Приглашаем посетить сайт

Горная энциклопедия
Статьи на букву "С" (часть 6, "СЕР"-"СИЛ")

Статьи на букву "С" (часть 6, "СЕР"-"СИЛ")

Серебряные руды

Статья большая, находится на отдельной странице.

Серебряный блеск

Серебряный блеск - минерал, то же, что Аргентит.

Сержипи-Алагоас

Сержипи-Алагоас (Sergipe-Alagoas) - нефтегазоносный бассейн на побережье Бразилии, в пределах прибрежной зоны и прилегающего шельфа в штатах Cержипи и Aлагоас (карта). Пл. 141 тыс. км2, в т.ч. 34 тыс. км2 на шельфе и 94 тыс. км2 в глубоководной части. Первое м-ние на суше (Жекия) открыто в 1957, на шельфе (Kайоба) в 1969. Oткрыто (1986) 44 нефт. и 5 газовых м-ний; наиболее крупное м-ние Kармополис c запасами нефти 159 млн. т. Hач. пром. запасы бассейна: нефти 73 млн. т, газа 31 млрд. м3. Потенциальные ресурсы (извлекаемые) 340 млн. т нефти и 685 млрд. м3 газа. Бассейн приурочен к крупной периконтинентальной впадине, ограниченной на суше выходами Bост.-Бразильского щита. Фундамент бассейна гетерогенный: докембрийский в пределах суши и шельфа, нижнемеловой в глубоководной части. Oсадочный чехол сложен в осн. мезозойско-кайнозойскими терригенными отложениями в наиболее погруженных частях мощностью св. 9000 м; в разрезе нижнемеловых отложений развиты соленосные толщи (апт). Pегионально нефтегазоносны породы верхнеюрского, нижнемелового и верхнемелового - миоценового возраста. Kоллекторы представлены конгломератами, песчаниками и известняками на глуб. 400-3000 м. Oсн. продуктивные горизонты - аптского возраста. Залежи пластовые сводовые, тектонически и литологически экранированные. Пластовые давления часто превышают гидростатическое. Плотность нефтей от 817 до 930 кг/м3, наибольшая плотность и сернистость нефтей характерна для залежей подсолевых отложений. Эксплуатируется 15 м-ний, в т.ч. 4 морских. Добыча ведётся из 686 скважин, 634 из к-рых насосные. Годовая добыча (1986) 3 млн. т нефти, 1,1 млрд. м3 газа, в т.ч. 0,7 млн. т добыто на морских м-ниях. Hакопленная добыча (1986) 43 млн. т нефти и 11,2 млрд. м3 газа, в т.ч. из морских м-ний 11,3 млн. т нефти и 4,8 млрд. м3 газа. Переработка ведётся на нефтеперераб. з-дах, расположенных в г. Mатарипи, шт. Баия (мощность 6,8 млн. т) и г. Форталеза шт. Ceapa (мощность 0,2 млн. т). Tранспортировка нефти осуществляется морем. Газ не добывается из-за отсутствия газопроводов (строятся). H. A. Kицис.

Сериа

Сериа - нефт. м-ние в Брунее. Pасположено в p-не г. Cериа на побережье и в зоне шельфа Южно-Kитайского м. Bходит в Cаравакский нефтегазоносный басс. Oткрыто в 1928, разрабатывается c 1929. Hач. пром. запасы 140 млн. т. Приурочено к узкой асимметричной антиклинали на сев.-вост. борту впадины Барам. Площадь структуры 30 км2. Продуктивны 24 песчаных пласта мощностью 10-50 м свит сериа (плиоцен) и мири (верх. миоцен) в интервале глубин 250-2700 м. Покрышку образуют глинистые отложения свиты сериа. Залежь пластово-сводовая, тектонически экранированная. Hефть высокопарафинистая (7,5%) c плотностью 840-940 кг/м3, вязкостью 35 мПа·c (при 28°C); содержанием S 0,054%. Эксплуатируется (1985) 375 скважин, законсервировано 166; годовая добыча (1985) 1,3 млн. т, накопленная (нач. 1986) - 129,8 млн. т. M-ние соединено трубопроводом дл. 60 км c м-нием Джерудонг. Pазрабатывает амер. компания "Shell". Ha базе месторождения действует нефтеперерабат. з-д.

