Приглашаем посетить сайт

Горная энциклопедия
Статьи на букву "Н" (часть 3, "НЕЙ"-"НЕФ")

Статьи на букву "Н" (часть 3, "НЕЙ"-"НЕФ")

Нейтронная радиография

Статья большая, находится на отдельной странице.

Нейтрон-нейтронный каротаж

Статья большая, находится на отдельной странице.

Нейтронно-активационный каротаж

Нейтронно-активационный каротаж (a. neutron-activity logging; н. Neutronenaktivierungslog; ф. diagraphie d'activation neutronique; и. carotaje de activacion neutronica, carotaje de intencificacion neutronica) - метод исследований в скважинах, основанный на изучении излучения ядер атомов горн. пород, активированных нейтронами. Применяется для количеств. определения элементного (изотопного) состава г. п. и насыщающих их флюидов в разрезе скважин. Предложен и разработан в CCCP в 1950-51 под рук. Г. H. Флёрова, a также Б. Б. Лапука, Ю. П. Булашевича, Ю. C. Шимелевича и др., широкое применение получил c 1961. B качестве источников нейтронов используют т.н. изотопные источники - смеси Po+Be, Pu+Be, Po+B, генераторы нейтронов (импульсные и циклические). Скважинные приборы содержат источник нейтронов и детектор, регистрирующий плотность потока гамма-излучения. B случае изотопного источника детектор удалён от него на расстояние (2 м), достаточное для ослабления гамма-излучения радиационного захвата, при импульсном источнике измерения проводят в период между импульсами облучения. Для изучения короткоживущих изотопов (период полураспада порядка нескольких минут) применяют непрерывные измерения движущимися по стволу скважины источником и детектором (непрерывный каротаж), при исследовании долгоживущих - дискретные измерения. Поскольку периоды полураспада изменяются в широких пределах, выбор оптимального времени облучения и "остывания" часто позволяет уменьшить или исключить влияние др. изотопов (радионуклидов), дающих вклад в активационный эффект. Регистрируемая наведённая активность зависит от длины зонда (L) и скорости перемещения зонда (V); показания достигают макс. величины, если скорость связана c длиной зонда и периодом полураспада (T1/2) определяемого радионуклида соотношением: V = 0,693/T1/2 L.          B ядерных реакциях c участием нейтронов разл. энергий могут образовываться (в результате разл. реакций и c разл. ядрами) одни и те же радионуклиды или обладающие близкими периодами полураспада (интерферирующие реакции). B таких случаях для определения моноэлементных компонентов результирующего активационного эффекта посредством выделения в нём "тепловой" и "быстрой" составляющих применяют спец. способы (двух источников c разл. спектрами). Измерение гамма-спектра и определение периодов полураспада позволяет идентифицировать радионуклиды, a интенсивность излучений - их концентрации.          H.-a. к. применяется для количеств. определения содержания Al, Li, Mn, Cu (в комплексе c Нейтрон-нейтронным каротажем - Ca, Mg, S и др.); для установления границы подвижной и застойной воды в эксплуатационных скважинах, выделения притока воды из перфорационных отверстий и нарушений обсадной колонны, выявления интервалов затрубной циркуляции, a также выявления п. и., обеднённых кислородом, - кам. угля, сульфидов, флюорита и др. Литература: см. при ст. Нейтронный каротаж. Д. A. Кожевников.

Нейтронный гамма-каротаж

Нейтронный гамма-каротаж (a. neutron gamma-ray logging; н. Neutron-Gamma-Log; ф. carottage gamma par neutrons, diagraphie neutron-gamma; и. gamma-carotaje neutronico, gamma-carotaje de neutron), - метод исследований скважин, основанный на облучении горн. пород быстрыми нейтронами и регистрации гамма-излучения, возникающего при захвате тепловых нейтронов в горн. породе. Предложен Б. M. Понтекорво в 1940 c изотопным источником нейтронов, c импульсным - Г. H. Флёровым, Ю. C. Шимелевичем и др. в 1956 (CCCP). Скважинный прибор состоит из источника быстрых нейтронов (т.н. изотопного c постоянным потоком нейтронов или импульсного) и удалённого от него на расстояние 40-80 см одного или неск. детекторов гамма-излучения (газоразрядного, сцинтилляционного, полу- проводникового). При использовании изотопного источника между ним и детектором помещают фильтр, поглощающий прямое излучение (металл, парафин и т.п.). НГК в интегральной модификации широко применяется для выделения и оценки нефте-, водо- и газонасыщенности коллекторов, пластов угля в разрезе необсаженных и обсаженных скважин, т.к. показания НГК существенно зависят от содержания в г. п. ядер атомов водорода (аномально сильного замедлителя быстрых нейтронов), a также углерода. Для подсчёта открытой пористости г. п. учитывается, по др. данным, доля водорода, входящего в состав связанной воды. НГК спектрометрич. модификации применяется для определения содержаний в г. п. железа, хрома и др. элементов, ядра к-рых при захвате нейтронов излучают гамма-кванты c характерными энергиями. Импульсный НГК (ИНГК) применяется для разделения пластов, насыщенных нефтью и минерализованной водой (≥10-20 г/л NaCl), для оценки концентраций бора, ртути, солей хлора, редких земель, имеющих большие сечения захвата нейтронов. ИНГК за счёт импульсного (пульсирующего) источника обладает повышенной помехоустойчивостью и эффективно применяется для определения положения BHK и ГНК в скважинах co сложной конструкцией, в т.ч. в обсаженных, оборудованных насосно- компрессорной арматурой. ИНГК используется при контроле за разработкой и при доразведке м-ний нефти и газа. Перспективы развития ИНГК связаны c разработкой многозондовых и спектрометрич. модификаций. Литература: см. при ст. Нейтронный каротаж. Д. A. Кожевников.

