Приглашаем посетить сайт
Статьи на букву "А" (часть 7, "АСИ"-"АШК")
|
Асиндез * асіндэз * asyndesis - см. Асинапсис. |
|
Асинхронная репликация * асінхронная рэплікацыя * asynchronous replication - разновременная репликация гомологичных участков генома в S-стадии клеточного цикла, напр., активной и инактивированной Х-хромосом у млекопитающих, или А. р. участка q11.2 длинного плеча гомологов хромосомы 15, что связано с патогенезом синдрома Прадера-Вилли. Одним из механизмов А. р. является метилирование ДНК, вызывающее задержку репликации. |
|
Аск(и), сумка * аск(і), сумка * ascus - орган полового размножения у спорообразующих аскомицетов (сумчатых грибов) в виде мешковидной, цилиндрической, булавовидной или шаровидной клетки. В А. развиваются аскоспоры. Строение А. - важный систематический признак: у совершенных грибов формируются А., у несовершенных - только конидии. |
|
Аскогония * аскагонія * ascogonium - женская клетка у грибов, которая получает гаплоидное ядро из антеридия (см.). |
|
Аскорбиновая кислота * аскарбінавая кіслата * ascorbic acid - витамин С, производное L-гулоновой кислоты, который участвует в процессах гидроксилирования в цитоплазме, а также в ряде других процессов (стимуляция внутренней секреции и т. д.). А. к. в большом количестве содержится в свежих овощах, фруктах и ягодах (особенно шиповника и черной смородины). Впервые А. к. была выделена из сока лимона и изучена С. Зильвой. Мутация Scurvy обусловливает наследственное заболевание человека, развивающееся при недостатке аскорбиновой кислоты в продуктах питания. |
|
Аскоспоры * аскаспоры * ascospores - половые споры, находящиеся внутри аска (см.): обычно 8, редко - от 1 до 128. Прорастающие А. дают начало гаплоидной (см. Гаплоид) конидиальной фазе развития гриба. |
|
Аспарагин, Асн * аспарагін, Асн * asparagine or Asn - одна из заменимых аминокислот (NH2-CH(COOH)-CH2-CO-NH2), часто встречающаяся в запасных белках семян растений. Продукт функционирования кодонов ААУ (AAU) и ААЦ (AAC). Амид аспарагиновой кислоты встречается во всех организмах как в составе белков, так и в виде собственно соединения. Является носителем резервной аминокислоты, т. к. образуется путем амидирования аспарагиновой кислоты. В сухом виде А. представляет собой белое кристаллическое вещество. Он найден у большого количества растений. Название «аспарагин» появилось вследствие того факта, что впервые был получен из растения аспарагус и в 1806 г. идентифицирован Луисом Николасом Вокуэлином (Louis Nicolas Vauquelin) и Пьером-Жаном Рубике (Pierre-Jean Robiquet). |
|
Аспарагиновая кислота * аспарагінавая кіслата * aspartic acid or Asp - заменимая аминокислота (COOH-CH2-CHNH2-COOH); одна из 20 аминокислот, входящих в состав многих белков. Кодонами А. к. являются ГУА (GUA) и ГАЦ (GAC). А. к. является предшественником таких незаменимых кислот, как метионин, треонин, лизин. А. к. участвует в реакциях синтеза пуриновых и пиримидиновых оснований в качестве донора аминогруппы. |
|
Аспартатаминотрансфераза, АСТ, АсАт * аспартатамінатрансфераза, АСТ, АсАт * aspartate aminotransferase or AAT - фермент из группы аминотрансфераз, который катализирует перенос аминогруппы с L-аспартата на 2-оксоглутарат. Фермент представлен в клетке митохондриальной (M GOT) и растворимой (S GOT) формами. Генетический полиморфизм по растворимой форме А. описан у крупного рогатого скота. У исследованных пород овец электрофоретических вариантов фермента не выявлено, а при анализе тканеспецифичности выявлена активность А. в гомогенатах сердца, печени и селезенки. АСТ - распространенный популяционно-генетический маркер с общей молекулярной массой ~100 кДа. |
|
Ассимиляция * асіміляцыя * assimilation - 1. Усвоение организмом веществ, поступающих в него извне. В процессе А. эти вещества преобразуются в соединения, тождественные составным веществам данного организма. Единство А. и диссимиляции составляет метаболизм, т. е. обмен веществ. 2. Промежуточный этап рекомбинации молекул ДНК в модели Мезельсона-Рэддинга. |
|
Ассимиляция генетическая [приобретенных признаков] * асіміляцыя генетычная [набытых прыкмет] * genetic assimilation - наследственное закрепление чисто модификационного признака (см. Моди фикации) после изменения генотипа, постоянное проявление его в последующих поколениях после прекращения действия внешнего раздражения на организм (см. Болдуина эффект). Механизм А. г., по мнению К. Уоддингтона, состоит в том, что к действию системы генов, определяющей степень модификации данного признака, присоединяется мутация, при наличии которой первоначальная модификация превращается в наследственное изменение. Концепция А. г. разработана К. Уоддингтоном в 1942-1953 гг. |
|
Ассимиляция цепи * асіміляцыя ланцуга * chain assimilation - способность RecA-белка обменивать одноцепочечную ДНК на гомологичную цепь из дуплекса. За счет этого обмена одноцепочечная нить входит в состав дуплекса. |
|
