Приглашаем посетить сайт

Геологический словарь
Статьи на букву "Э" (часть 2, "ЭКТ"-"ЭНД")

Статьи на букву "Э" (часть 2, "ЭКТ"-"ЭНД")

ЭКТОНЭКЗИНА

ЭКТОНЭКЗИНА (ectonexinium) - наружная, более или менее толстая, не очень сильно преломляющая свет часть неэкзины.

ЭКТРОПИТ

ЭКТРОПИТ - м-л, идентичен бементиту. Изл. термин.

ЭЛАЗМОЗИТ

ЭЛАЗМОЗИТ - м-л, изл. син. алтаита и нагиагита.

ЭЛАТЕРИТ

ЭЛАТЕРИТ [έλατος (златое) - тягучий] - эластичный, каучукоподобный, трудно поддающийся измельчению м-л, обладающий низкой растворимостью, но способный набухать в орг. растворителях. Встречается редко, в виде незначительных скоплений. Обычно приурочен к гидротерм. жилам, в сочетании с др. нафтоидами; реже связан с м-ниями озокеритов. Генетически представляет собой продукт своеобразного гипергенного превращения малосмолистых, сложенных преимущественно алифатическими углеводородами битумов (β-нафтоидов или озокеритов).

ЭЛАТОЛИТ

ЭЛАТОЛИТ - м-л, полиморфная модиф. СаСО3, устойчивая при высоких температурах, предположительно заполнявшая наблюдаемые в нефелин-сиенитовых пегматитах елкообразные пустоты. Изл. термин.

ЭЛЕКТРОДИАЛИЗ

ЭЛЕКТРОДИАЛИЗ - см. Диализ.

ЭЛЕКТРОДЫ

ЭЛЕКТРОДЫ - специальные заземлители, применяемые в электроразведке для ввода электрического тока в землю и измерения разности потенциалов. Применяются трубчатые, железные или медные Э. длиной 0,5-0,6 м и штыковые Э., изготовляемые из фасонного железа, длиной 1-3 м. Последние применяются в р-нах, где верхний почвенный слой обладает высоким сопротивлением и для получения хорошего заземления необходимо углубиться ниже этого слоя.

ЭЛЕКТРОДЫ НЕПОЛЯРИЗУЮЩИЕСЯ

ЭЛЕКТРОДЫ НЕПОЛЯРИЗУЮЩИЕСЯ -специальные заземлители, используемые в электроразведке при изучении естественных или искусственных электрических полей. Применяются в тех случаях, когда необходимо исключить мешающее влияние электродвижущей силы (Э. д. с.) поляризации, возникающей на контакте метал. электродов с почвой. Устройство их основано на том, что на контакте между металлом и раствором соли этого металла, а также между последним и почвой, э. д. с. не возникает. Э. д. с. поляризации тщательно подготовленных Э. н. не превышает 1 мв.

ЭЛЕКТРОЗОНДИРОВАНИЕ

Статья большая, находится на отдельной странице.

ЭЛЕКТРОКАРОТАЖ

ЭЛЕКТРОКАРОТАЖ - сокращенное название термина каротаж электрический.

ЭЛЕКТРОКОРУНД

ЭЛЕКТРОКОРУНД -син. термина алунд.

ЭЛЕКТРОННО-ВЫЧИСЛИТЕЛЬНЫЕ МАШИНЫ (ЭВМ)

ЭЛЕКТРОННО-ВЫЧИСЛИТЕЛЬНЫЕ МАШИНЫ (ЭВМ) - быстродействующие вычислительные машины, решающие математические и логические задачи с большой точностью при выполнении в секунду несколько десятков тысяч операций. Техническая основа ЭВМ - электронные схемы. В ЭВМ есть запоминающее устройство (память), предназначенное для приема, хранения и выдачи информации, арифметическое устройство для операций над числами и устройство управления. Каждая машина имеет определенную систему команд.