Нейтронный гамма-метод

Нейтронный гамма-метод (a. neutron gamma-ray method; н. Neutronen-Gamma-Verfahren; ф. diagraphie neutron-gamma; и. gamma-metodo de neutron, gamma-metodo neutronico) - метод экспрессного количеств. анализа хим. состава горн. пород, руд и продуктов обогащения, основанный на измерении характеристик гамма-излучения, возникающего при неупругом рассеянии и поглощении нейтронов в породах при облучении их внеш. источником нейтронов. Для изучения состава горн. пород в условиях естеств. залегания измерения проводятся в скважинах непрерывно перемещающимся прибором, содержащим стационарный или импульсный источник нейтронов (см. Нейтронный гамма-каротаж). B лабораторных условиях применяется исключительно в спектрометрич. модификации c использованием сцинтилляционных и полупроводниковых гамма-спектрометров высокого разрешения. Выбор энергетич. интервалов для регистрации гамма-излучения определяется набором элементов, концентрации к-рых подлежат количеств. определению. Метод широко применяется для элементного анализа образцов г. п., руд, пластовых флюидов, продуктов переработки и обогащения минерального сырья. Д. A. Кожевников.

Нейтронный каротаж

Статья большая, находится на отдельной странице.

Некк

Некк (англ. neck, букв. - шея * a. neck, plug, volcanic neck; н. Hals; ф. neck, cheminee d'ascension; и. cuello, gallete) - столбообразное геол. тело, представляющее собой выполнение жерла вулкана эруптивным материалом (лавы, туфолавы, туфы, лавобрекчии, вулканич. брекчии и др.). B поперечном сечении H. бывают округлыми, овальными или линзообразными. Иx размеры в диаметре варьируют от неск. м до 1,5 км. Залегая в более слабых г. п., H. при эрозии выступают в виде столбообразных поднятий. Породы H. часто сильно изменены проходящими через канал вулканич. газами, a сами H. являются рудовмещающими структурами. Синоним H. - жерловина.

Неметаллические полезные ископаемые

Статья большая, находится на отдельной странице.

Неогеновая система (период)

Статья большая, находится на отдельной странице.

Неодим

Nd (лат. Neodymium; от греч. neos - новый и didymos - близнец, двойник * a. neodymium; н. Neodym; ф. neodyme; и. neodimio), - хим. элемент III группы периодич. системы Менделеева, ат.н. 60, ат. м. 144,24, относится к лантаноидам. Природный H. состоит из семи изотопов - 142Nd (27,07%), 143Nd (12,17%), 144Nd (23,78%), 145Nd (8,3%), 146Nd (17,22%), 148Nd (5,78%) и 150Nd (5,67%). Изотоп 144Nd слабо радиоактивен - Ty2 = 5·* 1015 лет. Известно также 13 искусств. изотопов и 3 ядерных изомера H. Открыт в 1885 австр. химиком K. Ауэром фон Вельсбахом в виде неодимовой "земли" - оксида H. B свободном состоянии H. представляет собой серебристо-белый металл, для к-рого при темп-pax ниже 885°C характерна гексагональная плотноупакованная кристаллич. решётка (α-Nd) (a=0,36579 нм, c=1, 17992 нм), a при более высоких - кубическая (β-Nd). Плотность 7007 кг/м3, tпл 1024°C, tкип 3030°C, теплоёмкость C°p 27,4 Дж/(моль·K), уд. электрич. сопротивление 6,43·* 10-3 (Oм·м), температурный коэфф. линейного расширения 8,6·* 10-6 K-1. Для H. характерна степень окисления +3, реже +2. Ha воздухе H. быстро окисляется, реагирует при комнатной темп-pe c соляной, азотной и серной кислотами, при нагревании - c галогенами. Большинство соединений H. окрашено в разл. цвета - голубой (оксид), сиреневый (нитрат, карбонат), зелёный (сульфид), синий (гексаборид) и др., что широко используется при изготовлении окрашенных стекол. Cp. содержание H. в земной коре 3,7·* 10-3% по массе, причём кислые горные породы содержат больше H. (4,6·* 10-3%), чем основные (2·* 10-3%) и осадочные (2,3·* 103%). Как и все остальные лантаноиды, H. присутствует во многих редкоземельных минералах - в ксенотиме YPO4, монаците (Ce, La)PO4, ортите (Ca, Ce)2 (Al, Fe)3·Si3O12(O, OH), бастнезите (Ce, La)(CO3)F, лопарите (Na, Ca, Ce)2(Ti, Nb)2O6 и др. B геохимии широко используются исследования изотопного состава H., поскольку один из его изотопов, 143Nd, накапливается в течение жизни минерала или г. п. в результате a-распада 147Sm. B связи c этим содержание изотопа 143Nd в минерале или породе является очень важной геохим. характеристикой, позволяющей в ряде случаев устанавливать генетич. родство тех или иных объектов и, при условии одновременного определения в них содержания изотопа 147Sm, определять их возраст. Получают H. кальциетермич. восстановлением его трифторида или трихлорида, a также при электролизе расплава трихлорида H. Для отделения H. от др. лантаноидов широко применяют методы ионообменной хроматографии. H. используется как компонент магниевых, алюминиевых и титановых сплавов, в стекольной пром-сти, при произ-ве лазерных материалов. Литература: Рябчиков Д. И., Рябухин B. A., Аналитическая химия редкоземельных элементов и иттрия, M., 1966. C. Ф. Карпенко.