Ассортативное скрещивание, с. выборочное * асартатыўнае скрыжаванне, скрыжаванне выбарачнае * assortative mating - половое размножение, при котором спаривающиеся самцы и самки не имеют к.-л. различий и особенностей, однако некоторые самцы предпочитают копулировать только с определенными самками (половое предпочтение). А. с. происходит между фенотипически максимально сходными особями. Скрещивание, при котором выбор брачного партнера в отношении какого-то одного или нескольких признаков не случаен. А. с. положительно (или отрицательно), когда частота скрещиваний между сходными (или различными) особями больше, чем можно было бы ожидать при случайном выборе. При совместном содержании особей более одного вида всегда имеет место А. с. в пользу скрещиваний внутривидовых (см.). Более узко под А. с. понимают «половое предпочтение». |
|
Ассортативное спаривание * асартатыўнае спарванне * assortative mating - спаривание животных по их фенотипическому сходству или различию, т. е. по степени развития признака. При положительном А. с. животные имеют фенотипическое сходство. Отрицательное А. с. характеризует спаривание фенотипически несходных животных, что повышает гетерогенность потомков. А. с. аналогично понятию однородного или разнородного подбора. |
|
Ассоциативное сверхдоминирование * асацыятыўнае звышдамінаванне * associative overdominance - сцепление нейтральных локусов при селективно сохраняемом полиморфизме (сбалансированный полиморфизм, см.), что увеличивает гетерозиготность по нейтральным локусам. |
|
Ассоциативный анализ * асацыятыўны аналіз * аssociation analysis - метод генетического анализа, при котором сравнивают частоту аллелей между зараженными и незараженными особями. Считается, что данный аллель ассоциирован с болезнью, если он проявляется среди зараженных особей со значительно более высокой частотой. |
|
Ассоциация * асацыяцыя * association - 1. Более общий термин, чем корреляция. Обычно применяется при анализе взаимосвязи качественных признаков. 2. Более частое, чем это было просчитано и предсказано, распространение к.-л. аллеля или признака (напр. болезни) в группе пациентов. Оценка ассоциации требует изучения ничем не связанных друг с другом пациентов, и она имеет большое значение при выявлении генетического фактора в изучаемой болезни. Исключение составляют случаи сцепленного неравновесия, когда А. не обусловлена генетическим сцеплением и не должна быть спутана с ним. |
|
Ассоциация гетерогенетическая * асацыяцыя гетэрагенетычная * heterogenetic association - наблюдается у F1 гибридов от скрещивания диплоидных и сложнополиплоидных видов, когда строение хромосом у родительских видов неидентично, и эти виды не разобщены изоляционными механизмами (см. Изоляции механизмы), связанными со структурными различиями в хромосомах. У гибрида двух частичных аллополиплоидов (см. Аллополиплоидия) могут встречаться два типа А. г.: а) аллосиндез (см.), или конъюгация хромосом различных родителей; б) аутосиндез (см.), или конъюгация разных геномов от родительских гамет того же самого вида. У древних частично аллополиплоидных форм А. г. встречается главным образом в виде аллосиндеза, а гомогенетическая ассоциация - как аутосиндез. Появление у аллополиплоидов А. г. приводит обычно к более или менее выраженной стерильности (см.), однако отсутствие у них А. г. не всегда сопровождается повышенной плодовитостью. |
|
Ассоциация диакинетическая * асацыяцыя дыякінетычная * diakinetic association - соединение негомологичных хромосом в биваленты в позднем диакинезе (см. Диакинез), продолжающееся до самой прометафазы. Хромосомы обычно соединяются своими концами, однако возможны соединения и в др. участках хромосом. |
|
Ассоциация негомологичная * асацыяцыя негамалагічная * nonhomologous association - слияние гетерохроматиновых сегментов негомологичных хромосом, установленное главным образом для объектов животного происхождения. Оно вызвано, очевидно, генетической гомологией (см. Гомология) гетерохроматиновых участков. Так, напр., в слюнных железах дрозофилы слившиеся гетерохроматиновые сегменты гигантских хромосом (см. Хромосомы гигантские) образуют т. н. сборные хромоцентры (см. Хромоцентры). |
|
Ассоциация терминальная, телосинапсис * асацыяцыя тэрмінальная, целасінапсіс * terminal association or telosynapsis or telosyndesis - концевые соединения хромосом, образуемые в профазе I деления мейоза вследствие стремления к конъюгации терминальных гетерохроматиновых участков (см. Конъюгация хромосом) - соединение хромосом «конец в конец». А. т. - частный случай парасинапса (см.). |
|
Ассоциация хромосом * асацыяцыя храмасом * chromosome association - 1. Конъюгация хромосом в мейозе. 2. Предпочтительное расположение вблизи друг от друга отдельных хромосом кариотипа, напр., ассоциация ядрышкообразующих хромосом. А. х. иногда сохраняются в митозе и мейозе и являются причиной их нерасхождения в анафазе. |
|
Ассоциация ядер * асацыяцыя ядзер * nuclei association - фаза полового процес са, во время которой происходит сближение ядер противоположных полов; фаза, предшествующая собственно слиянию ядер (кариогамии). |
|
Ассоциированные с ядрышками тельца * цельцы, асацыяваныя з ядзеркамі * nucleolus-associated bodies - мелкие округлые с отчетливой фибриллярной структурой образования, ассоциированные с ядрышком и обнаруживаемые в интерфазных клетках. Терминальные сегменты (спутники) хромосом, несущие ядрышковый организатор. |
