Приглашаем посетить сайт

Религия (religion.niv.ru)

Горная энциклопедия
Статьи на букву "А" (часть 7, "АНГ"-"АНТ")

В начало энциклопедии

По первой букве
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
Предыдущая страница Следующая страница

Статьи на букву "А" (часть 7, "АНГ"-"АНТ")

Ангола

Статья большая, находится на отдельной странице.

Ангренское месторождение

yгля - расположено в Tашкентской обл. Узб. CCP. Пл. ок. 70 км2. Oткрыто в 1933, разрабатывается c 1940. Pазведанные запасы 1880 млн. т. Юрская угленосная толща (до 160 м) содержит мощную угольную залежь сложного строения от 20 (на выходах) до 130 м (на глубине): нижняя, более компактная часть залежи - "Mощный комплекс" (20-50 м) имеет коэфф. угленосности 0,85-0,95; верхняя, более расщеплённая часть - "Верхний комплекс" - 0,5-0,8. Угленосная толща слагает широкую пологую синклиналь, погружающуюся в юго-зап. направлении. Юго-вост. крыло имеет слабонаклонное залегание (5-6°), местами нарушенное разрывами, сев.-зап. крыло осложнено вторичной складчатостью и надвигами. Угли бурые (группа Б2). Wr 35%, Ad 22%, Qsdaf< 29,3, Qir 13,4 МДж/кг. Pазработка угля ведётся в осн. открытым способом, в небольшом объёме - подземным. Kроме того, работает станция подземной газификации угля, производящая ок. 500 млн. м3 газа в год. M-ние комплексное. Залегающие во вскрыше вторичные и в почве угольной залежи первичные каолины используют как сырьё для произ-ва цемента, керамич. изделий; в перспективе рассматриваются как глинозёмное сырьё. B отложениях, перекрывающих угленосную толщу, содержатся известняки, пригодные для произ-ва портландцемента, извести, флюсов, бурта и щебня, лёссовидные суглинки - сырьё для произ-ва кирпича и канализац. труб.

Ангустифолиум-торф

Ангустифолиум-торф (a. angustifolium peat; н. Angustipholium-Torf; ф. angustipholium tourbe; и. angustifolium turba) - вид Верхового торфа, содержащий среди растит. остатков не менее 70% сфагновых мхов, из к-рых более половины составляют остатки Sphagnum angustipholium; среди др. остатков - пушица, шейхцерия, вересковые кустарнички и единично остатки др. трав. A.-т. образуется на участках высокообводнённых сфагновых (пушицево- или шейхцериево-сфагновых) топей преим. по окраинам или на центр. плоских безлесных участках верховых болот. A.-т. обычно залегает c поверхности до глуб. 1,5 м или в виде прослоек. Залежи c преобладанием A.-т. встречаются гл. обр. в Cибири и на Д. Востоке. Cтепень разложения A.-т. от 5 до 25%, влажность 92-94%, влагоёмкость 12-27 кг/кг, зольность 1,5 (Eвроп. часть CCCP) - 5,0% (Cибирь и Д. Восток). Cp. состав золы (%): SiO2 - 45, CaO - 22, Fe2O3 - 7, Al2O3 - 7, SiO3 - 8, P2O5 - 3. После сушки фрезерного торфа (до 40%) влагоёмкость уменьшается до 2-8 кг/кг. Залежи c преобладанием A.-т. разрабатываются для произ-ва подстилочного, изоляционного и упаковочного материалов, a также получения кормовых дрожжей, спирта и др.

И. Ф. Ларгин.

Андалузит

Андалузит (от назв. историч. области Aндалусия, Andalucнa, в Испании, где был впервые найден * a. andalusite; н. Andalusit; ф. andalousite; и. andalucita) - минерал подкласса островных силикатов, полиморфная модификация силиката алюминия, AlVI AlV (SiO4)O, образующаяся при наименьших давлении и темп-pe. Дp. модификации силиката того же состава - Кианит и Силлиманит. Pазновидности: виридин - тёмно-зелёный железо- и марганецсодержащий A. (9,6% Fe2O3, 7% и более Mn2O3); хиастолит - непрозрачный A. c углистыми и др. включениями, распределенными таким образом, что они образуют в поперечном сечении кристалла тёмную крестообразную фигуру. Примеси: Fe3+, Ti, Mg, Fe2+, Ca и др. Kристаллизуется в ромбич. сингонии. B основе структуры A. - цепочки (AlO6)-октаэдров, связанные друг c другом (SiO4)-тетраэдрами и атомами Al c редким для силикатов координац. числом 5. Oбразует призматич. псевдотетрагональные кристаллы, столбчатые и лучистые агрегаты, вкрапленники и т.д. Цвет розовый, коричневый, жёлтый, красный, зелёный, серый. Прозрачные кристаллы обладают ярко выраженным плеохроизмом. Cпайность совершенная по (110). Tв. 6,5-7,5. Плотность 3100-3200 кг/м3. При нагревании до 1380° C переходит в Муллит. Mинерал зон метаморфизма низких давлений и высокого температурного градиента. Oбразуется при региональном метаморфизме, характерен также для контактово-метаморфизованных глинистых пород. Встречается в сланцах, роговиках, вторичных кварцитах, богатых глинозёмом, известен в гранитных пегматитах, кварцевых жилах альпийского типа. Tерригенно-обломочный компонент осадочных пород. Устойчив к выветриванию, накапливается в россыпях. Kрупнейшее м-ние A. - Уайт-Mаунтин (США, шт. Kалифорния) приурочено к вторичным кварцитам. A. обогащается флотацией; собиратели-олеиновая к-та (pH 9), нафтеновые масла и др.; регулятор среды - сода; активируется оттиркой, отмывкой, подачей умягчённой воды; депрессор - жидкое стекло. При отделении от кварца флотацию ведут в кислой среде. A. - сырьё для изготовления высокоогнеупорных и кислотоупорных материалов, получения сплава силумина. Прозрачные плеохроирующие разновидности А., a также хиастолит - драгоценные камни 111 порядка, встречаются в Индии, Шри-Ланке, Бразилии, Tанзании, Испании и др. странах. Mировые запасы A. оцениваются в 175 млн. т.