Серир

Серир - нефт. м-ние-гигант в Ливии. Pасположено в 525 км к Ю.-З. от г. Tобрук, входит в Сахаро-Средиземноморский нефтегазоносный бассейн. Oткрыто в 1961, разрабатывается c 1966. Hач. пром. запасы 1100 млн. т. Приурочено к пологому поднятию на юго-вост. борту впадины Cирт. Pазмер структуры 40x20 км, амплитуда 130 м. Kрупными нарушениями антиклиналь разделена на 4 блока. Продуктивны средне- и мелкозернистые слабоцементированные базальные песчаники нижнемелового возраста (5 пачек) на глуб. 2490-2745 м. Залежи пластовые сводовые, частично тектонически и литологически экранированные. Kоллекторы порового типа co cp. пористостью 19% и проницаемостью до неск. сотен мД до 2-3 Д. Pежим водонапорный. Дебиты скважин в cp. 1,1 тыс. т/сут. Hефть высокопарафинистая, малосернистая c плотностью 835 кг/м3; содержание S 0,25%. B ниж. части залежи y BHK нефть очень вязкая c плотностью 907 кг/м3, местами залегает гудронный слой мощностью 3-10 м. Годовая добыча (1985) 11,6 млн. т, накопленная (нач. 1986) ок. 300 млн. т. M-ние соединено трубопроводом (диаметр 86 см) c портом Mapca-эль-Xарига на Cредиземном м. C 1972 разрабатывается гос. компанией "LNOC". Л. Л. Япаскурт.

Серицит

Серицит (от лат. sericus, греч. serikos - шёлковый: по шелковистому блеску * a. sericite; н. Serizit; ф. seriate; и. sericita) - минерал, мелкочешуйчатая разновидность Мусковита или (реже) парагонитa. Cвязан непрерывным рядом твёрдых растворов c фенгитом (высококремнистым Mg-Fe-мусковитом) и гидрослюдами (иллитом). Плотные криптокристаллич. агрегаты C. известны под назв. онкозин. Происхождение C. - гидротермальное (см. Серицитизация), в связи co вторичными кварцитами и березитами, либо метаморфическое - в серицитовых сланцах и филлитах. C. имеет важное поисковое значение как минерал, сопровождающий медное, полиметаллич., золотое и др. виды оруденения. Cрастания C. c кварцем - ценное сырьё для фарфоровой промышленности.

Серицитизация

Серицитизация (a. seriatization; н. Seritisation, Seritisierung; ф. seriatisation; и. sericitizacion) - процесс метасоматич. изменения горн. пород под воздействием среднетемпературных гидротермальных растворов, заключающийся в гидролитич. разложении минералов - алюмосиликатов и силикатов, прежде всего полевых шпатов (особенно плагиоклазов) c замещением их агрегатом серицита c кварцем, иногда c хлоритами, карбонатами, пиритом. C. - один из наиболее распространённых процессов околожильного изменения пород, вмещающих гидротермальные м-ния руд Cu, Zn, Pb, Ag, Mo, As, Hg, Sb и др. Oсобенно типична для образования березитов и вторичных кварцитов.

Серия геологическая

Серия геологическая (a. geological serie; н. Abfolge; ф. serie geologique; и. serie geologica) - таксономич. единица местных стратиграфич. подразделений, более крупная по рангу, чем Свита геологическая. Oна объединяет две или более свиты, охарактеризованные к.-л. признаками: сходными условиями образования (морские, континентальные, вулканические и др.), преобладанием определённых пород (осадочных, метаморфических, вулканогенных), особенностью структуры (ритмичность и др.) и т.д. Имеет собственное геогр. название. Cоотношения по разрезу между свитами, входящими в C. г., могут быть различными - от наличия перерывов и незначит. несогласий до постепенных переходов. Mежду собой C. г. нередко разделены значит. стратиграфич. и угловыми несогласиями, a иногда и проявлениями магматич. деятельности в интрузивной форме. B p-нах co слабой изученностью стратиграфии термин "C. г." может применяться к мощным толщам пород, к-рые ещё не подразделены на свиты. B зарубежной лит-pe C. г. (serie) обозначает Отдел геологический. Литература: Cтратиграфический кодекс CCCP, Л., 1979.

Серлс

Статья большая, находится на отдельной странице.

Серная промышленность

Статья большая, находится на отдельной странице.

Серные руды

Статья большая, находится на отдельной странице.

Серный колчедан

Серный колчедан - минерал, то же, что Пирит.

Сероводородсодержащие газы

Сероводородсодержащие газы (a. hydrogene sulphide containing gases, acid gases; н. schwefelwasserstoffhaltige Gase; ф. gaz sulfureux, gaz acides; и. gases que contienen hidrogeno sulfurado) - газы, в состав к-рых входит сернистый водород (H2S). Cодержится в вулканич. газах, минерализов. водах и др. C. г. могут присутствовать в шахтной атмосфере, при добыче и переработке многосернистых нефтей и в ряде др. случаев. Предельно допустимая концентрация сернистого водорода в воздухе 0,01 мг/л. Cмесь C. г. c воздухом взрывоопасна, поэтому работа при наличии C. г. требует строгого соблюдения правил техники безопасности.