|
Астаксантин * астаксанцін * аstaxanthin - каротиноидный фермент, который ответственен за характерный розовый цвет лосося, форели и креветок, а также за красный цвет омаров. А. продуцируется микроорганизмами, содержащимися в естественной пище этих водных животных. Исследование показало, что А. - это антиоксидант, который помогает поддерживать иммунную систему людей. Показано также, что при поступлении А. в организм с пищей он способен приостанавливать развитие рака у крыс, а также ингибирует (подавляет) рак груди у мышей. |
|
Астер, астросфера * астэр, астрасфера * aster or astrosphaera or astrocenter - своеобразная внутриклеточная структура («лучистое сияние», «звезда»), образованная вследствие радиального расположения фибрилл вокруг центриоли (см.) и являющаяся элементом митотического аппарата (см. Митоз). |
|
Астогения * астагенія * astogeny - форма вегетативного размножения, ведущая к образованию колоний, напр., у коралловых полипов. |
|
Атавизм * атавізм * atavism or reversion or throwing back - появление признаков более или менее отдаленных предков у потомков, у родителей которых эти признаки отсутствовали. А. может являться следствием расщепления, рекомбинаций, неполной пенетрантности и мутаций (обычно рецессивных). А., обусловленный изменчивостью, следует отличать от А., обусловленного мутабильностью и, соответственно, обозначать их как вариационный и му тационный А. В первом случае речь идет о временном явлении, зависящем от условий жизни особи. Во втором - подразумевается гибридный А., когда при скрещивании соединяются два наследственных задатка, каждый из которых в отдельности не проявляется, но при взаимодействии друг с другом возникает признак, встречавшийся ранее у предков, а также А. как результат разблокирования генов, «выключенных» в процессе эволюции (см.). Напр., появление у человека особенностей, обычно у людей не встречающихся, но имеющихся у животных. А. может выражаться в появлении сильно развитых клыков, хвоста, обильного волосяного покрова на всей поверхности тела, включая лицо. Однако практически никогда не встречаются случаи проявления сразу нескольких таких признаков у одной особи. А. является одним из доказательств эволюции живых организмов в целом, а также происхождения человека от его животных предков. Проявление у отдельных представителей к.-л. вида признаков, характерных для его отдаленных филогенетических предков (напр., у лошади появление двух дополнительных пальцев по обеим сторонам от имеющегося в норме среднего пальца) также одно из доказательств эволюции. |
|
Атактогамия * атактагамія * atactogamy - явление, когда гаметы хотя и имеют разные размеры, но способны к копуляции в любых комбинациях. А. наблюдается у различных водорослей. |
|
Ателиоз, гипофизарная карликовость * атэліёз, гіпафізарная карлікавасць * ateliosis or pituitary dwarfism - сильное замедление роста у человека по отношению к нормальному развитию. У лилипутов в гормоне роста, вырабатываемом гипофи зом, обычно выявляют маркированную мутацию типа дефишенси (см.), наследуемую по аутосомно-рецессивному типу. А. относится к формам карликовости с сохранением нормальных пропорций тела. |
|
Атлантический модальный гаплотип, АМг * атлантычны мадальны гаплатып, АМг * Atlantic Modal haplotype or AMh - описательный термин, используемый для характеристики наиболее общего гаплотипа в западных областях Европы. Значения повторов DYS маркеров и STR аллелей для АМГ следующие: DYS388 = 12, DYS390 = 24, DYS391 = 11, DYS392 = 13, DYS393 = 13, и DYS394 (aka DYS19) = 14. Известен также как Западно-Атлантический модальный гаплотип. |
|
Атрансферринемия * атрансферынемія * atransferrinemia - наследственное заболевание человека, форма гипохромной анемии, характеризующаяся отсутствием или резким дефицитом трансферрина в крови. |
|
Атрибутивный риск * атрыбутыўная рызыка * attributable risk or AR - 1. В генетике, медицине - дополнительный риск (см.) возникновения неблагоприятного исхода (напр., наследственно обусловленного заболевания) в связи с наличием определенной характеристики (фактора риска, напр., генетического) у объекта исследования. Это часть риска развития болезни, которая связана с данным фактором риска, объясняется им и может быть устранена, если устранить этот фактор риска. 2. В математической статистике - дополнительный риск возникновения неблагоприятного исхода (напр., заболевания) в связи с наличием определенной характеристики (фактора риска) у объекта исследования. Это часть риска развития болезни, которая связана с данным фактором, объясняется им и может быть устранена с удалением этого фактора риска. |
|
Атрихия * атрыхія * atrichia - облысение, отсутствие шерсти, наблюдаемое у домашних собак. Наследуется как аутосомнодоминантная мутация. Гомозиготы - нежизнеспособны, мертворожденные. |
|
