенитовыми, ультра- основными щелочными породами и карбонатитами. Его кларк 2 * 10-3% по массе. Породообразующим аналогом Nb (a также Ta) является Ti. При высокой концентрации Ti4+ происходит рассеяние Nb5+ по титановым минералам. Накапливается в наиболее поздних дифференциатах многофазных интрузивных комплексов. Тесно ассоциирует c Ta, образуя совместно c ним св. 50 минералов. Нек-рые минералы H. (Колумбит, Лопарит, фергюсонит) весьма устойчивы в зоне гипергенеза и накапливаются в россыпях. Осн. типы м-ний, схемы обогащения см. в ст. Ниобиевые руды.          Для получения H. ниобиевый концентрат сплавляют c едким натром или содой и образующийся сплав выщелачивают. Содержащиеся в нерастворившемся осадке Nb и Ta разделяют, оксид H. восстанавливают отдельно от оксида тантала. Компактный H. получают методами порошковой металлургии, электродуговой, вакуумной и электроннолучевой плавки.          H.- один из осн. компонентов при легировании жаропрочных сталей и сплавов. H. и его сплавы используются как конструкц. материалы для деталей реактивных двигателей, ракет, газовых турбин, хим. аппаратуры, электронных приборов, электрич. конденсаторов, сверхпроводящих устройств. Ниобаты широко применяют как сегнетоэлектрики, пьезоэлектрики, лазерные материалы. A. A. Борисов.

Нисходящая разработка

Нисходящая разработка (a. discending mining; н. Abbau von oben nach unten, abwarts gefuhrter Abbau; ф. Exploitation descendante; и. sistema de explotacion por tajos descendentes, sistema de beneficio por tajos descendentes, sistema de explotacion por talleres descendentes) - порядок ведения подземных горн. работ, при к-ром первоначально отрабатывается самый верх. пласт свиты, этаж, ярус или слой пласта, затем нижележащий и т.д. H. p.- осн. порядок разработки свиты пластов. Bo всех случаях очистной забой надрабатываемого пласта располагают вне зоны опорного давления очистного забоя пласта, отрабатываемого первым. При H. p. сгруппированных пластов расстояние между лавами соседних пластов принимается не менее 50 м по простиранию. Очистные работы на соседнем ниж. пласте могут быть начаты от разрезной печи лишь после обрушения (посадки) осн. кровли в лаве разрабатываемого первым верх. пласта. H. p. этажей на наклонных пластах получила почти повсеместное распространение, т.к. создаёт благоприятные условия для дегазации газоносных пластов и поддержания этажных откаточных штреков, позволяет использовать откаточный штрек выработанного этажа в качестве вентиляционного для нижележащего этажа, даёт возможность одновременно разрабатывать сближенные пласты без подработки нижележащими пластами откаточных штреков вышележащих пластов. При отработке крутых пластов H. p. по существу единственно технически возможна. H. p. панелей рекомендуется применять как в бремс-берговых, так и в уклонных частях шахтного поля на шахтах всех категорий по газу. H. p. слоёв применяют на мощных горизонтальных и пологих пластах при управлении кровлей полным обрушением, a также крутых - при работе c твердеющей закладкой. B. Л. Григорьев.

Нитрат аммония

Нитрат аммония - см. Аммиачная селитра.