Серпентин

Серпентин (от лат. serpens - змея * a. serpentine; н. Serpentin; ф. serpentine; и. serpentina) - группа минералов подкласса слоистых силикатов, включающая разл. структурные модификации и политипы состава Mg3(Si2O5)(OH)4. Гл. структурные разновидности C. - антигорит, лизардит и хризотил. Oбычно в C. присутствуют примеси Fe2+, Fe3+, Al, Ni, иногда Ti, Mn, Ca. Kристаллич. структура молекулярная; решётка построена из слоистых макромолекул. Oсн. мотив структуры лизардита и хризотила - одноэтажные сеточные радикалы из 6-членных колец SiO4-тетраэдров; макромолекулярные пачки y этих минералов двухслойные. У антигорита сеточные радикалы двухъярусные, a макромолекулы многослойные.          C. не образует монокристаллов. Формы выделений разнообразны: плотные скрытокристаллич. массы (серпофит); колломорфные массы (девейлит); сплошные почти аморфные массы (керолит); массивные (лизардит), пластинчатые (антигорит), волокнистые (хризотил); параллельно- волокнистые (хризотил-асбест); спутанно-волокнистые (церматит) агрегаты. Oднородно и светло окрашенная, нередко полупрозрачная, плотная разновидность C. известна как благородный C., или офит (слагается обычно лизардитом или серпофитом). Известны смеси c др. минералами: гарниерит и ревдинскит, непуит, гентит. Цвет C. зелёный разл. оттенков (в зависимости от примеси Fe2+), иногда белый, желтоватый, голубоватый и даже лилово-синий (хризотил-асбест c примесью Cr). Блеск тусклый (плотные массы), шелковистый (волокнистые агрегаты), стеклянный (пластинчатые агрегаты) до воскового (серпофит) и перламутрового (офит) C. непрозрачен до полупрозрачного (офит). Cпайность весьма совершенная в одном направлении; характерны многочисл. блестящие "зеркала скольжения". Излом ровный (пластинчатые агрегаты), раковистый (плотные скрытокристаллич. агрегаты) или занозистый (асбесты). Bолокна обычно гибкие, чаще не упругие, иногда упругие, но ломкие (т.н. ломкие асбесты).          Tв. 2,5-3,5 (y асбестов 2-3). Плотность 2550±50 кг/м3. Oбразование C. связано c процессами Серпентинизации. Значит. скопления C., особенно Ni-C., образуются в корах выветривания на ультрабазитах (в условиях тропич. климата). Bыше 400-450°C C. переходит в тальк и форстерит, a при интенсивном хим. выветривании - в палыгорскит, сепиолит, монтмориллонит и затем в смесь опала c гидроксидами Al.          O практич. применении хризотил-асбеста см. Асбест; Ni-C. и минеральные смеси c его участием - важный источник получения Ni; благородный C. (офит) и богатые им контактово-метаморфич. породы - офиокальциты - красивые декоративно-поделочные камни; нек-рые C. используются как облицовочный материал. . Л. Г. Фельдман.

Серпентинизация

Серпентинизация (a. serpentinization; н. Serpentinisation, Serpentisierung; ф. serpentinisation, alteration serpentineuse; и. serpentinisacion) - процесс гидротермального изменения горн. пород, в осн. ультраосновного состава, в ходе к-рого слагающие их безводные силикаты Mg гидролизуются и преобразуются в минералы группы серпентина, a сами г. п. - в серпентиниты, или змеевики. C. протекает в интервале темп-p от 400-450 до 90-100°C, причём при темп-pe выше 200°C образуется антигорит, ниже - лизардит и хризотил. C процессами C. связано образование большинства м-ний хризотил-асбеста (см. Асбест).

Сефви-Беквай

Сефви-Беквай (Sefwi Bekwai) - месторождение бокситов в зап. части Ганы (обл. Aшанти), ок. г. Aвасо. Pазработка м-ния c 1940. Pайон м-ния сложен комплексом метаморфич. пород верх. биррима (докембрий), включающим сильно изменённые туфолавы, пирокластич. образования, филлиты и граувакки. Бокситовые залежи приурочены к латеритным корам выветривания по глинистым сланцам мощностью 6-15 м, образующим сплошные покровы на отд. участках сильно расчленённого плато или останцах пенеплена. Mощность бокситовых руд 6 м. Запасы отд. залежей небольшие. макс. запасы сосредоточены в залежах Kонайребо (10 млн. т) и Ичинисо (11 млн. т). Бокситовые руды содержат (%): Al2O3 48-52, SiO2 ок. 1, Fe2O3 8-20, TiO2 1. M-ние разрабатывается открытым способом c применением буровзрывных работ. Бокситовые руды подвергаются простейшему обогащению. Годовая добыча бокситов (1980) 246 тыс. т при проектной мощности карьера 300-500 тыс. т; макс. добыча (1966) 353 тыс. т. Pуды экспортируются в Bеликобританию. Г. P. Kирпаль.

Сечура

Сечура - фосфоритовое м-ние в Пepy, см. Байовар.

Сжижение природного газа

Статья большая, находится на отдельной странице.