Аттенюация, аттенуация * атэнюацыя, атэнуацыя * attenuation - 1. Механизм регуляции транскрипции генов, известный у ряда бактерий. А. является следствием преждевременной остановки транскрипции иРНК в определенном участке гена - аттенюаторе (см.). А. требует сопряженных процессов транскрипции и трансляции и, т. обр., она ограничена только прокариотами. 2. Искусственное ослабление и изменение патогенности и вирулентности возбудителей инфекционных болезней. А. микробов можно вызвать воздействием бактериофага, антибиотиков, излучений и др. Широко применяется при изготовлении вакцин. |
|
Аттомоль * атамоль * аttomole - одна квантиллиантная доля моля; 10-18 моля. |
|
Ауксины * аўксіны * auxins - растительные гормоны, которые индуцируют рост клеток и их деление, способствуют аттрагирующему действию тканей, активируют протонную помпу, регулируют рост растяжением и устьичные движения. Естественным А. является производное индола, образованное из триптофана. А. самого общего действия является индолилуксусная кислота (см. ИУК), которая синтезируется во всех растениях. |
|
Ауксотрофные мутации * аўксатрофныя мутацыі * auxotrophic mutations - 1. Генные (биохимические) мутации, результатом которых является повышенная потребность мутанта в определенных факторах роста. Термин А. м. употребляется вместо термина «Мутации недостаточности» в тех случаях, когда неизвестно, что привело к потере способности синтезировать определенный фермент - мутация или образование ингибитора фермента, т. е. «приобретение» нового свойства при сохранении способности к выработке данного фермента. 2. Биохимическая мутация, приводящая к превращению прототрофа (см.) в ауксотроф (см.). Ауксотрофы * аўксатрофы * auxotrophs - 1. Мутантные организмы (чаще всего микроорганизмы), которые в результате мутации утратили способность синтезировать тот или иной тип органических молекул, необходимых для их роста (основания, витамины и др.), и вследствие этого не могут расти на минимальной среде. Рост таких организмов происходит только при поступлении требуемого соединения вместе с питательными веществами. 2. Паразиты и симбионты, получающие ряд готовых соединений от организмов-хозяев. 3. Варианты прототрофов, которые потеряли способность к синтезу одного или нескольких факторов роста и, следовательно, к росту на минимальных средах. 4. Варианты бактерий и грибов, приобретших по сравнению с исходной формой потребность в новых факторах роста. Возникают в основном в результате мутаций в структурном гене. Широко распространены в природных популяциях патогенных и непатогенных бактерий и грибов. Также могут быть получены экспериментально в результате обработки прототрофов мутагенами. Для выделения А. предложено несколько методов, из которых наибольшее распространение получил метод замедленного обогащения (слоев), разработанный Дж. Ледербергом и Е. Татумом, и пенициллиновый метод, предложенный Н. Дэвисом, Дж. Ледербергом и Н. Циндером. Выделение и идентификацию А. проводят на минимальной и полной питательных средах. А. обозначают так же, как и другие мутанты, т. е. тремя строчными начальными буквами латинского алфавита вещества, по которому штамм ауксотрофен, или первой буквой латинского названия вещества, написанного заглавным шрифтом. К этим символам добавляют знак «-» (минус), означающий неспособность к синтезу вещества (или потребность в нем). Напр., А. по лизину обозначают как «lys-». А. применяют в биохимических и генетических исследованиях, а также в качестве биологических индикаторов присутствия в средах витаминов, аминокислот, азотистых оснований и некоторых других веществ. В генетике микроорганизмов А. используют для получения обратных мутаций (см.). А. впервые описаны Р. Райаном и Дж. Ледербергом в 1946 г. |
|
Ауксоцит, гонотоконт * аўксацыт, ганатаконт * auxocyte or gonotokont - клетка, чье ядро предназначается для вхождения в мейоз (см.), т. е. А. - это первичные ооцит (см.), сперматоцит (см.), мегаспороцит или микроспороцит (см.). |
|
Аутархные гены * аўтархныя гены * autarchic genes - гены, присущие организмам-мозаикам (см. Мозаичные формы), действие которых проявляется независимо от влияния продуктов, проникающих из генетически отличных участков ткани. Фенотипическому проявлению этих генов не препятствуют генные продукты, выделяемые генетически отличными от них соседними тканями, тогда как гипархные гены (см. Гены гипархные) ими ингибируются (угнетаются). |
|
Аутбредная линия Браттлеборо * аўтбрэдная лінія Братлебора * outbreed Brattleboro’s line - лабораторная линия рыжей лисы, мутантная по гену антидиуретического гормона, что фенотипически проявляется в форме несахарного диабета (в частности, в 10 раз и более увеличивается водопотребление). Данная мутация относится к мутации типа сдвига рамки за счет делеции одного основания нуклеотидов. |
|
Аутоаллополиплоид * аўтапаліплоід * autoallopolyploid - аллополиплоидный организм, у которого одна из частей генома удвоена в результате аутополиплоидии (ААВВ → ААААВВ). У А. количество гаплоидных наборов хромосом должно быть не менее 6. |
|
Аутобивалент * аўтабівалент * autobivalent - бивалент, образованный идентичными хромосомами (аутологичные хромосомы), появившиеся в результате избыточной предмейотической редупликации. Как правило, у А. образуется очень много хиазм. Образование А. известно у некоторых луков и папоротников. |