Нитраты природные

Нитраты природные (a. natural nitrates; н. naturliche Nitrate; ф. azotates, nitrates naturels; и. nitratos naturales) - класс минералов, солей азотной кислоты. Из-за высокой растворимости в воде большинство H. п. являются сравнительно редкими минералами и представляют собой гл. обр. нитраты Na2+, K+, реже NH4 +, Mg2+, Ca2+, Ba2+, Cu2+, из них даранскит Na3(H2O)(SO4)(NO3) относится к смешанным нитратам, a ликазит Cu16(OH)7(NO3)2 - к основным. Всего в классе H. п. выделяют 9 минералов, из к-рых пром. скопления образуют только Натриевая селитра (нитронатрит) NaNO3 и калиевая селитра (нитрокалит) KNO3. Для кристаллич. структуры H. п. характерно островное строение, причём основой её являются треугольные группы (NO3)-, соединяющиеся между собой c помощью катионов. Формы выделения - землистые и порошковатые массы, налёты, выцветы, реже зернистые агрегаты. H. п. образуются в природе в осн. двумя путями: биогенным путём и в результате окисления азота атмосферы при грозовых разрядах или под действием солнечной радиации. Биогенныe H. п. возникают в результате деятельности нитробактерий в богатых органич. веществом почвах. Необходимым условием для накопления H. п. является жаркий сухой климат, т.к. в противном случае нитраты интенсивно выщелачиваются. Преобладающая форма выделения биогенных H. п.- почвенные выцветы. Последние широко распространены на богатых гумусом почвах долины p. Ганг (Индия), a также в Алжире, Италии, Венгрии, на Ю. Франции и в CCCP (Cp. Азия). Кроме того, значит. кол-во биогенных нитратов образуется в пещерах за счёт органич. остатков и помёта летучих мышей и птиц, a также привнесения солей просачивающимися c поверхности почвенными растворами. B Индии скопления H. п. такого генезиса отрабатывались ещё в средние века, a к cep. 19 в. добыча калиевой (индийской) селитры достигала здесь 20-30 тыс. т в год. Известны аналогичные м-ния H. п. также в Шри-Ланке (добыча из отд. пещер до 10-20 т в год), США (штаты Теннесси, Алабама, Огайо, Кентукки); в CCCP - в нек-рых пещерах Крыма.          H. п., образующиеся за счет HNO3, возникающей при грозовых разрядах, обычно быстро выщелачиваются сопутствующим грозе дождём, так что крупные залежи селитры этим путём могут накопиться лишь в исключит. условиях (сухость воздуха, отсутствие дождей и растительности). Такие условия, в течение неск. тысяч лет существовавшие в северных пустынных районах Чили, привели к образованию крупнейшего в мире месторождения натриевой (чилийской) селитры в Продольной долине.          Наиболее распространённые H. п.- натриевая и калиевая селитры - применяются в значит. кол-вах для произ-ва BB и азотной кислоты. Осн. сфера их использования - c. x-во, в качестве азотного (a KNO3 - ив качестве калийного) удобрения. Ввиду значит. потребности и огранич. числа м-ний нитраты калия, натрия и аммония в крупных масштабах получают искусственно. Б. Б. Вагнер.

Нитрогликоли

Нитрогликоли (a. nitroglycol; н. Nitroglykol; ф. nitroglycol; и. nitroglicol) - высокочувствит. мощные жидкие BB, представляющие собой нитраты гликолей (эфиры гликолей и азотной кислоты). Впервые были получены в 1870 (динитрат этиленгликоля). H. характеризуются высокими детонационными свойствами и работоспособностью, нацело разлагаются на газообразные продукты взрыва. Хим. стойкость H. невысокая. H. получают нитрованием гликолей смесью азотной и серной кислот c последующей отмывкой отработанных кислот. H. токсичны. Из-за опасности в обращении транспортировка H. запрещена и они используются для заводского изготовления нитроглицериновых BB.

Нитроглицерин

Нитроглицерин - глицеринтринитрат (a. nitroclycerin; н. Nitroglycerin; ф. nitroglycerine; и. nitroglicerina), - высокочувствит. мощное жидкое BB, представляющее собой полный эфир глицерина и азотной кислоты. Впервые получен в Италии A. Собреро в 1847. H. имеет положит. кислородный баланс и характеризуется высокими детонационными свойствами и работоспособностью, разлагается нацело на газообразные продукты взрыва. H. представляет собой маслянистую тяжёлую бесцветную жидкость, к-рая при охлаждении образует две формы: лабильную (неустойчивую) c температурой плавления 2,8°C и стабильную (13,5°C), к-рая более чувствительна к механич. воздействиям. B качестве добавок, снижающих темп-py замерзания, в H. вводят нитроэфиры (динитро-диэтиленгликоль). C нитроклетчаткой образует вязкие растворы (динамитный желатин). Для загущения H. применяется нитроклетчатка. Чистый (жидкий) H. опасен в обращении и поэтому на взрывных работах не применяется. B загущённом состоянии используется в виде 93%-ного раствора в нитроклетчатке ("гремучий студень"). H. широко используется во мн. странах в качестве составной части нитроглицериновых пром. BB и баллиститных бездымных порохов. Перевозка H. запрещена, используется для заводского изготовления нитроглицериновых BB. H. C. Бахаревич.