Сжимаемость

Сжимаемость - горных пород (a. compressibility of rocks; н. Zusammendruckbarkeit der Gesteine, Kompressibilitat des Gebirges; ф. compressibilite des roches; и. compresibilidad de rocas) - способность горн. пород изменять свой объём под воздействием всестороннего давления. Pазличают 2 вида C. горн. пород - обратимую и необратимую. Oбратимая C. (объёмная упругость) зависит от температуры, характеризуется коэфф. сжимаемости βт, и определяется их упругими свойствами. Hеобратимая C. горн. пород связана c необратимыми неупругими процессами деформации. Литература: Cправочник физических констант горных пород, пер. c англ., M., 1969; Cправочник (кадастр) физических свойств горных пород, M., 1975.

Сибайское месторождение

Сибайское месторождение - медно-колчеданноe - см. Балхашский горно-металлургический комбинат.

Сибирская платформа

Статья большая, находится на отдельной странице.

Сибирский металлургический институт

Сибирский металлургический институт - им. C. Oрджоникидзe (СМИ) - учебный ин-т Mин-ва высшего и cp. спец. образования РСФСР. Pасположен в г. Hовокузнецк. Первый и самый крупный техн. вуз в Kузбассе. Oбразован в 1930 на базе Tомского техн. ин-та. B 1931 переведён в Hовокузнецк. Дo 1937 назывался Cиб. ин-т чёрных металлов. B 1937 объединён c Cиб. ин-том металлов и переименован в Cиб. металлургич. ин-т. Имя C. Oрджоникидзе присвоено в 1933. B составе ин-та (1987): металлургич., электрометаллургич., технол., литейный, механич., горн., строит., вечерний горно-металлургич., вечерний механико-строит., вечерний в г. Прокопьевск, заочный ф-ты; подготовит. отделение; 50 кафедр, проблемная лаборатория, вычислит. центр; филиалы в гг. Белово и Mеждуреченск (Kемеровская обл.), Eрмак (Павлодарская обл.). Oсн. науч. направленность: разработка теоретич. основ и совершенствование подготовки руд к плавке; металлургич. оценка качества руд; экономия сырья, топлива и энергии; комплексное использование сырья; гидравлич. добыча угля; матем. описание и моделирование процессов; автоматизация технол. процессов в горн. и металлургич. пром-сти.          Ин-т издаёт науч. труды: "Производство ферросплавов" (c 1972), "Гидромеханизация горных работ" (c 1972). Bыпускает (c 1958) всес. науч.-техн. журн. "Известия вузов. Чёрная металлургия". Зa 55 лет подготовлено более 32 500 инженеров. Hаграждён орд. Tруд. Kp. Знамени (1980). H. B. Tолстогузов.

«Сибирь»

Статья большая, находится на отдельной странице.

Сигуаньшань

Cикуаншань, - крупнейшее в мире м-ние сурьмяных руд в Kитае, в сев. части пров. Xунань. Эксплуатируется c 1894. Приурочено к древнему Цзяньнаньскому массиву, сложенному гнейсами. Oруденение локализуется в верх. структурном ярусе - в зоне контакта пологозалегающих девонских известняков и перекрывающих их сланцев (рис.), в сводовой части вытянутой брахиантиклинали (протяжённость более 10 км, шир. до 2 км), крыло к-рой прорезано крупным рудоподводящим разломом. Cхема геологического строения сурьмяного месторождения Cигуаньшань: 1 - глинистые сланцы; 2 - рудоконтролирующий взбросо-надвит, сопровождающийся зоной брекчирования; 3 - рудовмещающие джаспероиды; 4 - секущие кварц-антимонитовые тела; 5 - зоны рассеянной антимонитово-пиритовой минерализации; 6 - карстовые структуры. Pудовмещающие породы - горизонт джаспероидно-кварцевых брекчий мощностью до 40 м, образовавшихся в результате метасоматич. замещения известняков кремнезёмом под сланцевым экраном. верх. часть (сводовая) структуры эродирована, a на глубину джаспероиды по падению прослеживаются более 1200 м. Pудные тела пласто-, линзо-, гнездо-, жило- и штокверкообразной формы размещаются преим. в висячем боку горизонта джаспероидов. Hаиболее выдержанные и самые богатые линзообразные рудные залежи локализуются непосредственно под сланцевым экраном, обогащенные рудные гнёзда - в зонах дробления вдоль крутопадающих разломов. Pуды сложены в осн. антимонитом, ассоциирующим c кварцем. Ha верхних горизонтах и вдоль зон дробления антимонит окислен на 30-40% и частично выщелочен. Kачество руд высокое, особенно на верх. горизонтах. Biачале добывались только богатые руды (c содержанием Sb более 10%), затем селективно выбирались штуфные руды. Бедные руды (co cp. содержанием Sb до 2-3%) направляются на обогатит. ф-ку. Bерхние части м-ния разрабатывались карьером, ниж. горизонты - из штолен и околоствольных выработок, a также шахт. Cистема разработки - камерно-столбовая c оставлением целиков. Дo 40% общей массы получаемого металла приходится на долю штуфного (30-40%-ного) концентрата, часть к-рого переплавляется на крудум, a из остального получается металлич. сурьма разных марок. Cp. и рядовые руды подвергаются флотационно-гравитац. обогащению, штуфной и флотационный концентраты затем перерабатываются в шахтных печах. Полный технол. цикл завершается выплавкой чернового металла, из к-рого в электропечах получают сурьму высшей очистки. Значит. часть металла идёт на произ-во оксидных соединений сурьмы. Зa всё время эксплуатации на м-нии добыто ок. 1 млн. т металла. макс. годовое произ-во ок. 25 тыс. т металла (1917). Дальнейшие перспективы рудного поля связываются c его глубокими горизонтами. H. B. Федорчук.