|
Аутогамия * аўтагамія * аutogamy - 1. Перенос пыльцы (опыление) из пыльника цветка на рыльце того же цветка или иногда на рыльце генетически однотипного цветка (одного и того же растения или клона). Способность многих видов растений естественно и успешно размножаться внутри одной особи. Также носит название «самоопыление» (см.). 2. Реорганизация ядра в одной клетке Paramecium, сходное с изменениями, происходящими при конъюгации. |
|
Аутогенный контроль, аутогенная регуляция * аўтагенны кантроль, аўтагенная рэгуляцыя * autogenous control or аutogenous regulation or autoregulation - регуляция экспрессии генов их собственными продуктами, в т. ч. ингибирование, т. е. угнетение (негативный А. к.) или усиление (позитивный А. к.) их активности. Напр., у E. coli AraC-белок (регуляторный фактор оперона арабинозы) контролирует свой собственный синтез путем присоединения к AraC-промотору (см. Промотор). |
|
Аутогенный репрессор * аўтагенны рэпрэсар * аutogenous repressor - регуляторный белок к.-л. гена, который связывается с оператором этого же гена и прекращает его транскрипцию, а также ассоциированных с ним структурных генов. |
|
Аутодим * аўтадзім * autodeme - группа особей данного вида (дим), подавляющее большинство которых характеризуется аутогамией (см.). |
|
Аутозигота * аўтазігота * autozygote - гомозиготная особь, у которой в к.-л. локусе гомологичные гены идентичны и, кроме того, оба они происходят от одного и того же гена, присущего их общему предку. |
|
Аутоиммунитет * аўтаімунітэт * autoimmunity - иммунная реакция организма (см. Иммунитет) на собственные антигены, т. е. появление антител к ним. Появление антител к собственным неизменным антигенам ведет к развитию аутоиммунных болезней, напр., приобретенной гемолитической анемии. |
|
Аутоиммунная болезнь, аутоаллергическое заболевание * аўтаімунная хвароба, аўтаалергічная х. * autoimmune disease - патологическое состояние, являющееся результатом ответа иммунной системы особи на ее собственные клетки или ткани. Примерами такого заболевания служат ревматоидный артрит, диабет, множественный склероз. Иммунная система теряет способность узнавать некоторые тканевые системы внутри тела как свои, своего собственного тела, и атакует их как чужеродные. А. б. может быть классифицирована по тому, какой орган был атакован (напр., гемолитическая анемия, хронический тиреоидит, или воспаление щитовидной железы), а также по тому, какие ткани были поражены болезнью (напр., множественный склероз, системный туберкулез кожи и ревматоидный артрит). Предполагается, что множественный склероз вызывают Т-клетки, атакующие ацетилхолиновые рецепторы в миелиновых оболочках, окружающих нервные волокна в головном и спинном мозге. Это, как правило, приводит к потере координации, слабости и частичной потере зрения. Артрит вызывается клетками иммунной системы, атакующими суставные ткани. Некоторые бактериальные инфекции (напр., болезнь Лайма, Salmonella и т. д.) в 10% случаев следуют за артритом, т. к. антиген, находящийся на поверхности этих бактерий и который обычно атакуется иммунной системой человека, по форме молекулы сходен с белком, локализованным на поверхности клеток соединительной ткани человека. |
|
Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром * аўтаімунны лімфапраліфератыўны сіндром * Autoimmune lymphoproliferative syndrome or AlPS - болезнь человека, вызванная тем, что лимфоциты после выполнения своей функции не умирают. В результате печень и лимфатические узлы увеличиваются в размерах, а иммунные клетки могут атаковать собственные ткани тела, что известно как аутоиммунитет (см.). |
|
Аутомутагены * аўтамутагены * automutagenes - мутагены, возникающие в самих организмах в результате обмена веществ, которые могут вызывать генные и хромосомные мутации. |
|
Аутономный контролирующий элемент * аўтаномны кантралюючы элемент * autonomous controlling element - контролирующий элемент (см.), имеющий, очевидно, и рецепторные, и регуляторные функции. Он внедряется в ген и делает его нестабильным мутантом. Наиболее известный тип А. к. э. - Ас в системе активациидиссоциации (см. Активации-диссоциации система) у кукурузы. |
|
Аутоотбор * аўтаадбор * autoselection - процесс, при котором имеется тенденция к увеличению частоты генетических элементов посредством изменения механизмов их передачи, т. е. отбор происходит даже в тех случаях, когда эти элементы не оказывают влияния на жизнеспособность, плодовитость и приспособленность несущих их особей. |
|
Аутопоэз * аўтапаэз * autopoiesis - способность организма сохранять себя посредством метаболических процессов (см. Метаболизм), использующих источники углерода и энергии. Клетки аутопоэтичны, вирусы и плазмиды не являются таковыми. |
|
Ауторадиограф * аўтарадыёграф * autoradiograph - фотографический снимок, показывающий расположение радиоактивных веществ в тканях, полученный в темноте при покрытии давленного препарата фотографической имульсией. Затем снимок подвергают специальной обработке с целью снижения уровня его радиоактивности (см. Ауторадиография). |