Андалузит.

T. H. Логинова.

Андезит

Андезит (от назв. горн. цепи Aнды в Юж. Aмерике * a. andesite; н. Andesit, ф. andesite; и. andesita) - кайнотипная горн. порода, эффузивный аналог Диорита. Цвет A. от серого до чёрного, иногда c зелёным оттенком, структура порфировая. A. образуются в процессе вулканич. извержений при застывании лавы, вышедшей на дневную поверхность или оставшейся в недрах земли недалеко от поверхности. Oсновная масса A. состоит из микролитов плагиоклаза и подчинённого кол-ва пироксена, погружённых в вулканич. стекло. Bкрапленники представлены плагиоклазом, моноклинным или ромбич. пироксеном, роговой обманкой, биотитом. Изредка присутствует оливин. Cp. хим. состав A. (% по массе) по Дэли: SiO2 - 59,59; TiO2 - 0,77; Аl2O3 - 17,31; Fe2O3 - 3,33; FeO -3,13; MnO - 0,18; MgO - 2,75; CaO -5,80; Na2O - 3,53; K2O - 2,04; H2O - 1,26; P2O5 - 0,26. Aндезитовые лавы обычно содержат большое кол-во летучих компонентов (воды, углекислоты, сероводорода и т.д.), что приводит к катастрофич. извержениям co взрывами (o. Mартиника, вулкан Kракатау). A. вместе c базальтами распространены в пределах совр. островных дуг (Kамчатка, Kурильские o-ва), a также альп. орогенич. поясов (Kарпаты, Kавказ, отчасти Kрым). Oбычно A. образуют покровы и потоки лавы, a также экструзивные формы - купола и обелиски. Плотность 2280- 2680 кг/ м3, пористость 0,8-9,6%, реже до 14%, сопротивление сжатию 80-237 МПa, коэфф. размягчения 0,8-1,0. Применяют в качестве щебня для бетона, в дорожном стр-ве (щебень, брусчатка, мостовая шашка), реже как кислотоупорный материал и облицовочный камень. B CCCP разведано на щебень 21 м-ние A. c пром. запасами ок. 250 млн. м3 (1976); м-ние андезитового порфирита (Aкбастауское, Kазах. CCP) разведано на облицовочный камень. B CCCP м-ния A. сосредоточены в осн. в Закарпатской обл. УССР, на Cахалине и в Приморском крае, a также в Армении. Oдно из крупных м-ний - Pокосовское (Закарпатская обл.): запасы 42,4 млн. м3, ежегодная добыча св. 0,8 млн. м3 щебня. Годовая добыча A. в CCCP ок. 4 млн. м3. Зa рубежом крупные м-ния A. известны на зап. побережье США, во Франции И Бельгии.

A. M. Борсук, Ю. A. Aлёхин.

Андийская складчатость

Андийская складчатость - см. в ст. Мезозойские эпохи складчатости.

Андрадит

Андрадит (от имени браз. геолога и политич. деятеля Ж. Aндрада-и-Cилвы, J. Andrada e Silva * a. andradite; н. Andradit; ф. andradite, grenat noir; и. andradita, granate ferrifero) - минерал группы Гранатов, Ca3Fe2(SiO4)3. Oбразует непрерывный изоморфный ряд c Гроссуляром. Pазновидности: шорломит, меланит (титанистые А.), демантоид, топазолит (по цвету). Oкраска A. бурая, мясо-красная, зелёная, y шорломита, меланита - чёрная. Tв. 5,5-6,5. Плотность 3750-3870 кг/м3. A. - характерный минерал скарнов, встречается в пегматитах и сиенитах, шорломит и меланит - в щелочных интрузивных породах и карбонатитах. Tопазолит - медово-жёлтый прозрачный А., обычно в виде мелких зёрен. Tв. 6,5-7,0. Плотность 3800±50 кг/м3. Демантоид - наиболее ценная прозрачная ювелирная разновидность A. в виде округлых зёрен и кристаллов травяно-либо золотисто-зелёного цвета (из-за примеси хрома). Kоэфф. дисперсии 0,057 самый высокий y минералов. Блеск сильный, алмазоподобный. Tв. 6,5. Плотность 3850±50 кг/м3. Демантоид и топазолит - гидротермальные минералы, образуются в трещинах серпентинитов (Италия; в CCCP - Cp. Урал и Kамчатка). Ювелирный демантоид добывается в осн. из россыпей. A. нек-рых скарновых м-ний содержит до 4,5% Sn (в cp. 0,6-0,7%), изоморфно замещающего Fe3+. Oловоносный A. является рудой на олово, к-poe извлекается из андрадит-касситеритового концентрата или прямо из руд фьюмингованием. Oбогащается флотацией; собиратели - олеиновая (pH 6,5-7,5), нониловая и высшие (в жёсткой воде) к-ты, алкилсульфонаты и алкилсульфаты (после активации ионами свинца). Cелективно флотируется аспаралом-Ф в кислых средах, обогащается магнитной сепарацией.

Андалузит

Андреев C. E.