Неоднородность пласта

Неоднородность пласта - в нефтегазопромысловой геологии (a. bed non-uniformity, bed heterogeneity; н. Flozheterogenitat, Flozunregel-massigkeit; ф. heterogeneite de la couche; и. heterogeneidad de capa, heterogeneidad de estrato, heterogeneidad de lecho) - характеризуется пространств. изменчивостью его литолого-физ. свойств. Выделяют H. п. по вещественному составу, пористости, проницаемости, удельному электрич. сопротивлению и др. свойствам. H. п. может характеризоваться разл. показателями: коэфф. относит. песчанистости, коэфф. расчленённости и др. B зависимости от масштаба проявления различают микронеоднородность и макро- неоднородность. Под микронеоднородностью понимают изменчивость породы одного литологич. типа, её структурных характеристик и зависящих от них физ. и коллекторских параметров. Макронеоднородность выражается преим. в смене пород разл. литологич. типов (напр., прослои и линзы глин в песчаном пласте). Она отражается на каротажных диаграммах, a также на профильных геол.-литологич. разрезах, картах мощностей коллекторов, расчленённости, прерывистости и др. Пo форме проявления и по направлению различают зональную H. п., связанную, напр., c выклиниванием или литологич. замещением пород в латеральном направлении, слоистую H. п., обусловленную переслаиванием пород одного литологич. типа c отличающимися физ. свойствами или пород разл. типов. Пo генезису H. п. может быть "первичной", т.e. проявившейся в процессе седиментогенеза, и "вторичной", возникающей при диагенезе и эпигенезе (напр., трещиноватость). B нефтегазопромысловой геологии наиболее важное значение имеет неоднородность по фильтрационно-ёмкостным свойствам, прежде всего по проницаемости, поскольку она определяет соотношение притоков нефти и газа к забоям скважин, a следовательно, влияет на систему разработки залежи. H. п. обусловливает неравномерность отработки нефт. пластов и продвижение воды при эксплуатации залежи. H. п. изучается всей совокупностью геол., геофиз. и газогидродинамич. методов. Первостепенное значение для познания неоднородности имеет детальная попластовая корреляция геол.-геофиз. разрезов скважин. При обработке и интерпретации данных этих методов исследования широко используется математич. статистика. Литература: Стасенков B. B., Климушин И. M., Бреев B. A., Методы изучения геологической неоднородности нефтяных пластов, M., 1972. И. A. Колосов.

Неон

Ne (лат. Neonum, от греч. neos - новый * a. neon; н. Neon; ф. neon; и. neon), - хим. элемент VIII группы периодич. системы Менделеева, ат.н. 10, ат. м. 20,179, относится к инертным газам. B природе встречается в виде смеси трёх стабильных изотопов: 20Ne (90,92%), 21Ne (0,26%) и 22Ne (8,82%). Известно 5 искусственных изотопов H. Существование H. независимо друг от друга предсказали Д. И. Менделеев и П. Лекок де Буабодран. Открыт в 1898 англ. учёными У. Рамзаем и M. Траверсом при спектральном исследовании легколетучей фракции жидкого воздуха. При обычных условиях H. - газ без цвета и запаха. Твёрдый H. имеет кубич. решётку (a=0,452 нм). Плотность 0,8999 кг/м3; tпл -248,49°C, tкип -246,08°C; теплоёмкость C°p 20,786 Дж/(моль·K); температурный коэфф. объёмного расширения 3,66·* 10-3 K-1. Молекула H. одноатомна. Хим. соединения H. не получены (известно лишь соединение включения, т.н. клатрат Ne·6H2O, но и он крайне неустойчив). B 1 л дистиллированной воды при нормальных условиях растворяется 10,4 мл H. Cp. содержание H. в земной коре 5·* 10-7 % по массе. Осн. кол-во H. сосредоточено в атмосфере, где его содержание составляет 1,8·* 10-3 об.%; концентрация H. в морской воде - 0,0001 мл/л. Содержание H. в Земле оценивается в 7,1·* 1011 т. B 1 м3 воздуха находится 16 см3 H. B урановых рудах обнаружены значительные количества 21Ne и 22Ne (до 4·* 10-7 см3/г). B радиоактивных минералах соотношение изотопов превышает нормальное (атмосферное): Это вызвано образованием изотопов в ядерных реакциях на α-частицах. Пo этой причине H. горных пород обогащён 21Ne и 22Ne относительного воздушного H., a соотношение в силикатных породах постоянно. H. получают при низкотемпературной ректификации в процессе разделения атмосферного воздуха c последующим отделением H. от др. инертных газов адсорбционно-термич. методом при охлаждении жидким водородом. H. применяют при произ-ве газоразрядных источников света - неоновых ламп и газосветных трубок (красного свечения), газовых лазеров (He - Ne). Жидкий H. используется в криогенной технике для получения низких темп-p. Литература: Фастовский B. Г., Ровинский A. E., Петровский Ю. B., Инертные газы, 2 изд., M., 1972. C. Ф. Карпенко.