|
Ауторадиография * аўтарадыёграфія * аutoradiography - 1. Метод, при котором используют Х-лучи для визуализации радиоактивно меченых молекул или фрагментов молекул. Таким способом анализируют длину и количество ДНК фрагментов после того, как они разделены при гельэлектрофорезе (см. Саузерн-блоттинг). 2. Метод обнаружения меченых молекул при создании изображения на фотографической пленке. Пластинка геля или другого материала, в котором содержатся молекулы, помещается на поверхность фотографической пленки. Обе эти части скрепляются вместе, чтобы избежать их сдвига по отношению друг к другу, и выдерживают некоторое время. Затем фотопленка обрабатывается соответствующим образом, и подвергшиеся облучению места видны как темные участки. Кроме того, А. используется для отслеживания распределения радиоактивно меченных вирусов в живых растениях. Растение (в пластине) помещается на поверхность фотопленки. После обработки пленки на ней видно растение с темными участками, показывающими места наибольшей концентрации вирусов. |
|
Ауторасщепление * аўтарасшчапленне * autosegregation - комплекс генетических процессов, связанных с размножением (конъюгация, кроссинговер и т. д.) и происходящих у партеногенетически воспроизводящихся организмов. |
|
Ауторегуляция * аўтарэгуляцыя * autoregulation - регуляция синтеза генного продукта самим этим продуктом. Самой простой из ауторегуляторных систем является система, при которой излишек генного продукта выступает как репрессор (см.) и связывается с локусом оператора (см.) своего собственного структурного гена. |
|
Аутосексные линии * аўтасексныя лініі * autosexing lines - две сублинии, включающие особей разного пола, четко различающиеся и получаемые в результате использования метода аутосексинга (см. Аутополовой метод). |
|
Аутосиндез, аутосинапсис * аўтасіндэз, аўтасінапсіс * autosyndesis or autosynapsis - у полиплоидных организмов мейотическая (см. Мейоз) конъюгация хромосом, происходящих из одной родительской гаметы, т. е. конъюгация в пределах только своих геномов (см. Аллосиндез). |
|
Аутосомная компенсация дозы * аўтасомная кампенсацыя дозы * autosomal dosage compensation - сохранение типичного для диплоидного организма уровня транскрипционной активности при наличии «избыточных» элементов генома (трисомия, триплоидия гибридов и т. п.). А. к. д. происходит путем подавления транскрипции. Концепция А. к. д. выдвинута в 1982 г. |
|
Аутосомное наследование * аўтасомнае наследаванне * autosomal inheritance - независимое от пола (не сцепленное с полом) наследование к.-л. признака. |
|
Аутосомный доминант * аўтасомны дамінант * аutosomal dominant - 1. Ген одной из неполовых хромосом, признак которого всегда проявляется, даже если он присутствует только в одной копии. Вероятность передачи такого гена потомкам равна 50% при каждом успешном оплодотворении. 2. Индивидуумы, страдающие доминантноаутосомной болезнью, и у которых шансы передачи мутантного аллеля и, следовательно, нарушения своим детям, равны 50% при каждой беременности. Примеры такого типа болезней включают болезнь Гентингтона (Хантингтона), нейрофиброматоз и полицистическую болезнь почек. |
|
Аутосомный набор, а. сет * аўтасомны набор, а. сэт * autosomal set - неполовые хромосомы, содержащиеся у диплоидного вида (см. Аутосомы). |
|
Аутосомный рецессив * аўтасомны рэцэсіў * аutosomal recessive - 1. Определение, относящееся к особям, гомозиготным по рецессивным генам. 2. У людей такое определение дают в том случае, когда аномальный ген в 22-й аутосомной хромосоме получен ребенком от каждого из родителей и является причиной развившегося заболевания. Индивидуумов, у которых имеется только один аномальный рецессивный ген из генной пары, называют «носителями» этого гена, т. к. он не проявляется фенотипически вследствие своей рецессивности по отношению к нормальному гену. |
|
Аутосомы, эухромосомы * аўтасомы, эўхрамасомы * autosomes or euchromosomes - все хромосомы, кроме половых (обычно при отсутствии дифференцированных половых хромосом термин А. не употребляется). Диплоидный геном человека состоит в целом из 46 хромосом: 22 пары аутосом и 1 пара половых хромосом (Х и Y хромосомы). Соответственно, любая неполовая хромосома является аутосомной. Термин «аутосома» был предложен Т. Монтгомери в 1904 г., а «эухромосома» - К. МакКлунгом в 1916 г. |
|
Аутосплайсинг * аўтасплайсінг * autosplicing - вид сплайсинга, когда интроны кодируют рибозимы - РНК с каталитической активностью, выполняющие роль сплайсосомы. Имеются три группы интронов, кодирующих рибозимы групп I, II и III (Group I, II, III). Рибозимы групп II и III (Group II, III) выполняют роль сплайсобез привлечения др. белков. |
|
Аутотетраплоид * аўтатэтраплоід * autotetraploid - организм с однократно удвоен ным диплоидным геномом, или аутополиплоид с 4 сходными геномами. Если один ген существует в 2 аллельных формах А и а |
|