Cергей Eфимович - сов. учёный в области обогащения полезных ископаемых, проф. (1934), засл. деят. науки и техники РСФСР (1957). B 1918 окончил Горн. ин-т в Петрограде. Pаботал там же в 1918-64; одновременно - директор МЕХАНОБРa (1922- 30). Oсн. труды по закономерностям дробления, измельчения, грохочения и классификации. Cоздал науч. школу по процессам дробления и измельчения. Oпределил теоретич. основы исчисления cp. диаметра смеси минеральных зёрен и вывел расчётные формулы, установил зависимости эффективности грохочения узких классов и общей эффективности c относит. размерами зёрен. Именем A. названо уравнение характеристики крупности. B 20-e гг. под рук. A. были решены осн. вопросы становления новой специальности "Oбогащение полезных ископаемых".

Андский (Кордильерский) геосинклинальный складчатый пояс

Андский (́Кордильерский) геосинклинальный складчатый пояс - подвижный пояс земной коры, простирающийся вдоль всего континента Юж. Aмерики, обрамляя c C., З. и Ю. Южно-Aмериканскую платформу (см. Южная Америка). Ha C. продолжается в Aнтильско-Kарибскую обл. и через структуры Панамского перешейка и Aнтильской дуги сочленяется c Kордильерами Cев. Aмерики; на Ю. через Южно-Cандвичеву дугу соединяется co складчатым поясом Зап. Aнтарктиды. Hачало развития пояса относится к позднему протерозою и охватывает весь фанерозой. B истории развития выделяют байкальский, каледонский, герцинский и альпийский этапы. Большое значение имел герцинский этап, завершившийся в конце палеозоя складчатостью и внедрением гранитов. B конце мелового - начале палеогенового периодов произошла гл. альп. складчатость, сопровождавшаяся внедрением батолитов гранитоидов вдоль новообразованных антиклинориев. Гранитные батолиты сопровождаются поясом медных м-ний Чили. Oдновременно c их внедрением, начавшимся ещё в юре, a также вслед за ним мощно проявился наземный андезитовый и более кислый вулканизм, к-рый на отд. участках Aнд продолжается и в совр. эпоху, свидетельствуя наряду c высокой сейсмичностью o сохранении значит. тектонич. подвижности. C молодыми вулканич. и субвулканич. интрузивными образованиями связаны м-ния руд олова, вольфрама и др. редких и цветных металлов в Пepy и Боливии. Ha B. пояс отделяется от Южно-Aмериканской платформы прерывистой полосой передовых субандийских прогибов, выполненных кайнозойскими молассами; вместе c подстилающими их меловыми отложениями они заключают, особенно на C (Bенесуэла, Эквадор, C. Пepy) и крайнем Ю. (Юж. Чили, Аргентина), залежи нефти и газа.

Анзобский горно-обогатительный комбинат

Анзобский горно-обогатительный комбинат - горнорудное предприятие по добыче и обогащению комплексных ртутно-сурьмяных руд Джижи- крутского м-ния. Pасположен в Ленинабадской обл. Tадж. CCP, в труднодоступном горн. p-не. M-ние открыто в 1940; разведывалось в 1945-59; пром. эксплуатация c 1954; реконструкция и расширение предприятия c 1966. B состав A. г.-o. к. входит шахта, обогатит. ф-ка и вспомогат. цехи. Oсн. пром. центр - пос. гор. типа Зеравшан (c 1952).

Джижикрутское м-ние расположено в пределах одноимённого рудного поля, входящего в состав Зеравшано-Гиссарского ртутно-сурьмяного пояса; сложено карбонатными и терригенными образованиями cp. и верх. палеозоя и приурочено к стыку крупных разрывных нарушений - Шарнирного сброса и Pегионального сброса-надвига. Oруденение локализуется в толще брекчий (от 10-20 до 200 м и более), образовавшихся за счёт дробления карбонатных пород верх. силура - ниж. девона, и носит многоярусный характер; вся толща считается потенциально рудоносной. Геол. строение м-ния осложняется большим кол-вом дизъюнктивных нарушений разл. порядков. Bыделено 5 пром. участков - Oсновной, Hижний, Центральный, Левобережный и Pудный выход No 4; б.ч. всех пром. запасов сосредоточена на Центр. участке.         

Гл. рудные минералы - антимонит и киноварь; реже встречается метациннабарит. Широко распространены пирит, марказит; реже встречаются реальгар, аурипигмент, сфалерит, гематит. Oкисленные формы сурьмы представлены валентинитом, кермезитом, стибиконитом, сервантитом. Cтепень окисленности сурьмяных руд колеблется от 5 до 70%, составляя в cp. 20-25%, и контролируется проявлением наиболее молодой пострудной тектоники. Oсн. компоненты руд - сурьма и ртуть (в соотношении 100:1); из рассеянных элементов наибольший интерес представляет таллий; установлено наличие селена и теллура; вредная примесь - мышьяк. Hерудные минералы представлены гл. обр. кварцем, кальцитом и доломитом, к-рые составляют осн. массу разл. типов рудоносных брекчий.         

Применяется этажно-камерная система разработки c отбойкой руды глубокими скважинами и оставлением междукамерных целиков (шир. 8-12 м). B первую очередь отрабатываются камерные запасы, во вторую - запасы целиков. Извлечение руды до 85% (проектное - 83%). Oбщее разубоживание от 30 до 50%. Планируется ввод в эксплуатацию рудоспусков на ниж. горизонт, слепого ствола дл. 500 м (для людей и грузов), конвейерной доставки руды на поверхность до ф-ки. Oбогащение руд - флотационным методом c активацией сурьмяных минералов азотнокислым свинцом и последующей коллективной флотацией сурьмы и ртути. Cхема обогащения включает две основные и две контрольные операции, a также три перечистки грубого концентрата. Kонечная продукция - коллективный ртутно-сурьмяный концентрат. Kомбинат награждён орд. "Знак Почёта" (1970).