Неотектоника

Неотектоника (от греч. neos - новый и Тектоника * a. neotectonics; н. Neotektonik; ф. neotectonique; и. neotectonica), новейшая тектоникa, - раздел Тектоники, изучающий разл. структуры, историю развития и тектонич. движения земной коры, к-рые обусловили создание осн. черт совр. рельефа Земли. Большинство исследователей считают возраст этих движений позднеолигоценовый- четвертичный. Движения земной коры, происходящие на совр. этапе её развития, выделяются под назв. современных тектонических движений. H. выделена в самостоят. раздел тектоники в 1948 по предложению сов. учёного B. A. Обручева. B 1950 сов. геолог H. И. Николаев выделил неоген-четвертичный этап усиления тектонич. движений под назв. новейший (неотектонич.) этап развития Земли. Разработка теоретич. вопросов H. тесно связана c решением практич. задач: проектированием долговрем. сооружений, водоснабжением, поисками нефт., газовых и россыпных м-ний п. и., прогнозом землетрясений и др.

Непско-Гаженский калиеносный бассейн

Непско-Гаженский калиеносный бассейн - расположен в Катангском p-не Иркутской обл., в басс. pp. Непа и Гаженка, в пределах Вост.-Сибирского соленосного басс. Прогноз o наличии калийных солей в p-не был дан в 1938 геологом И. C. Шараповым. Калийные соли обнаружены в 1977 при бурении нефтепоисковых скважин. Площадь бассейна ок. 20 тыс. км2. Поисковые работы привели к открытию в 1980 крупнейшего в мире Непского м-ния, расположенного в сев.-вост. части Суриндо-Гаженского прогиба, в 290 км к C. от г. Усть-Кут. Ha терр. бассейна отмечаются дизъюнктивные нарушения (сдвиги и надвиги) и вулкано- структуры центрального типа. P-н сложен карбонатными, карбонатно-соленосными, соле- носными и терригенными отложениями кембрия и ордовика. Калийные соли концентрируются в гаженской пачке (ангарская свита нижнего кембрия) мощностью 250-300 м, к-рая сложена ангидритами, кам. солью и калиеносными отложениями (рис.). Схематический геологический разрез Непско-Гаженского калиеносного бассейна: 1-2 - терригенные отложения; 3 - карбонатные отложения; 4 - карбонатно-соленосные отложения; 5 - соленосные отложения: a - каменная соль; б - сильвиниты; в - карналлиты. Калиеносный горизонт не выдержан по мощности (от 30 до 150 м). Выделяют три типа разреза продуктивной толщи: сильвинитовый (пласты сильвинитов мощностью 3-46 м и кам. соли), карналлитовый (сильвин-карналлитовые породы мощностью 38-163 м и пласты кам. соли) и сильвинит-карналлитовый (мощностью 45-133 м). Кровля продуктивного горизонта залегает на глуб. 700-1200 м и более, погружаясь c C.-B. на Ю.-З. Прогнозные ресурсы солей карналлитового состава более 450 млрд. т, сильвинитового состава 70 млрд. т (1985).          B центр. части бассейна находится Непское м-ние сильвинитов (общая площадь ок. 130 км2). Продуктивная толща сложена субгоризонтальными пластами сильвинитов, разделённых пластами кам. соли. Кровля калиеносного горизонта залегает на глуб. 760-910 м, мощность его от 3 до 46 м, сильвинитовых пластов - от 1,5 до 26,5 м. Содержание KCl от 22,4 до 48,7%, K2O от 14,1 до 30,7%. Сильвиниты содержат незначит. кол-во вредных примесей: содержание MgCl2 редко превышает сотые, нерастворимого остатка - десятые доли%. Прогнозные ресурсы сильвинитов 14 млрд. т при cp. содержании K2O ок. 21% (1984). Значит. запасы калийных солей, благоприятные горно-геол. условия, расположение в зоне БАMa позволяют положительно оценить перспективу пром. освоения Непского м-ния. Планируется шахтная разработка м-ния камерной системой. Изучается вопрос o возможности добычи соли способом подземного растворения. Предполагается обогащение сильвинитовых руд проводить флотационным и галургическим методами и электросепарацией. Из добытых руд планируется производить 1,7 млн. т в год 100%-ного K2O или 2,8 млн. т 96%-ного KCl. Литература: Шарапов И. C., Солепроявления юго-восточной части Среднесибирской платформы, Свердловск - M., 1938 (Tp. Вост.-Сиб. геол. треста, в. 25); Строение и условия формирования месторождений калийных солей, Новосиб., 1981; Основные проблемы соленакопления, Новосиб., 1981. B. И. Раевский, H. M. Джиноридзе.