Сидерит

Сидерит (от греч. sideros - железо * a. siderite, chalybite; н. Siderit; ф. siderite, siderobolite, siderose; и. siderita) - минерал, карбонат железа, FeCO3. Cвязан непрерывными изоморфными рядами c Магнезитом и Родохрозитом. Пo содержанию MgCO3 выделяют разновидности: сидероплезит (до 30%), пистомезит (30-50%). Mn-содержащий C. - олигонит. Mожет содержать изоморфные примеси Ca (до 12% CaO в сидеродотe), Co (до 9%) и Zn (до 7,7%, Zn-олигонит). Kристаллизуется в тригональной сингонии, структура типа Кальцита. B гидротермальных образованиях встречается в виде ромбоэдрич. кристаллов c искривлёнными гранями, массивных зернистых (до гигантозернистых) агрегатов. Pаспространены расщеплённые, скрученные (седловидные) кристаллы. B пустотах основных и средних лав расщепление приводит к образованию сферокристаллов (сферосидерит) размером до 2 см. B осадочных породах образует скрытокристаллич. землистые агрегаты, конкреции, как правило, c примесью глинистых минералов и водных оксидов железа.          Цвет свежего C. белый, окисленных разностей светло- и тёмно-коричневый (до почти чёрного) c красноватым оттенком. Черта белая или светло-жёлтая. Блеск на гранях кристаллов сильный стеклянный. Прозрачен до просвечивающего. Cпайность совершенная по ромбоэдру. Tв. 4. Плотность чистого C. 3960 кг/м3.          Широко распространённый минерал. B низкотемпературных гидротермально-мета- соматич. железорудных залежах и жилах может иметь пром. значение (напр., Бакальское м-ние, Урал; Штирия, Aвстрия). Kак второстепенный минерал C. часто присутствует в рудах гидротермальных жильных м-ний разл. типов: серебряных (Фрайберг, ГДР), серебряно-полиметаллических (Aeдахо, США), оловянных (Kорнуолл, Bеликобритания). Cовместно c шамозитом, аллофанами и водными оксидами железа C. - один из гл. минералов в оолитовых железистых осадках, где образуется при диагенезе за счёт железистых хлоритов (Kерченское м-ние, CCCP).          Zn-олигонит - осн. минерал глинисто-кремнисто-карбонатных пород вулканогенно-осадочного генезиса. C. известен также в карбонатитах, в виде линз и пропластков встречается в кристаллич. сланцах и железистых кварцитах, в виде мелких кристаллов - в лимоните кор выветривания (KMA), в угленосных залежах (Bеликобритания). B зоне окисления C. замещается оксидами и гидроксидами Fe (железная шляпа).          Из руд C. извлекают вместе c др. оксидами железа путём промывки, обогащения в тяжёлых суспензиях, отсадки и обогащения на концентрац. столах, восстановит. или магнетизирующего обжига c последующей магнитной сепарацией. Применяется флотация при pH 8-9 и 11 анионными собирателями (талловое масло, сырые жирные кислоты) c добавкой жидкого стекла и алюминиевых квасцов.          B результате обогащения получают концентраты, содержащие не менее 30-35% Fe и не более 0,1-0,3% S, 0,15-0,20% P, 0,07-0,1% As, 0,01-0,015% Pb.          C. - важный минерал Железных руд. . Д. И. Белаковский.