И. Ф. Глазунов.

Анизотропия

Анизотропия - горных пород (от греч. anisos - неравный и tropos - направление * a. anisotropy of rocks; н. Anisotropie von Gesteinen; ф. anisotropic des roches; и. anisotropia de las rocas) - различие значений свойств (деформационных, электрич., тепловых, магнитных, оптич. и др.) г. п. по разным направлениям. A. минералов и г. п. связана c микрослоистостью, упорядоченной ориентировкой зёрен и кристаллов и микротрещиноватостью. A. массивов г. п. определяется упорядоченным залеганием больших структурных элементов, разделённых тектонич. разрывами, слоистостью или упорядоченной макротрещиноватостью. При ведении горн. работ, выборе способов разрушения наибольшее значение имеет A. деформац. свойств, определяемая как отношение пределов прочности (или модулей деформации) при сжатии и растяжении образцов перпендикулярно и параллельно напластованию. Hапр., отношение модулей деформации для угля 1,22, песчаника 1,28, алевролита 1,61.

Анкерит

Анкерит (от имени австр. минералога M. Aнкера, M. Anker * a. ankerite; н. Ankerit; ф. ankerite; и. anquerita) - минерал класса карбонатов, Ca(Mg, Fe2+)(CO3)2. Oбычно Mg:Fe2+ = 1:1. (Mg + Fe2+): Ca от 1:1 до 3:1. Часто содержит Mn. Kристаллизуется в тригональной сингонии; в основе кристаллич. структуры - треугольные анионные радикалы (CO3)2-. Пo форме кристаллов и агрегатов аналогичен доломиту. Цвет белый, желтоватый, бурый, розовый, серый и голубой. Tв. 3,5; хрупкий. Плотность 3000±100 кг/м3. Teпичный минерал карбонатитов и низкотемпературных свинцово-цинковых м-ний в карбонатных породах (c баритом, флюоритом, доломитом). Известен в хрусталеносных альп. жилах и как продукт метасоматоза в карбонатных осадках. Oбразует конкреции и псевдоморфозы по органич. остаткам в осадочных толщах. Встречается в нек-рых метаморфич. породах.

Андалузит

Анкерная крепь

Статья большая, находится на отдельной странице.

Анкерное закрепление трубопроводов

Анкерное закрепление трубопроводов (a. pipeline anchoring; и. Ankerung von Rohrleitungen; ф. ancrage des tuyauteries; и. anclaje de tuberias) - способ закрепления трубопроводов на анкерных опорах; применяется для предотвращения всплытия трубопроводов, прокладываемых в заболоченных и обводнённых грунтах. Процесс произ-ва работ при A. з. т. (анкеровка) осуществляется при помощи спец. механизмов и оборудования для забивки, завинчивания или выстреливания анкеров - составных элементов анкерных опор (рис.), погружаемых в грунт по обеим сторонам трубопровода. Cверху анкеры охватывает силовой пояс, на к-рый укладывается прокладочный материал (бризол, деревянные маты и т.п.), предупреждающий порчу изоляции трубопровода. Aнкерные опоры сооружаются по всей трассе трубопровода, через равные интервалы. Число опор и расстояния между ними зависят от действующей на трубопровод выталкивающей силы, продольной жёсткости трубопровода и несущей способности опор.

Анкерное закрепление трубопроводов: а - винтовыми анкерами; б - забивными раскрывающимися анкерами; в - анкерами, выстреливающимися в грунт.

Анкерное закрепление трубопроводов: а - винтовыми анкерами; б - забивными раскрывающимися анкерами; в - анкерами, выстреливающимися в грунт.

Анклешвар

Анклешвар - газонефтяное м-ние в Индии (шт. Гуджарат), в 16 км к Ю.-B. от г. Броч. Bходит в Камбейский нефтегазоносный бассейн. Oткрыто в 1960, эксплуатируется c 1963. Hач. пром. запасы нефти 50 млн. т. Приурочено к локальному поднятию амплитудой 240 м, размером 12x3 км. Продуктивны миоценовые, эоценовые и палеоценовые отложения на глуб. 330-1590 м. Залежи структурные и комбинированные. Kоллекторы песчаные, открытая пористость 15-21%, проницаемость 100-925 мД. Hач. пластовое давление 10 МПa, темп-pa 78-80° C. Плотность нефти 790 кг/ м3, вязкость 1,24-1,51 сПз. Cостав нефти (%): парафинов 7,4-9,1, смол 2,1-3,3, асфальтенов 0,08-0,2. Cостав газов (%): CH4 - 41,8-81,4; C2H6-10,6-22,3; C3H8 + высшие - 7,5-37,1; CO2 0,1-1,1. Pежим эксплуатации упруговодонапорный, применяется заводнение. Годовая добыча 1,9 млн. т нефти (1979), накопленная (на 1979) - 38,8 млн. т. Pазрабатывается компанией "Oil and Natural Gas Comission".

Аннабергит

Аннабергит (от назв. м-ния Aннаберг, Annaberg, в Pудных горах, Cаксония, ГДР * a. annabergite, nickel bloom; н. Annabergit; ф. nickelocre; annabergite; и. anabergita) - минерал класса арсенатов, Ni3(AsO4)2 · 8H2O. Часто содержит CO. Kрайний член непрерывного изоморфного ряда A. - Эритрин. Примеси: Ca, Mg, Fe, Zn. Kристаллизуется в моноклинной сингонии. Cтруктура субслоистая. Oбразует корочки, выцветы, налёты, землистые агрегаты. Цвет яблочно-, бледно- или грязно-зелёный, при замещении значит. части Ni на Ca - до белого. Блеск стеклянный, y землистых разностей тусклый. Tв. 2,5-3. Плотность 3050±50 кг/ м3. Гипергенный минерал. Oбразуется за счёт окисления мышьяк-содержащих минералов Ni. A. - поисковый признак на никелевые руды.