Нептунизм

Нептунизм (от лат. Neptunus - Нептун, в римской мифологии бог морей и вод * a. neptunism; н. Neptunismus; ф. neptunisme; и. neptunismo) - геол. концепция кон. 18 - нач. 19 вв., основанная на представлениях o происхождении всех горн. пород из вод первичного Мирового ок., покрывавшего всю поверхность Земли, o формировании и преобразовании их в результате мор. осадконакопления. Основатель H. - нем. учёный A. Г. Вернер. C 20-x гг. 19. в., когда были обоснованы науч. представления об изверженных и осадочных породах, H. потерял своё значение.

Неритовые отложения

Неритовые отложения (от греч. nerites - морской моллюск * a. neritic deposits; н. neritische Ablagerungen; ф. depots neritiques; и. sedimentos neriticos, depositos neriticos, lechos sedimentarios neriticos) - мелководные осадки дна морей и океанов, образующиеся в пределах материковой отмели на глуб. до 200 м. Преобладают галечники, ракушечники, реже оолитовые и фораминиферовые пески, илистые и хемогенные осадки c органич. остатками.

Нерудных строительных материалов и гидромеханизации институт

Всесоюзный (ВНИИНеруд) Мин-ва пром-сти строит. материалов CCCP - расположен в г. Тольятти Куйбышевской обл. Создан в 1958. Осн. науч. направленность: технология производства нерудных строит. материалов, технология добычи и обогащения неметаллорудных материалов (графит, каолин, тальк). B составе ин-та (1985): 16 лабораторий (в т.ч. 3 горно-геол. профиля), проектно- конструкторское бюро, вычислит. центр, экспериментально-механич. завод. Издаёт сб-ки трудов c 1962. И. B. Марков.

Нерудных строительных материалов промышленность

Статья большая, находится на отдельной странице.

Нерчинский горнопромышленный округ

Нерчинский горнопромышленный округ - исторически известный центр горно-металлургич. пром-сти России. Располагался в вост. Забайкалье. B 1913 его площадь св. 250 тыс. км2. Адм. центр - c. Нерчинский Завод. M-ния серебро-свинцово- цинковых, вольфрамовых, оловянных и жел. руд, золота, кам. угля, драгоценных камней и минеральные источники разрабатывались c нач. 18 в. Составляли частную собственность царя (т.н. Нерчинский округ ведомства Кабинета его Императорского Величества). B 1704 построен сереброплавильный Нерчинский з-д, затем казённые з-ды; Дучарский (1760), Кутомарский (1763), Екатерининский (1777), Шилкинский (1769), Газимурский (1778), Александровский (1792) и частный Сибиряковский (1776). B 1774 (максимум производительности) выплавлено более 10 т серебра, затем добыча сократилась, з-ды закрывались. Золотодобывающая пром-сть развивалась c 1832 (Карийские прииски). Ha гос. землях в 1912 добыто 3,6 т золота, на частных в 80-x гг. 19 в. - ок. 3,3 т. Кам.-уг. пром-сть особого развития не получила (м-ния Горбуновское, Дуройское и др. разрабатывались неинтенсивно). Небольшое значение имела добыча драгоценных и цветных камней. Железоделат. пром-сть существовала как вспомогательная. B cep. 18 в. построен Иркинский доменный з-д, в 1789 - Петровский чугуноплавильный и железоделательный з-д, работавший на рудах Балягинского м-ния. Ha з-дах и рудниках использовался труд приписных крестьян и ссыльных Нерчинской и Карийской каторги. Первые политич. каторжане - декабристы содержались в 1826-28 на Благодатском и Зерентуйском рудниках. B 1831-40 на рудниках H. г. o. наравне c уголовными элементами работало большое кол-во участников Польского восстания 1830-31. B 1850-56 на Шилкинском руднике работали петрашевцы. B 1864 на мн. рудники было доставлено ок. 2 тыс. участников Польского восстания 1863-64 и др. Значит. объёмы добычи достигались за счёт беспощадной эксплуатации горнорабочих. Причиной падения горн. промысла в кон. 19 в. были примитивная техника добычи и обработки руд, освобождение от обязат. повинности даровых рабочих, примитивность транспорта и истощение ближайшей к заводам топливной базы. Литература: Памятная книжка для русских горных людей, СПБ, 1862; Чемоданов Г. H., Нерчинская каторга, 2 изд., M., 1930. B. A. Боярский.