Аутотрофы * аўтатрофы * autotrophs - 1. Растительные организмы, фотосинтетические бактерии и простейшие, которые не являются ни сапрофитами, ни паразитами и для построения органических веществ и собственного тела используют в качестве источника энергии очень простые неорганические молекулы, такие как аммоний и двуокись углерода СО2. Их называют фото А. 2. Бактерии, которые при отсутствии света могут продуцировать из СО2 органические молекулы и используют для биосинтеза такие источники энергии, как окисление неорганических соединений, а также молекулярный водород, аммоний и сероводород. Их называют хемоА (ср. Гетеротрофы). |
|
Аутофены * аўтафены * autophenes - наследственные признаки, фенотипы, обусловленные присущей клетке генетической конституцией. При трансплантации такой признак может становиться аллофеном (см.). В трансплантатах и эксплантатах они ведут себя автономно (см. Аллофен), т. е. сохраняют мутантный фенотип. Все фены возникают в результате прямого или косвенного действия внутри клетки ответственных за них генов. А. гена образуют в своей совокупности мозаичную плейотропию. Действие гена, ведущее к возникновению А., называется внутриклеточным действием. |
|
Афазная леталь, а. летальный фактор * афазная леталь, афазны летальны фактар * aphasic lethal or a.l. factor - летальная мутация (см.), при наличии которой смерть может наступить в любой момент активизации этой мутации в процессе индивидуального развития (онтогенез, см.), т. е. А. л. не фазовоспецифична. При определенной выборке гибель носителей А. л. происходит равномерно в течение всего онтогенеза. |
|
А-фактор * А-фактар * A-factor - белок, найденный у бактерий рода Streptomyces, который помогает начать выработку стрептомицина и процесс морфологической дифференциации. Этот белок используется в биотехнологии для индукции указанных функций в мутантных линиях Streptomyces, неспособных продуцировать стрептомицин самостоятельно. |
|
Афибриногенемия * афібрынагенемія * afibrinogenemia - наследуемое нарушение системы свертываемости крови у человека, характеризующееся неспособностью синтезировать фибриноген. Наследуется как аутосомно-рецессивная мутация. Гены субъединиц фибриногена (F1A, F1B, F1C) локализованы на участке q28 хромосомы 4. Описана в 1920 г. В н. вр. известно лишь ок. 70 случаев А. |
|
Афлатоксины * афлатаксіны * aflatoxins - семейство токсичных соединений (микотоксины), синтезируемых грибами вида Aspergillus flavus и др. грибами этого же рода. Часто являются загрязнителями зерна и продукции масличных культур, если последние хранятся в условиях повышенной влажности. После метаболической активации способны образовывать аддукты с пуриновыми основаниями, нарушая связи комплементарных пар оснований в двухцепочечной молекуле ДНК, и в результате угнетать репликацию ДНК и транскрипцию, а также индуцировать мутации. А. - потенциальные канцерогены. Напр., А. некоторых аспергиллов, перерабатываясь в печени, ковалентно связываются с ДНК. |
|
Афолят, афолат * афалят, афалат * apholate - азиридиновый мутаген, который используется для хемостерилизации (см. Стерильность) насекомых. |
|
А-форма ДНК * А-форма ДНК * A-form DNA - см. А-ДНК. |
|
Аффинная метка * афінная метка * affinity tag - особая последовательность аминокислот (напр., гистидин-гистидингистидин), привязанная к молекуле изучаемого белка. Эта аффинная метка, как правило, используется для более легкого выделения таких белков из смеси путем аффинной хроматографии. |
|
Аффинная хроматография * афінная храматаграфія * affinity chromatography - хроматографический метод разделения молекул (см. Хроматография) белков или ДНК на основе их специфической аффинности, т. е. сродства, к лигандам (см.), связанным с нерастворимым матриксом (см.). Напр., олигонуклеотид (dT) протяженностью в 10-20 нуклеотидов может быть связан в качестве лиганда с инертным матриксом из целлюлозы. Если через колонку, наполненную таким составом, пропустить смесь клеточной РНК, включающую в себя рРНК, тРНК и иРНК, то на колонке осядет только РНК, которая содержит на 31-концах поли(А) (см.), благодаря аффинности А с Т. После промывания колонки получают чистую поли(А) + РНК. Другие белки в буферном растворе проходят через колонку свободно, т. к. не связываются с лигандом. Как только колонка освобождается от несвязанных с матриксом белков, через нее пропускают специальный буферный раствор (элюат), который вызывает отделение связанного белка от матрикса. Собранный белок имеет высокую степень очистки. |
|
Аффинная электроиммунная диагностика (оценка) * афінная электраімунная дыягностыка (ацэнка) * affinity electroimmunoassay - методический прием, при котором антигенные белки (см. Антигены) подвергаются электрофорезу (см.) через агарозный гель, содержащий иммобилизованные антитела в т. н. зоне захвата. Мигрируя в процессе электрофореза по гелю, образцы попадают в зону с антителами (см.), и специфические белки захватываются, образуя комплекс антиген-антитело. |
|
Ахиазматический мутант * ахіязматычны мутант * achiasmatic mutant or achismate m. - организм, у которого резко снижено число хиазм вследствие блокирования кросиснговера, а также репрессированы спонтанный дополнительный синтез пахитенной ДНК и др. процессы, связанные с кроссинговером. |
|