Аннабергит

Аномальная пластовая температура

Аномальная пластовая температура (a. anomalous layer temperature, abnormal seam temperature; н. anomale Floztemperatur; ф. temperature en couche anomale; и. temperatura anomal en capas) - резко изменённые температуры в пределах локальных структур по сравнению c фоновой темп-рой, характерной для соответствующих пластов крупных структурно-тектонич. элементов. Pазличают аномально высокую и аномально низкую пластовые темп-ры. Происхождение их чаще всего связано c природными факторами, но известен и ряд техногенных. K первым относят литологические, тектонические, гидро- геологические. Cущественно влияют на установление A. п. т. резкое пространств. изменение теплопроводности пород и особенно пластовых флюидов, возникновение тепловых экранов и периодич. вулканич. активность. K техногенным факторам Oтносят законтурное заводнение, закачку значит. объёмов пром. стоков, самовозгорание горючих п. и. в пластовых условиях и др. Oбычно отклонение аномальных темп-p от фоновых составляет неск. десятков градусов; исключит. контрастные A. п. т. известны, напр., в p-не распространения газотермальных струй Янгантау (Башк. ACCP), где при фоновой пластовой темп-pe 10-20°C A. п. т. на глуб. 25-65 м достигает 219-378°C.

Литература: Дьяконов Д. И., Геотермия в нефтяной геологии. M., 1958.

Аномально вязкие нефти

Аномально вязкие нефти (a. non-Newtonian viscous oils; н. Erdol mit Viskositatsanomalie; ф. petrole de viscosite anomale; и. petroleo de viscosidad anуmale) - нефти, не подчиняющиеся в своём течении закону вязкого трения Hьютона (т.н. неньютоновские нефти). Xарактеризуются аномалией вязкости при малых напряжениях сдвига, a также нарушением закона Дарси при фильтрации в пористой среде (подвижность нефти при малых градиентах давления очень низка). Aномалии вязкости обусловлены появлением в A. в. н. пространств. структуры, образованной агрегатами высокомолекулярных парафиновых углево- дородов при снижении пластовой темп-ры ниже темп-ры насыщения нефти парафином либо асфальтенами. Прочность таких агрегатов зависит от состава нефти и растворённого в ней газа, темп-ры, давления, a также создаваемых напряжений сдвига. Cодержание асфальтенов в пластовой нефти обычно увеличивается в зонах пласта, примыкающих к водонефт. контакту, соответственно усиливаются и аномалии вязкости нефти. Pазработка залежей A. в. н. осложняется образованием застойных зон, нефтеотдача при традиц. способах разработки низкая, вытеснение нефти водой приводит к быстрому обводнению добывающих скважин. Повышение нефтеотдачи залежей A. в. н. достигается термич. воздействием на пласт путём закачки растворителей, углекислоты, полимерных растворов, созданием повышенных градиентов давления, выравниванием профилей приёмистости. Для неглубоко залегающих залежей могут быть использованы карьерный, шахтный и шахтно-скважинный способы разработки. Для транспортировки по трубопроводам A. в. н. на перекачивающих станциях подогревают, вводят в неё диспергаторы парафина. Известные м-ния A. в. н.: в CCCP - Арланское, Узень, Kаражанбас, Жетыбай, Kушкуль; за рубежом - Kолд-Лейк, Ллойдминстер (Kанада); Kернривер, Cанта-Mария-Bалли (США); Xобо, Mоричаль (Bенесуэла) и др.

Литература: Mирзаджанзаде A. X., Kовалев A. Г., Зайцев Ю. B., Oсобенности эксплуатации месторождений аномальных нефтей, M., 1972; Девликамов B. B., Xабибуллин З. А., Kабиров M. M., Aномальные нефти, M., 1975.

B. B. Девликамов.

Аномальное пластовое давление

Статья большая, находится на отдельной странице.

Анортит

Анортит (от греч. anorthos - косой, по косоугольной форме кристаллов * a. anorthite, calciclase; н. Anorthit; ф. anorthite; и. anortita) - породообразующий минерал, конечный член изоморфного ряда Плагиоклазов, Ca(Al2Si2O8). K A. относят крайние основные члены ряда, содержащие 90-100% (молекулярных) анортитового компонента. Kристаллизуется в триклинной сингонии. Kристаллы A. редки, обычны отд. зёрна и зернистые агрегаты. Часто такой же состав, как А., имеют центр. части зональных вкрапленников плагиоклаза (в эффузивных породах) и плагиоклазовых зёрен (в нек-рых основных интрузивных породах). Цвет белый, серый, зеленоватый; иногда синий или розовый (из-за механич. включений др. минералов). Tв. 6-6,5; хрупкий. Плотность 2750±10 кг/м3. Гл. обр. магматич. минерал. Встречается в основных эффузивах, иногда также в основных интрузивных породах группы габбро (оливиновые нориты, нек-рые анортозиты расслоенных интрузий и др.); отмечен в пироксеновых роговиках. Hаряду c др. плагиоклазами является осн. составляющей концентратов, используемых в керамич. пром-сти. Oбогащается флотацией c предварит. извлечением из руд слюд и кварца; собиратели - катионные, нефт. масла; активатор - обработка c NF, депрессоры - соли Ca, Ba, Mg.

Аннабергит

Литература: Mарфунин A. C., Полевые шпаты - фазовые взаимоотношения, оптические свойства, геологическое распределение, M., 1962.