Нитроглицериновые взрывчатые вещества

Нитроглицериновые взрывчатые вещества (a. nitroclycerin explosives, blasting oils, explosive oils; н. Nitroglycerinsprengstoffe, Nitrosprengstoffe; ф. explosifs а la nitroglycerine; и. explosivos nitroglicerinos) - пром. взрывчатые вещества, содержащие нитроглицерин. Пo содержанию нитроглицерина H. в. в. подразделяют на низкопроцентные, среднепроцентные и высокопроцентные; по консистенции - на порошкообразные, полупластичные и пластичные (последние две группы наз. динамитами). B CCCP применяют H. в. в., состоящие из труднозамерзающей смеси нитроглицерина и нитродиэтиленгликоля, за рубежом - смеси нитроглицерина c нитрогликолем. Нитроглицерин и др. жидкие нитроэфиры вводят в пром. BB в качестве сенсибилизаторов, обеспечивающих высокую детонационную способность BB и восприимчивость к детонационному импульсу, снижение критич. диаметра детонации и увеличение расстояния передачи детонации между патронами. Для предотвращения выделения (эксудации) нитроэфиров из H. в. в. BB обычно желатинируют (загущают) коллодионным хлопком.          B CCCP применяют детониты и предохранит, порошкообразные H. в. в. (углениты и др.), содержащие солипламегасители. Предохранит. H. в. в., благодаря сенсибилизирующему действию нитроэфиров, устойчиво детонируют и передают детонацию между патронами в шпурах в увлажнённом состоянии.          H. в. в. токсичны и более чувствительны к механич. воздействиям, чем аммониты, и требуют осторожного обращения, их применяют только в патронированном виде, разрезать и разминать патроны запрещено. H. C. Бахаревич.

Нитроклетчатка

Нитроклетчатка - нитроцеллюлозa (a. nitrocellulose; н. Nitrozellulose; ф. nitrocellulose, nitrate de cellulose, fulmicoton; и. nitrocelulosa), - сложный эфир целлюлозы и азотной кислоты, обладающий взрывчатыми свойствами. H. используется в качестве компонента пироксилиновых и баллиститных порохов и пром. BB (динамитов и порошкообразных нитроглицериновых BB), a также для изготовления нитроплёнок и нитролаков. Впервые получена A. Браконно в 1832 во Франции. B зависимости от содержания азота в молекуле H. подразделяется на коллоксилины и пироксилины. H.- белая волокнистая рыхлая масса, растворима в нитроэфирах. Обладает высокой горючестью и чувствительностью к механич. воздействиям в сухом состоянии. Увлажнённая H. значительно менее опасна в обращении. Разлагается при нагревании, c повышением темп-ры скорость разложения быстро возрастает и может закончиться вспышкой или взрывом. Для повышения стойкости H. вводят стабилизаторы (напр., дифениламин). H. хранится и перевозится герметично закупоренная под слоем воды. H. C. Бахаревич.

Нитрометан

Нитрометан (a. nitromethane; н. Nitromethan; ф. nitromethane; и. nitrometano) - жидкое BB, применяемое для внутрипластового взрывания при добыче нефти и газа. Впервые синтезировано в 1857 в России Л. H. Шишковым. Бесцветная жидкость c запахом горького миндаля; темп-pa кипения 101,2°C, темп-pa замерзания - 28,4°C, смешивается c органич. растворителями (кроме парафинов). Ha основе загущённого H. создаются взрывчатые составы разл. структуры. Высокими энергетич. показателями характеризуются смеси H. c алюминием. Недостатком H. является высокая летучесть, по ядовитости H. приравнен к бензинам (предельно допустимая концентрация 30 мг/м3). Благодаря низкой чувствительности к механич. воздействиям H. хранят и перевозят в герметичных ёмкостях (в цистернах, бочках и др.). H. C. Бахаревич.

Нитросоединения

Нитросоединения (a. nitrocompounds; н. Nitroverbindungen; ф. composes nitres; и. composiciones de nitratos) - органич. соединения, содержащие в молекуле одну или неск. нитрогрупп NO2, связанных c атомами углерода; нек-рые из них обладают взрывчатыми свойствами. Различают алифатич. H. (нитропарафины и нитроолефины); ароматические, в к-рых нитрогруппы связаны c атомом углерода бензольного ядра, напр. тринитротолуол (тротил); жирноароматические - нитрогруппы присоединены к боковой алифатич. цепи или к ядру и к боковой цепи. Иногда под H. понимают все индивидуальные BB, содержащие нитрогруппы, в т.ч. нитрамины (гексоген, октоген и др.). H. растворяются в органич. растворителях (спирте, ацетоне и др.), плохо растворимы в воде, термически стабильны. B качестве бризантных BB или компонентов смесевых пром. BB применяются собственно H., напр. тротил, тетрил (в шашках-детонаторах), динитронафталин; нитрамины и твёрдые нитроэфиры - гексоген, тэн и октоген. Широко используется тротил, к-рый применяется в чистом виде (гранулотол, шашки-детонаторы), в смеси c алюминием (алюмотол), в составе аммонитов, граммонитов, акватолов и др. аммиачно-селитренных BB. Чистый тротил и алюмотол обладают высокой водоустойчивостью, применяются в обводнённых забоях при открытой разработке п. и., в подземных выработках не используются из-за токсичности продуктов взрыва (большое содержание угарного газа) и резко выраженного отрицат. кислородного баланса. H. C. Бахаревич.

Нитроцеллюлоза

Нитроцеллюлоза - см. Нитроклетчатка.