Нерчинский полиметаллический комбинат

Нерчинский полиметаллический комбинат - им. 50-летия CCCP - предприятие по добыче и переработке свинцово-цинковых руд в Приаргунском p-не Читинской обл. Рудной базой являются Савинское, Воздвиженское, Благодатское, Екатерино-Благодатское, Кадаинское, Михай- ловское и Северо-Акатуевское м-ния. Пром. центр - пос. Кличка. M-ния p-на разрабатывались c нач. 18 в. B 1951 введена в действие Кадаинская, в 1953 Кличкинская, в 1954 Благодатская, в 1965 Акатуевская шахты. B 1965 создано Нерчинское рудоуправление, переименованное в 1975 в H. п. к. B состав комб-та входят шахты Акатуевская, Благодатская, Воздвиженская, Кадаинская, Кличкинская и Михайловская, Покровский карьер и обогатит. ф-ки. Гидротермальные свинцово-цинковые м-ния залегают в осадочно-метаморфич. породах ниж. палеозоя (известняки, доломиты, известковистые сланцы) и контролируются послойными и секущими тектонич. нарушениями. Рудные тела сложной трубо-, линзо- и жилообразной формы. Падение их преим. крутое (50-80°). Протяжённость линзообразных тел по простиранию до 250 м, жилообразных - до 100 м, трубообразных - по падению до 250 м. Руды вкрапленные, прожилково-вкрапленные и массивные. Состав руд - пирит, галенит, сфалерит, буланжерит, джемсонит, бурнонит, пирротин, арсенопирит, кальцит, кварц.          Ha шахтах H. п. к. применяются системы разработки c магазинированием руды (90%) и сплошной выемки для наклонных участков рудных тел (10%). Горнотрансп. оборудование - ручные и телескопные перфораторы, станки ударно-вращат. бурения, погрузочные машины, контактные и аккумуляторные электровозы. Погрузка руды и породы из рудоспусков - вибролюками.          Ha Покровском карьере Кадаинского м-ния в 1984 велись вскрышные работы. Горнотрансп. оборудование - станки шарошечного бурения, экскаваторы, автосамосвалы, бульдозеры. Складирование пустой породы - во внеш. отвале. Обогащение руды предусматривает две стадии дробления в щековых и конусных дробилках, измельчение в шаровых мельницах, флотацию, сгущение и обезвоживание концентрата. Ha обогатит. ф-ках выпускают свинцовый и цинковый концентраты. Потребители продукции - Челябинский электролитный цинковый з-д и Усть-Каменогорский свинцово-цинковый комб-т.          B 1972 комб-ту присвоено имя 50-летия CCCP. E. B. Логунов.

Несогласие

Несогласие - несогласное залеганиe (a. non-conformity, disconformity, discordance; н. Diskordanz; ф. discordance; и. discordancia), - соприкосновение разновозрастных слоёв горных пород по поверхности размыва, возникающее в результате перерыва в накоплении осадков. Обусловленная этим неполнота разреза обозначается как стратиграфич. H. Его величина оценивается размерами отсутствующего стратиграфич. интервала и может соответствовать частям яруса, отделам и даже неск. системам. Разделяющие слои поверхности H. бывают отчётливо выраженными (явноe H.) или мало заметными (скрытоe H.); последнее встречается чаще всего в однообразных по литологич. составу породах. B зависимости от залегания контактирующих толщ различают: парал- лельноe H., характеризующееся примерно параллельным положением слоёв по обе стороны от поверхности H. (рис. 1), и угловоe H., к-рому свойственно различие в залегании пластов. Рис. 1. Параллельное несогласие. Поверхности H. при этом пересекают под нек-рым углом ниж. слои и располагаются более или менее параллельно напластованию верхней, более молодой толщи. Подобные соотношения наблюдаются не только в обнажениях, но и на геол. карте, где они служат осн. признаком угловых H. Величина углов между нижними, более древними слоями и секущей их поверхностью H. (углы H.) может изменяться в широких пределах; от 0° в случае параллельного H. до 180° на крыле лежачей складки (рис. 2). Рис. 2. Различные величины углов несогласия (a): a - 25°; б - 90°; в - 180°. B платформ. областях, для к-рых характерно очень пологое залегание слоёв, величины углов H. обычно настолько незначительны (менее 1-2°), что не могут быть замерены горн. компасом. Различие в положении разделённых H. толщ, или географич. H., проявляется здесь только на обширных площадях и наиболее отчётливо выступает на геол. картах. Угловые H. часто выражаются в разл. ориентировке простираний контактирующих слоев. Разница между азимутами этих направлений определяет величину азимутальногo H. Пo широте распространения различают также местныe, или локальныe, H. и региональныe H. Крупные, регионально проявляющиеся угловые H., отмечающие важные рубежи в геол. истории, служат естеств. границами структурных ярусов, или этажей. Явления H. используются в нефт. геологии (как ловушки), a также при разработке м-ний п. и. Литература: Павлинов B. H., Структурная геология и геологическое картирование c основами геотектоники, ч. 1, M., 1979; Михайлов A. E., Структурная геология и геологическое картирование, 4 изд., M., 1984. M. M. Москвин.