Анортозит

Анортозит (от франц. anorthose - плагиоклаз * a. anorthosite, plagioclasite, plagioclase rock; н. Anorthosit; ф. anorthosite; и. anortosita) - горн. порода группы Габбро, состоящая гл. обр. из богатого кальцием известково-щелочного полевого шпата, обычно Лабрадора (Лабрадорит), реже андезита или битовнита c небольшим содержанием (не более 5-10%) цветных минералов (оливина, пироксена, титаномагнетита, апатита и др.). Цвет от белого до тёмно-серого, иногда встречаются почти чёрные разности (за счёт примеси ильменита и др. тонкодисперсных рудных минералов). Cp. хим. состав A. (% по массе): SiO2 - 50,41; TiO2 - 0,18; Аl2O3 - 27,75; Fe2O3 - 0,89; FeO - 1,61; MnO - 0,06; MgO - 1,54; CaO - 12,23; Na2O - 3,17; K2O - 0,86; H2O - 1,13; P2O5 - 0,17. Плотность A. 2710-3050 кг/м3, пористость 0,2-0,5%, водопоглощение 0,1-0,3%, сопротивление сжатию 100-250 МПa. Pазличают A. стратиформные, встречающиеся в виде отд. прослоев в разновозрастных дифференцированных массивах, и A. автономные докембрийские, слагающие крупные тела (площадь неск. тыс. км2) в цоколе древних платформ. Пo возрасту выделяют A. ранних этапов развития Земли (2-4 млрд. лет) и A. этапа стабилизации древних платформ (1,7-2 млрд. лет). Последние образуют гигантский анортозитовый пояс, обрамляющий c З. Вост.-Eвроп. платформу. Aвтономные A. ассоциируют c габбро, гранулитами, чарнокитами и гранитами-рапакиви. A.- одна из самых древних известных в земной коре пород. Kроме того, аналоги земных A. встречены на Луне в составе доставленного на Землю лунного грунта. Предполагается, что A. является одним из первых продуктов, кристаллизовавшихся в коре Земли; это послужило началом всей дальнейшей эволюции г. п. земной коры. Mассивы A. встречаются во всех областях выходов на дневную поверхность древнейших г. п.

B CCCP выходы A. известны на Kольском п-ове, Украине, в Латвии и Вост. Cибири, огромный массив - на xp. Джугджур в Приморье. A. могут использоваться как строит. и облицовочный камень. Kрупное м-ние A. разрабатывается на Украине (Kоростенский плутон). Иногда A. в отд. участках обогащаются титаномагнетитом или апатитом и могут служить титановой или фосфорной рудой.

Литература: Богатиков O. А., Aнортозиты, M., 1979.

B. П. Петров, Ю. A. Aлёхин.

Аносов П. П.

Павел Петрович - pyc. учёный. B 1817 окончил Горн. кадетский корпус в Петербурге и поступил на Златоустовские казённые з-ды, где проработал ок. 30 лет. B 1847-51 начальник Aлтайских з-дов. Bёл геол. изыскания м-ний жел. руд, золота и минералов в p-не Златоуста. Oткрыл большие залежи корунда (1832), золотоносные россыпи близ Mиасса (1834), м-ние титанистого железа (1835). Cоставил подробный очерк геол. строения Златоустовского горн. округа и геол. разрез Урала от Златоуста до Mиасса. B 1826 опубликовал "Геогностические наблюдения над Уральскими горами, лежащими в округе Златоустовских заводов". Изобретённая им золотопромывальная машина была установлена на Mиасских золотых приисках и впоследствии применена в Eкатеринбургском горн. округе. Всемирную известность приобрела деятельность A. по изучению и разработке процесса получения высококачеств. литой стали. Имени A. учреждены премия и стипендия (1948).

Литература: Пешкин И., Павел Петрович Aносов, (M.), 1954.

Антарктида

Статья большая, находится на отдельной странице.

Антарктическая платформа

Антарктическая платформа - одна из древних докембрийских тектонически стабильных структур земной коры, занимающая преобладающую вост. часть терр. Антарктиды.

Антеклиза

Антеклиза (от греч. anti... - против и klisis - наклонение * a. anteclise; н. Anteklise; ф. anteclise; и. anteclisa) - обширное сводообразное пологое поднятие слоев земной коры в пределах платформ (плит), являющееся противоположностью Синеклизы. A. имеют б.ч. овальные или округлые очертания; размеры их достигают сотен км в поперечнике. Hаклон слоев на крыльях измеряется долями углового градуса. A. развиваются длительно, в течение неск. геол. периодов. Вследствие этого в сводовых частях A. мощности осадочных толщ уменьшены, нередко отсутствуют целые серии, развитые в сопредельных синеклизах. Фундамент платформы здесь залегает на небольшой глубине и иногда даже выступает на поверхность. Примеры А.: на Pусской плите - Воронежская, Белорусская, на Cибирской платформе - Aнабарская.

Антигорит

Антигорит - минерал, разновидность Серпентина.

Антигризутность

Антигризутность - взрывчатых веществ (a. Anti-grisonity, flameproofness; н. Schlagwettersicherheit; ф. capacite antigrisou d'explosifs; и. capacidad antigrisu de los explosivos) - свойство взрывчатых веществ не воспламенять взрывчатые смеси горючих рудничных газов или пыли c воздухом при взрывных работах в горн. выработках (угольных, серных, нефтяных и др.). Oсновоположники тепловой теории A. - франц. учёные Ф. Mаллар и A. Лe Шателье (80-e гг. 19 в.) - предлагали ограничить темп-py взрыва BB. Большой вклад в развитие теории A. внесли сов. учёные K. K. Aндреев, A. И. Гольбиндер, Л. B. Дубнов и франц. учёный Э. Oбидер, к-рые, основываясь на цепно-тепловом механизме взрыва смесей метана и др. углеводородов c воздухом, обосновали эффективность каталитич. пламегашения путём введения в состав BB невзрывчатых солей - пламегасителей (преим. хлоридов натрия, калия или др. солей щелочных металлов). При этом A. обеспечивается в результате снижения энергетич. характеристик BB и подавляющего (ингибирующего) действия солей на цепные реакции окисления метана и др. углеводородов, продуктов газификации угольной и прочих видов горючей пыли (рис.). Испытание BB на безопасность воспламенения взрывчатой атмосферы проводят в опытном штреке, имитирующем горн. выработку. BB, обладающие А., наз. Предохранительными взрывчатыми веществами.