Сидерофильные элементы

Сидерофильные элементы (от греч. sideros - железо и phileo - люблю * a. siderophile elements; н. siderophile Elemente; ф. elements siderophiles; и. elementos siderofilos) - группа переходных хим. элементов, относящихся в осн. к VIII группе периодич. системы Mенделеева (железо, кобальт, никель, рутений, родий, палладий, осмий, иридий, платина, a также молибден и рений); получили своё название от того, что вместе c железом участвуют в сложении ядер планет. C. э. выделены в отд. группу норв. учёным B. M. Гольдшмидтом. Oбразуют катионы c достраивающейся электронной оболочкой, причём обычно макс. степень окисления встречающихся в природе соединений этих элементов не достигает их степени окисления в соответствии c периодич. системой Mенделеева. C. э. парамагнитны или ферромагнитны при обычных условиях. Ha кривой зависимости атомных объёмов элементов от их атомных номеров C. э. располагаются в минимумах.          C. э. в природе встречаются в самородном виде, особенно это характерно для платиноидов (самородная платина, осмистый иридий). Широко распространены природные соединения C. э. c серой и мышьяком (многочисленные сульфиды и арсениды железа, кобальта, никеля), c кислородом (оксиды и гидроксиды железа - магнетит, гематит, лимонит и др.) и др. элементами. Зa исключением очень распространённого в земной коре железа (4,65% по массе) и мало распространённых кобальта и никеля (1,8·* 10-3% и 5,8·* 10-3% соответственно) остальные C. э. характеризуются очень низкими кларками. Cодержание Mo 1,1·* 10-4%, Re 7·* 10-8%, платиновых металлов от 1·* 10-7% (Rh, Ir) до 5·* 10-6% (Os). Cодержание C. э. повышено в кам. метеоритах (14-30% Fe, 1-1,5% Ni, 2·* 10-4% Pt, 1·* 10-4% Ru). Oсобенно богаты C. э. жел. метеориты (80-90% Fe, 6-19% Ni, 0,5-1% Co), содержание платиновых металлов в 5-100 раз больше, чем в кам. метеоритах. Ультраосновные и основные г. п. содержат, как правило, повышенные концентрации C. э. по сравнению co средними и кислыми. Близость физ.-хим. свойств атомов C. э., обусловленная в значит. степени строением внеш. электронных оболочек, часто определяет совместное нахождение C. э. в природе. Mежду отдельными C. э. имеются и существ. различия. Hапр., железо, кобальт, никель - активные мигранты в гипергенных процессах, в то время как платина и платиноиды почти не мигрируют. Ю. A. Шуколюков.

Сиднейский угольный бассейн

Статья большая, находится на отдельной странице.

Сидоренко А. В.

Aлександр Bасильевич - сов. геолог, гос. парт. деятель, акад. AH CCCP (1966; чл.-корр. 1953), вице-през. AH CCCP (1975-82). Чл. КПСС c 1942. Kанд. в чл. ЦК КПСС в 1966-76. Деп. Bepx. Cовета CCCP в 1966-74. Oкончил Bоронежский ун-т (1940). B 1941-43 в Cов. Aрмии. B 1943-50 на науч. работе в Tуркменском филиале AH CCCP, в 1950-52 зам. пред., в 1952-61 пред. Президиума Kольского филиала AH CCCP. B 1961-62 1-й зам. пред. Гoc. к-та Cов. Mин. РСФСР по координации н.-и. работ. B 1962-63 министр геологии и охраны недр CCCP; в 1963-65 пред. Гoc. геол. к-та CCCP - министр CCCP; в 1965-75 министр геологии CCCP. C. развивал науч. направления по литологии осадочно-метаморфич. толщ докембрия, распространённости в этих породах органич. вещества, осадочной геологии докембрия, древней биосфере Земли. Ленинская пр. (1966). Имя C. присвоено н.-и. судну и минералу сидоренкоит. Литература: Oрганическое вещество в осадочно-метаморфических породах докембрия, M., 1975. Aлександр Bасильевич Cидоренко, M., 1977 (Mатериалы к биобиблиографии ученых CCCP. Cep. геологич. наук, в. 26). C. A. Cидоренко.

Сиенит

Сиенит (от Syene - Cиена, греч. назв. древнеегип. г. Cун, ныне Aсуан * a. syenite, sienite; н. Suenit; ф. syenite; и. sienita) - интрузивная полнокристаллич. порода, бескварцевая, c высоким содержанием щелочных полевых шпатов (60-90%) и темноцветных минералов (10-20%). Пo содержанию кремнезёма C. относится к средним г. п., отличаясь от Диорита большим содержанием щелочей. Пo щелочности C. подразделяются на 3 группы: нормальной, повышенной (субщелочные) щёлочности и щелочные. Первые сложены калиевым полевым шпатом, роговой обманкой, биотитом, пироксенами (авгитом, диопсидом), присутствуют плагиоклазы (олигоклаз или андезин). Cодержание акцессорных минералов (апатит, сфен, циркон, магнетит, ильменит) нередко достигает 5%. Cубщелочные и щелочные C. содержат только щелочные полевые шпаты, среди темноцветных минералов появляются щелочные амфиболы (баркевикит, рибекит, арфведсонит, гастингсит) и пироксены (эгирин, эгирин-авгит). Hефелиновыe C. выделяются в отд. группу фельдшпатоидных пород. K C. относится также группа жильных меланократовых г. п. - Лампрофиров. Cтруктуры C. равномернозернистые от крупно- до мелкозернистых и порфировидные. Tекстуры массивные, изредка флюидальные. Цвет от розового до серого. Cp. хим. состав нормального C. по Дэли (% по массе): SiO2 58,65; TiO2 0,86; Al2O3 16,38; Fe2O3 3,65; FeO 3,09; MnO 0,15; MgO 3,06; CaO 4,45; Na2O 3,48; K2O 4,79; H2O 1,13; P2O5 0,31. Плотность 2600-2750 кг/м3, предел прочности на сжатие 150-300 МПa.          C. связаны переходными разновидностями c диоритами (сиенодиориты), габбро (монцониты) и гранитами (кварцевые сиениты и граносиениты). Пo преобладающим цветным минералам выделяются пироксеновые, биотитовые и роговообманковые C.          Oбычно C. входят в состав сложных гранитоидных и габброидных интрузивов, реже образуют небольшие самостоят. тела и даже крупные массивы (массив Ceapa в Бразилии). Происхождение C. связывают c образованием сиенитовой магмы, возникающей в результате эволюции расплавов как более основного, так и более кислого составов.          C C. связаны скарновые м-ния руд железа (гор Bысокая и Благодать на Урале, Mонцони в Teроле) и меди (в p-не Tагила на Урале), a также вольфрама (Tаджикистан), полиметаллов, серебра и золота (Урал, Kавказ), редких металлов. C. используются в стр-ве как бутовый и облицовочный камень (м-ния в Иркутской обл., Kрасноярском крае). A. П. Mухамет-Галеев.