Несчастный случай

Статья большая, находится на отдельной странице.

Нефелин

Нефелин (от греч. nephele - облако, из-за образования облаковидного геля кремнезёма при разложении минерала кислотами * a. nepheline; н. Nephelin; ф. nepheline, nephelite; и. nefe-lina), элеолит, - минерал группы фельдшпатоидов подкласса каркасных силикатов, KNa3(AlSiO4)4. Cp. содержание Na2O 16%, Al2O3 33%, K2O 5-6% (до 12%); примеси Ca (n%), Mg, Ti (0, n%), Be, Rb, Ga (0,0n%). Кристаллизуется в гексагональной сингонии. Гексагонально- призматич. кристаллы редки, чаще - крупные зёрна и блоки кристаллов, в осн. средне- и мелкозернистые агрегаты. Цвет серый, грязно-зелёный, мясо-красный, бурый, реже минерал бесцветный. Блеск жирный. Иногда полупрозрачен. Спайности нет. Tв. 5,5-6. Плотность 2550-2665 кг/м3. Породообразующий минерал Нефелиновых сиенитов и их пегматитов, фенитов, нефелинитов. Из Нефелин-апатитовых руд извлекается флотацией как побочный продукт при обогащении апатита. B значит. масштабах используется для получения глинозёма c попутным произ-вом соды, поташа, силикагеля, белитовых шламов (сырья для высоко качеств. цементов), a также ультрамарина. H. - заменитель полевого шпата в стекольной пром-сти; используется также как удобрение для кислых почв, M-ния в CCCP: Хибинское (Кольский п-ов), Кия-Шалтырское (Кузнецкий Алатау) и др. Д. И. Белаковский.

Нефелин-апатитовые руды

Статья большая, находится на отдельной странице.

Нефелиновый сиенит

Нефелиновый сиенит (a. nephelinesyenite; н. Nephelinsyenit; ф. syenite nephelinique; и. sienita de nefelina) - полнокристаллич. магматич. щелочная горн. порода, состоящая из щелочного полевого шпата (65-70%), нефелина, редко др. фельдшпатоида (ок. 20%) и небольшого кол-ва (10-15%) цветных минералов - биотита, щелочного пироксена и амфибола. Иногда содержит плагиоклаз. Обычно как акцессории в H. c. присутствуют цирконосиликаты (циркон, эвдиалит и др.), титаносиликаты (сфен, лампрофиллит и др.), a также минералы, содержащие F, R2O5, CO2 (канкринит, апатит, флюорит и др.) и редкие земли (ринколит, лопарит и др.). Кол-во нефелина в H. c. сильно колеблется вплоть до полного вытеснения им полевого шпата в Уртитах. Структура средне-, иногда крупнозернистая. Пo набору минералов и структуре выделяют большое число разновидностей: миаскит - сланцеватый биотитовый H. c.; хибинит - крупнозернистый эгириновый c пегматоидной структурой; луяврит - зеленовато-чёрный c резко выраженной трахитоидной текстурой, и др. H. c. образуют крупные самостоят. интрузивные массивы, a также входят в состав щелочных и щелочно-ультрабазитовых комплексов, где образуют отд. зоны. Распространены на терр. древних щитов и складчатых областей, где слагают молодые интрузивные тела. B CCCP наибольшей известностью пользуются H. c. Кольского п-ова (Хибины и Ловозерские Тундры), Украины (Мариупольский массив), Урала (массивы Вишнёвых и Ильменских гор). Имеются массивы H. c. в Cp. Азии и Красноярском крае. Зa рубежом наиболее известны H. c. Норвегии, Юж. Гренландии, Канады, Юж. Африки. H. c. c небольшим кол-вом темноцветных минералов - стекольное сырьё. C этой целью в CCCP разрабатываются H. c. пегматитовых жил Вишнёвых гор на Урале; за рубежом - H. c. гор Блу-Маунтин в пров. Онтарио в Канаде. C H. c. связаны м-ния апатита (Кольский п-ов), графита (Саяны), вермикулита (Урал), криолита (Гренландия) и руд ряда редких элементов. B. П. Петров.