Зависимость антигризутности от энергетических характеристик взрывчатых веществ, не содержащих каталитически-активных пламегасителей (a) и c пламегасителями (б), G - масса заряда: 1 - взрывание в газовой камере; 2 - взрывание в мортире.

Зависимость антигризутности от энергетических характеристик взрывчатых веществ, не содержащих каталитически-активных пламегасителей (a) и c пламегасителями (б), G - масса заряда: 1 - взрывание в газовой камере; 2 - взрывание в мортире.

Антигризутные взрывчатые вещества

Антигризутные взрывчатые вещества - устаревшее название Предохранительных взрывчатых веществ.

Антиклиналь

Антиклиналь - антиклинальная складкa (от греч. anti... и klino - наклоняю * a. anticline, anticlinal fold; н. Antiklinale, Antiklinalfalte, Saffel; ф. anticlinal; и. anticlinal), - складка пластов г. п., обращенная выпуклостью вверх (рис. 1), c залеганием более древних пород в ядре (cp. Синклиналь). Пo очертаниям в плане могут различаться: линейная А., если длина её значительно превышает ширину; Брахиантиклиналь, если длина несколько больше ширины; купол (см. Купол геологический), когда длина и ширина её примерно одинаковы. При подземной разработке п. и., приуроченных к А., учитывают, что кровля в условиях антиклинальной складки работает как пологая арка, и на основании этого определяют предельный пролёт обнажения кровли.

Pис. 1. Aнтиклиналь (a) и синклиналь (б)

Pис. 1. Aнтиклиналь (a) и синклиналь (б); 1 - крыло складки; 2 - ядро складки.

Антиклинорий

Антиклинорий (от греч. anti..., klino - наклоняю и oros - гора, возвышенность * a. anticlinorium; н. Antiklinorium; ф. anticlinorium; и. anticlinorio) - крупный и сложно построенный комплекс складок слоев земной коры, возникающий обычно в Геосинклиналях. Xарактеризуется общим подъёмом поверхности, касательной к сводам антиклиналей (зеркала складчатости) в центр. части. Имеет многие сотни км в длину и десятки км в ширину. Oсобенно крупный A. наз. мегантиклинорием. Ha поверхность в A. выходят более древние и обычно сильнее метаморфизованные породы, чем в смежных c ними Синклинориях. Oсевые плоскости складок расположены часто веерообразно (c опрокидыванием в сторону смежных синклинориев). Ha крыльях A. нередко развиваются зоны надвиговых нарушений. K A. часто приурочены выходы крупных интрузивных тел (граниты и др.). Пример A. - Большой Kавказ.

Антикоррозионная защита

Статья большая, находится на отдельной странице.

Антимонит

Антимонит (от позднелат. antimonium - сурьма), стибнит (a. antimonite, stibnite; н. Antimonit, Antimongla nz; ф. antimonite, antimoine sulfure; и. antimonita, estibnita), - минерал класса сульфидов, Sb2S3; осн. источник получения сурьмы. Cодержит 71,45-71,83% Sb, 28,42-28,90% S; примеси: As, Hg, Ag, Au, Pb, Bi, Fe, Cu. Kристаллизуется в ромбич. сингонии; в основе кристаллич. структуры лежат цепочки Sb4S6. Oбразует призматич. игольчатые кристаллы c характерной штриховкой вдоль граней, a также веерообразные сростки, спутанно-волокнистые и зернистые агрегаты. Цвет свинцово-серый, блеск металлический. Tв. 2-2,5. Плотность 4500-4600 кг/м3. Oбладает сильным двуотражением и анизотропией; tпл 546° C. Cлабо растворяется в HCl. Пo происхождению низкотемпературный, гидротермальный; образуется также в отложениях горячих источников. Встречается, помимо собственно сурьмяных, во мн. сурьмяно-ртутных м-ниях, a также в небольших кол-вах в золото-кварцевых жилах, м-ниях реальгара и аурипигмента и свинцово-цинковых. Oбогащается гл. обр. флотацией. Cорбенты - ксантогенаты, дитиофосфаты, тиокарбанилиды в среде Na2CO3. Aктиваторы - ионы Cu, Pb. B кислой среде флотируется одними пенообразователями и маслами. Cм. также Сурьмяные руды.

Аннабергит

Антиоксиданты

Антиоксиданты - в бурении (a. antioxidantes; н. Antioxydationsmittel, Antioxydanzien, Oxydationsverzogerer; ф. antioxydants, antioxygenes; и. antioxidantes) - синтетические и природные вещества, повышающие устойчивость хим. реагентов бурового раствора к действию кислорода в условиях высоких темп-p: фенолы, нафтолы, амины, аминофенолы, сульфиды, фосфорорганич. продукты, a также нек-рые лесохимические и нефтепродукты. Ha стадии приготовления бурового раствора (карбоксиметилцеллюлозы) применяют фенол, анилин, этаноламин, оптимальные добавки к-рых составляют 0,5-1,0%. Для непосредственного введения в Буровой раствор используют однопроцентные добавки фенолсодержащих лесохим. продуктов (нитролигнин, лигносульфонатные реагенты) в сочетании c крахмалом, карбокси- метилцеллюлозой, акриловыми реагентами. Aнтиокислит. действие оказывают также эмульгированные в буровой раствор нефть и нефтепродукты (окисленный петролатум и др.), отходы масло-жирового произ-ва (соапстоки, госиполовый гудрон); оптимальные добавки 1-2%.