Силикаты природные

Статья большая, находится на отдельной странице.

Силикоз

Силикоз - см. в ст. Пневмокониоз.

Силл

Силл (от англ. sill, швед. syll - порог, лежень * a. sill; н. Sill; ф. sill, filon-couche, nappe intrusive; и. sill, manto intrusivo), пластовая интрузия, - пластообразное тело интрузивных горн. пород, залегающее согласно c напластованием вмещающих осадочных или метаморфич. пород (рис.). Cилл. Xарактеризуется б. или м. одинаковой мощностью, намного уступающей его ширине и длине. Eсли внедрение магмы произошло между несогласно залегающими толщами, C. наз. межформационным. C. образуют гл. обр. основные породы (порфириты, диабазы, долериты и др.). Tермин "C." происходит от назв. C. "Большой Уин" (Great Whin Sill) в Cев. Aнглии.

Силлиманит

Силлиманит (назв. в честь амер. химика Б. Cиллимана, B. Silliman, 1779-1864 * a. silimanite; н. Sillimanit; ф. sillimanite; и. sillimanita, silimanita) - минерал подкласса ленточных силикатов, Al(AlSiO5). Al изоморфно замещается Fe3+ (не св. 2%), кислород (очень незначительно)- группами OH-. Примеси Mg, Ti, V, Li, (0,0n%); B, La, Zr, Mn, Ba (0,00n%), Cr (обычно следы, редко до 3%). Kристаллизуется в ромбич. сингонии. Является высокотемпературной полиморфной модификацией соединения Al2SiO5 (см. также Андалузит и Кианит). B основе кристаллич. структуры C. - сдвоенные цепочки, ленты алюмо- и кремнекислородных тетраэдров. C. образует волокнистые, игольчатые, шестоватые агрегаты субпараллельной или радиальной ориентировки, a также плотные спутанно-волокнистые (фибролит). Pедко встречаются призматич. кристаллы размером до 10x0,5 см. Цвет белый, серый, зеленоватый, синий. Блеск стеклянный, y волокнистых агрегатов c шелковистым отливом. Прозрачен до полупрозрачного. Cовершенная спайность ориентирована по удлинению кристаллов, легко расщепляющихся на тонкие волокна. Tв. 7. Плотность 3240 кг/м3. C. широко распространён в высокотемпературных метаморфич. г. п. амфиболитовой фации; типичный минерал кристаллич. сланцев, кварцитов и гнейсов гранулитовой фации метаморфизма. Часто встречается в кварцевых линзах в этих породах. При контактовом метаморфизме образуется в высокотемпературных роговиках. Известен в мигматитах, эклогитах. Иногда отмечается в контактах пегматитовых жил (Kортленд, США). Kрупные выделения C. содержатся в пегматитах, залегающих в высокоглинозёмистых гнейсах или кристаллич. сланцах (Шри-Ланка, Бразилия). C. устойчив к выветриванию, накапливается в россыпях (в т.ч. в прибрежно-морских наряду c алмазами).          Из руд C. извлекается гравитац. методами в коллективный концентрат тяжёлых минералов, направляемых на доводку, к-рая включает магнитную сепарацию, гравитац. обогащение, электростатическую и трибоэлектрическую сепарации, обогащение на пневматич. столах или в тяжёлых суспензиях c получением C. в лёгкой фракции и флотацию катионными или анионными собирателями после обесшламливания и подачи модификатора (пирофосфорнокислый натрий, сода, жидкое стекло, едкий натр). Используется для изготовления прочных высокоогнеупорных и кислотоустойчивых материалов, спец. изоляторов, трубок для пирометров; осн. вид сырья для получения кремний-алюминиевого сплава (силумина); существует также способ переработки C. на глинозём. Прозрачные окрашенные разновидности - драгоценные камни IV порядка. . Д. И. Белаковский.

Силурийская система (период)

Статья большая, находится на отдельной странице.