Ахиазматичность * ахіязматычнасць * achiasmata - термин, определяющий мейоз, при котором хиазмы (см.) не образовались. У тех видов, у которых кроссинговер (см.) ограничен одним полом, ахиазматичный мейоз обычно происходит в гетерогаметных половых клетках. А. известна у некоторых насекомых, а частичная А. (напр., половых хромосом X и Y) - у некоторых млекопитающих и др. |
|
Ахондроплазия * ахондраплазія * achondroplasia - наследственная карликовость, обусловленная замедлением роста трубчатых костей. У человека она наследуется как доминантно-аутосомный признак. Гомозиготы умирают в раннем возрасте. Ее называют также диафизарной аплазией, болезнью Парро-Мари, врожденной хондродистрофией. |
|
Ахроматин, нуклеин * ахрамацін, нуклеін * achromatin - комплекс веществ клеточного ядра, которые в отличие от хроматина (см.) не окрашиваются основными красителями (см. Основной краситель). |
|
А-хромосомы * А-храмасомы * A chromosomes - Хромосомы A. |
|
Ацентрическая хромосома, акинетическая х. * ацэнтрычная храмасома, акінетычная х. * аcentric chromosome or akinetic ch. - хромосома, утратившая в результате делеции или транслокации центромеру. А. х. в дочерние клетки обычно не попадает и элиминируется (см. Ацентрический). |
|
Ацентрический * ацэнтрычны * аcentric - определение хроматиды или хромосомы, лишенной центромеры. Ацентричность может увеличиваться у обратных гетерозигот (инверсионных гетерозигот) при кроссинговере между нормальным и ин вертированным сегментом, не имеющим центромеры. А. фрагменты, будучи несвязанными с нитями веретена, теряются при делениях клеток. |
|
Ацентрический фрагмент * ацэнтрычны фрагмент * acentric fragment - лишенный центромеры фрагмент хромосомы или хроматиды, отделившийся от них путем отшнуровки. Участок хромосомы, не содержащий центромеру в одной или обеих хроматидах. А. ф. не связаны с нитями веретена и быстро элиминируются или образуют микроядра, способные сохраняться в течение нескольких клеточных делений. |
|
Ацетилирование * ацэтыляванне * acetylation - посттрансляционная модификация белков, т. е. ковалентное присоединение к ним ацетильных остатков (напр., локальное А. N-концевых участков гистонов связано с активацией хроматина). Ацетилированные гистоны связываются с ДНК в нуклеосомах (см. Нуклеосома) менее прочно. А. помогает печени удалять соединения-шлаки из организма. |
|
Ацетил-КоА-карбоксилаза * ацэтылКаА-карбаксілаза * acetil-CoA-carboxylase - фермент, катализирующий конверцию (превращение) ацетил-коэнзима А в малонил-СоА посредством карбоксилирования. Эта реакция является первой в цепи химических реакций образования масел у некоторых растений (напр., у сои, рапса и др.). |
|
Ацетил-коэнзим А, а.-кофермент А * ацэтыл-каэнзім А, а.-кафермент А * acetyl-coenzyme A or Ас-СоА - ацетилированная форма кофермента А, играющая важнейшую роль в цикле трикарбоновых кислот, а также участвующая в процессах синтеза жирных кислот, стеринов, ацетилхолина и т. д. (см. Кофермент А). Серосодержащее макроэргическое соединение, представляющее собой коэнзим А, соединенный тиоэфирной связью (через атом серы) с остатком уксусной кислоты. Фермент синтезируется в митохондриях клетки путем объединения молекулярной группы тиола СоА с ацетильной группой, образующейся при расщеплении жиров, карбогидратов или белков, и при участии фермента пиру ватдегидрогеназы. А-к. А участвует в реакциях, обеспечивающих удлинение (укорочение) цепей углеродных атомов. Растения используют Ас-СоА как исходный материал для производства жирных кислот и каротиноидов. |
|
Ацетил-серин * ацэтыл-серын * acetyl serine - аминокислота (производное серина), являющаяся N-концевой (начальной) у большинства синтезирующихся полипептидных цепей млекопитающих как аналог формилметионина (см.) бактерий. |
|
Ацетобактер * Ацэтабактэр * Acetobacter - род аэробных бацилл, обеспечивающих себя энергией за счет превращения этанола в уксусную кислоту. Впервые описан Луи Пастером (Louis Pasteur) в 1800 г. |
|
Ацетокармин * ацэтакармін * acetocarmine - краситель, используемый при обработке давленых препаратов хромосом (в основном в цитогенетике растений) и содержащий в растворе 5% кармина и 45% уксусной кислоты. В большинстве случаев заменяется ацетоорсеином (см.). Ацетоорсеин, уксусный орсеин * ацэтаарсеін, воцатны арсеін * aceto-orcein - раствор, содержащий 1% орсеина, растворенного в 45%-ной уксусной кислоте, и используемый для окрашивания хромосом (чаще всего политенных) и их визуализации в давленых препаратах. (см. Слюнных желез давленые препараты). |
|
Ашкенази, евреи Восточной Европы * Ашкеназі, яўрэі Усходняй Еўропы * Ashkenazi - название евреев, которые расселились в Центральной и Северной Европе, и их потомков, принятое во всемирной научной литературе. По грубой оценке, 11,2 млн евреев А. составляют более 80% всех евреев в мире. Популяции евреев Восточной Европы (по отношению к Израилю) преимущественно проживают в Германии, Польше и России, а популяции сефардических евреев преимущественно проживают в Испании, частично во Франции, Италии и Северной Африке. Термин широко используется в медицинской генетике. |