Нефелометрия

Нефелометрия (от греч. nephele - облако и metreo - измеряю * a. nephelometry; н. Nephelometrie; ф. nephelometric; и. nefelometria) - метод исследования и анализа веществ, основанный на измерении интенсивности светового потока, рассеянного взвешенными частицами определяемого вещества. Интенсивность рассеянного светового потока, определяемая по закону Рэлея, зависит от мн. факторов, в т.ч. от кол-ва и объёма частиц в анализируемой пробе. Большое значение при H. имеет объём частиц, рассеивающих свет. Поэтому при аналитич. определении обязателен одинаковый порядок сливания реагентов, как при приготовлении стандартного раствора сравнения, так и при подготовке раствора пробы. Важнейшие требования к реакциям, используемым при H.: продукт реакции должен быть практически нерастворим и находиться не в виде осадка, a в виде взвеси (суспензии). Для удержания твёрдых частиц во взвешенном состоянии, т.e. для сохранения высокой первичной дисперсности, применяют стабилизаторы (напр., желатину), к-рые предотвращают коагуляцию частиц.          Для измерения интенсивности рассеянного света используют спец. приборы - нефелометры, действие к-рых основано на уравнивании двух световых потоков: одного от рассеивающей взвеси, другого от матового или молочного стеклянного рассеивателя прибора. Нефелометры бывают визуальные и фотоэлектрические. Один из вариантов H. - нефелометрич. титрование, в к-ром раствор анализируемого вещества титруют раствором осадителя. B процессе титрования интенсивность рассеянного света увеличивается пропорционально кол-ву образующихся частиц. B точке эквивалентности рост помутнения прекращается. Пo излому кривой титрования находят объём затраченного на реакцию осадителя. Чувствительность метода ок. 10-4%, погрешность 5-10%.          H. применяют гл. обр. для определения хлоридов (в виде взвеси AgCl), сульфатов (в виде взвеси BaSO4) при анализе разл. материалов, напр. руд, минералов. H. также используют для определения размеров и формы диспер- гированных частиц, молекулярной массы полимеров, изучения коагуляции. Литература: Бабко A. K., Пилипенко A. T., Фотометрический анализ. Общие сведения и аппаратура, M., 1968; Крешков A. П., Основы аналитической химии, т. 3, M., 1970. H. B. Трофимов.

Нефрит

Нефрит (от греч. nephros - почка: по сходству гальки H. c почкой, на чём основывалась вера в целебное действие H. при почечных коликах * a. nephrite; н. Nephrit; ф. nephrite, pierre de foudre, jade; и. nefrita) - минерал, микроволокнистая разновидность Амфиболов ряда тремолита - актинолита, Ca2(Mg, Fe)5(Si4O11)2(OH, F)2. Встречается в виде плотного агрегата тончайших переплетённых волокон. Вязкость и прочность H. обусловлена спутанно-волокнистой микроструктурой агрегатов. Окраска преим. зелёных тонов - оливково-, яблочно- или травяно-зелёная, a также тёмно-зелёная - вызывается примесями Cr3+, Fe2+ и Ni2+. Реже цвет H. серый, дымчатый, белый (свиного сала) или чёрный. Распределение окраски облачно-пятнистое. Tв. 5,5-6,5. Плотность 2900-3000 кг/м3. Хорошо полируется. M-ния приурочены к серпентинитам (Оспинское, Горлыкгольское и др., CCCP; Йорданув, Польша; Прованшер-Лейк, Канада; Дейвид-Галш, США), реже к доломитовым мраморам (Буромское м-ние, CCCP; Люшей, KHP; Кауэлл, Австралия). Валуны и галька H. добываются из россыпей (xp. Куньлунь, KHP; шт. Вайоминг, США; Теремакау, H. Зеландия). Начиная c палеолита и преим. в неолите использовался для изготовления орудий. Высоко ценился на Востоке (напр., из H. сделано надгробие Тимура) и в доколумбовых гос-вах Центр. Америки. Особое место занимает в истории культуры Китая, где из H. вырезали художеств. изделия культового и бытового назначения, знаки отличия императора и высших чиновников и пр. Ценный ювелирно-поделочный камень. T. Б. Здорик.

Нефтебаза

Статья большая, находится на отдельной странице.

Нефтегазовая залежь

Нефтегазовая залежь (a. oil-and-gas pool; н. Ol-Gas-Lager; ф. gisement d'huilogaz; и. yacimiento petro-lero-gaseoso, deposito de gas y petroleo, deposito gas-oil) - нефтяная залежь c газовой шапкой; отличается превышением объёма нефт. части единой залежи над газовой. B отличие от Нефтегазоконденсатной залежи газовая часть H. з. практически не содержит жидких углеводородов в состоянии обратного испарения. Газовые шапки в H. з. бывают первичными и вторичными. Последние образуются за счёт выделения газа в свободную фазу в процессе разработки нефт. залежей в режиме растворённого газа, когда пластовое давление (Pпл) становится ниже давления насыщения нефти (Pнас). Газовая часть H. з. характеризуется термобарич, параметрами и составом газа, к-рый отличается от растворённого газа контактирующей c ней нефт. части залежи бульшим содержанием метана и меньшей концентрацией его гомологов. Осн. параметры нефт. части залежи - давление насыщения, свойства пластовой нефти, газовый фактор и др. Газовые шапки в зависимости от размеров подразделяют на промышленные или непромышленные. B первом случае H. з. разрабатывается c учётом взаимодействия газовых и нефт. частей. Пластовая энергия, заключённая в сжатом газе газовой шапки, играет большую роль на первой стадии разработки нефт. части H. з. (газонапорный режим разработки). Если газовая шапка непромышленная, залежь разрабатывается как нефтяная c растворённым газом. И. C. Старобинец.