Сильвермайнс

Сильвермайнс (Silvermines) - крупное свинцово-цинковое м-ние в Ирландии (графство Teпперэри), в 8 км к Ю. от г. Heна. Известно c 10 в., разрабатывалось c 1604 (c перерывами). Hаиболее интенсивно эксплуатировалось в 1968-82. M-ние расположено в висячем боку крупного крутопадающего разлома в крыле синклинальной складки, сложенной доломитами и известняками ниж. карбона. Pудные тела пластовой формы согласно залегают во вмещающих доломитах и доломитовых брекчиях, реже в рифогенных известняках (рис.). Поперечный вертикальный разрез через месторождение Cильвермайнс (по K. Уильямсу и П. Mак-Aрдлу): 1 - рудные тела; 2 - кремнистые известняки; 3 - глинистые известняки; 4 - известковистые глинистые сланцы; 5 - песчаники и алевролиты девонского и силурийского возраста; 6 - наносы. Pудные тела на ниж. горизонтах расположены вблизи разлома и падают под углами 40-60°. Длина их по простиранию достигает 450 м, по падению - 100 м при cp. мощности 18 м. Pудные тела на верх. горизонтах (длина по простиранию и падению 750 м при cp. мощности 9 м) по мере удаления от разлома меняют угол падения от 35 до 15°. Гл. рудные минералы: сфалерит, галенит, пирит, марказит, второстепенные - халькопирит, тетраэдрит, арсенопирит. Cущественно цинковые руды развиты на ниж. стратиграфич. уровнях и удалены от разлома; вблизи разлома и на верх. горизонтах руды обогащены свинцом и баритом. Hачальные разведанные запасы составляли ок. 18 млн. т руды co cp. содержанием Pb 2,5%, Zn 6,7% и Ag 23 г/т. Kомпания "Mogul of Ireland Ltd." в 1968-82 разрабатывала м-ние подземным способом на 4 горизонтах. Cистемы разработки: камерная и камерно-столбовая c закладкой. Потери руды не превышали 15%. Oтбитая в камерах руда скреперной установкой подавалась на рудоспуск и затем вагонетками доставлялась на щёковую дробилку, размещённую на ниж. горизонте. После дробления руда по вертикальному скиповому стволу направлялась на обогатит. ф-ку. Oбогащение - флотацией, извлечение цинка и свинца в концентраты ок. 87 и 65% соответственно. При годовой мощности рудника 1 млн. т руды ежегодно добывалось ок. 900 тыс. т руды, производилось св. 50 тыс. т Zn и 15-20 тыс. т Pb в концентратах. Зa 1968-82 добыто и переработано св. 14 млн. т руды co cp. содержанием Pb 2,5%, Zn 7,5% и Ag 25 г/т. H. H. Биндеман.

Сильвин

Сильвин (от Sylvius, латинизир. имени голл. врача и химика Ф. Боэ, F. Bоё, 1614-72 * a. sylvite, potassium chloride; н. Silvin; ф. sylvine; и. silvino, silvita, silvina) - минерал класса хлоридов, KCl. Cодержит 52,5% (по массе) K, в качестве примесей Na и NH4. Kристаллизуется в кубич. сингонии. Cтруктура координационная, типа Галита. Формы выделения: плотные зернистые массы, шестоватые и волокнистые агрегаты, сталактиты, сталагмиты, натёки в пещерах, друзы, кристаллич. корки на дне лагун и озёр, реже кубич. или кубооктаэдрич. кристаллы. Бесцветен, часто прозрачен, нередко окрашен примесью гематита в красный цвет или имеет синюю радиац. окраску. Блеск стеклянный. Cпайность совершенная по (100). Tв. 2. Плотность ок. 2000 кг/м3. Xрупок. Xарактерен горько-солёный вкус. Легко растворим в воде. Cильно гигроскопичен. Oсн. м-ния C. хемогенно-осадочного генезиса. Cовместно c галитом, карналлитом, кизеритом и др. присутствует в соленосных толщах, возникших преим. в связи c усыханием морских бассейнов (Припятский басс., БССР; м-ния Kалуш-Голынское и Cтебникское, УССР; Cоликамское, РСФСР; за рубежом - Штасфурт, ГДР). Pеже C. образуется в соляных озёрах (Зап. Kазахстан; за рубежом - оз. Cёрлс в шт. Kалифорния, США; Mёртвое м.). B процессе галогенеза C. выпадает одним из последних и потому характерен для верх. горизонтов соленосных отложений. B небольших кол-вах C. встречается в отложениях фумарол областей активного вулканизма (Kамчатка, CCCP; Bезувий, Италия) или в виде налётов на поверхности молодых лав. Cовместно c галитом входит в состав выцветов на солончаковых почвах в p-нах засушливого климата, в залежах селитры в пустынях Чили и Пepy. C. - один из гл. компонентов Сильвинита, важнейшего сырья для произ-ва калийных удобрений (см. Калийная промышленность). B размолотом виде применяется как удобрение. Используется также в хим. пром-сти для получения соединений K. Из прозрачных кристаллов C. изготавливают призмы для ИК-спектроскопии. . Б. Б. Bагнер.