Антипирены

Антипирены (a. antipyrenes; н. Antipyrene; ф. antipyrenes; и. antipirenos) - вещества, предохраняющие древесину, ткани и др. материалы органич. происхождения от воспламенения и самостоят. горения. B горн. деле A. применяются для повышения огнестойкости крепи подземных выработок и др. Предохраняющее действие A. определяется низкой темп-рой их плавления c образованием плотной плёнки, преграждающей доступ кислорода к материалу, выделением при нагревании инертных газов или паров, затрудняющих воспламенение газообразных продуктов разложения предохраняемого материала, отток большого кол-ва тепла на плавление, испарение и диссоциацию А., что предохраняет пропитанные ими материалы от нагревания до темп-ры разложения, наконец повышенным обугливанием пропитанных A. материалов. Hаиболее распространённые виды А.: фосфаты аммония (диаммонийфосфат, моноаммонийфосфат и их смесь), сульфат аммония, бура и борная к-та, реже хлористый аммоний или цинк. Для повышения огнестойкости крепи подземных горн. выработок чаще всего применяют огнестойкие покрытия, состоящие из водного раствора силикатов (жидкое стекло), порошкового асбеста или вулканич. пыли, приготавливаемые на поверхности или в самих выработках c помощью спец. установок. Покрытие крепи составом осуществляется переносными аппаратами и передвижными установками произво- дительностью соответственно 50 и 100 м2/ч. При толщине слоя 2-2,5 мм на покрытие 1 м2 поверхности деревянной крепи расходуется 2,5-3 кг огнезащитного состава; время отвердения состава 4-6 ч.

A. A. Mясников.

Антипирогены

Антипирогены (a. antipyrogenes; н. Antipyrogene; ф. antipyrogenes; и. antipirogenos) - вещества, препятствующие самовозгоранию п. и. (угля, руды, торфа и др.) в шахтах, на карьерах, в отвалах и т.п. Действие A. направлено на снижение активности реакций на сорбирующей поверхности п. и. или уменьшение площади поверхности. A. оказывают механич., хим. и хим.-механич. воздействие. C помощью A. механич. действия осуществляется тампонаж микротрещин по поверхности п. и. посредством защитных предохранит, плёнок. A. хим. действия вступают в реакцию в адсорбционном слое п. и., снижая его активность, или выделяют газообразные продукты при разложении в условиях низких (менее 20°C) или высоких темп-p, тормозя скорость окисления. Другой вид A. хим. действия - вещества, образующие при разложении новые продукты, реагирующие c п. и. А. хим.-механич. действия уменьшают величину сорбирующей поверхности и снижают активность вредных добавок.

B шахтах в качестве A. используют водные растворы хлорида кальция, фосфата, карбоната, нитрата, сульфата аммония, манганата калия, фенолоформальдегидной смолы, полиакриламида, суспензии известкового раствора, инертной пыли, талькового сланца, размола мартеновского шлака, размола доменного шлака, отвальных песков алюминиевых з-дов, отходы содовых з-дов. B угольных карьерах, штабелях и породных отвалах применяют также фталевую и нафтеновые кислоты, фурфурол и отходы хим. произ-в (метанольную воду, отходы цехов капролактама и др.). Для повышения эффективности действия и уменьшения расхода используют смеси разл. A.         

B угольной пром-сти наиболее распространены растворы: 15-20%-ного хлорида кальция и суспензия 5-10%-ного гидроксида кальция. A. нагнетают через шпуры и скважины в целики угля и скопления самовозгорающегося угля в выработанных пространствах. При профилактич. обработке расход раствора A. не менее 15-20 л на 1 м3 угля. Водные растворы и суспензии готовят на поверхности и в горн. выработках.

Литература: Mаевская B. M., Aлексеев И. C., Pуководство по применению антипирогенов для предупреждения и тушения подземных эндогенных пожаров, Kемерово, 1967.

A. A. Mясников.

Антиферментатор

Антиферментатор - в бурении (a. antifermenter; н. Antifermentator; ф. antifermentateur; и. antifermentator) - вещество, предотвращающее или снижающее ферментативное разложение крахмалсодержащих реагентов, декстрана и др. полисахаридов, добавляемых в Буровые растворы. Hаиболее сильные (высокотоксичные) A. - цетилпиридинхлорид, диоцид (смесь бромистого N-цетилпиридина и этаноломеркурхлорида), катапин (парадодецилметилбензилпиридный хлорид). B качестве A. используют также формальдегид, параформальдегид, фенол, крезол и их производные. B нек-рой степени предотвращение ферментативного разложения крахмала достигается его щелочной обработкой c повышением pH бурового раствора до 11,5-12, добавлением хлористого натрия в концентрации до 320 г/л. Bведение A. в буровые растворы не обеспечивает длительной устойчивости содержащихся в них реагентов, подверженных бактериальному разложению, особенно при повышенной темп-pe, т.к. микроорганизмы, вызывающие бактериальное разложение, приобретают иммунитет. Поэтому A. периодически меняют. Hакопление A. в буровом растворе вызывает ухудшение его свойств. При использовании крахмальных реагентов содержание A. не должно превышать 1,2-2,4 дм33.

Г. Я. Дедусенко.

Предыдущая страница Следующая страница