ЭЛЕКТРОННЫЕ ОБОЛОЧКИ АТОМОВ

ЭЛЕКТРОННЫЕ ОБОЛОЧКИ АТОМОВ - строение электронных оболочек атомов определяется 4 квантовыми числами п, 1,т1 и ms, принципом Паули и учетом стремления электронов к нахождению на возможно минимальном энергетическом уровне. В зависимости от п - главного квантового числа, изменяющегося в порядке натурального ряда чисел, электроны располагаются в определенном слое, а в зависимости от l - побочного квантового числа - в подслое. Число l зависит от п и изменяется от 0 до п - 1. ml - магнитное (орбитальное) квантовое число изменяется от - l до + l, ms - спиновое магнитное квантовое число-может иметь значение либо , либо . В зависимости от l электроны имеют разл. конфигурацию своего облака. При l = 0, ml тоже = 0 и облако шарообразное. В таком состоянии электроны называют s-электронами. При l = 1, ml может быть --1 и +1, что означает ориентированность электронного облака и его форму, напоминающую в разрезе цифру 8, это - р-электроны. При l = 2, ml может быть -2, -1, +1, +2, что также означает ориентированность облака, но более сложной конфигурации в виде 2 перекрещивающихся восьмерок, это - d-электроны и т. д. В каждом состоянии s, p, d или f может находиться либо один, неспаренный, электрон с ms ½ или -½ или два, спаренные, с замкнутыми ms-спинмомеитами. В зависимости от s-, p-, d-состояния электроны могут образовать разл. связи: ненаправленные за счет s-электронов и направленные за счет р- и d-электронов. Последнее весьма важно, так как нередко определяет важнейший элемент строения хим. соединения - координационное число. Хим. связь образуется за счет спаривающихся или спаренных электронов.

ЭЛЕКТРОНОГРАФИЯ

ЭЛЕКТРОНОГРАФИЯ - метод структурного анализа тонкодисперсных м-лов, к-лы которых проницаемы для электронов. Задачи Э.: диагностика, детальное структурное изучение м-лов, выявление их тонких отличий от др. родственных м-лов, строгое определение полиморфных модиф., характеристика нарушения упорядоченности и определение содер. тех минер. компонентов, которые доступны для дифракции электронов. Достоинством метода является: возможность исследования очень малых количеств вещества (10-5 г), наблюдение дифракционной картины на экране, что позволяет выбрать наиболее интересные участки препарата, фотосъемка электронограмм с ничтожно малыми экспозициями (порядка несколько секунд). Дифракция электронов осуществляется в вакуумных приборах - электронографах и электронных микроскопах. В некоторых электронных микроскопах (ЭМ-3, ЭМ-5, ЭМ-7) имеются электронографические насадки, с помощью которых эти микроскопы могут быть использованы как электронографы. Получаемые методом Э. картины дифракции электронов называются электронограммами.

ЭЛЕКТРООСМОС

ЭЛЕКТРООСМОС - направленное движение растворов (природных вод) относительно твердых тел (твердого скелета г. п.), возникающее при наложении электрического поля. Потенциалы электроосмотического происхождения возникают при избирательной адсорбции частицами г. п. из растворов ионов одного знака (обычно анионов). При этом минерализованные природные воды заряжаются противоположно (обычно положительно) и под действием вводимого тока перемещаются к электроду противоположной полярности. При включении тока электроосмотическое движение вод в поровых каналах прекращается, и в связи с перераспределением давления происходит перемещение вод в обратном направлении. Последнее приводит к образованию вызванных потенциалов фильтрации, величина которых зависит от коллекторских свойств и хим. состава г. п. и состава и концентрации солей в водах. Э. используется при определении знака и величины электрокинетического потенциала.

ЭЛЕКТРООТРИЦАТЕЛЬНОСТЬ (ЭО)

ЭЛЕКТРООТРИЦАТЕЛЬНОСТЬ (ЭО) - понятие, позволяющее сравнивать атомы по их тенденция к образованию положительных и отрицательных ионов. Ни один из методов качественной оценки ЭО не имеет достаточно строгой значимости. Наиболее известны методы Маллекена и Паулинга (1947). По Маллекену, ЭО, по крайней мере одновалентных элементов, можно оценить суммой потенциала ионизации (I) и сродства к электрону (E). ЭО = I + Е характеризует способность атома удерживать в своей сфере пару электронов, за счет которой и происходит связь. Напр., для Li ЭО = 5,89 эв, а для F = 21,59 эв, отсюда ясно, что F значительно сильнее действует на связующую пару электронов, чем Li, и потому соединение LiF должно характеризоваться существенно ионной связью, что и имеет место. Для атомов двух- и более валентных оценка величины ЭО менее характерна. Паулинг, исходя из разницы в значениях действительной энергии связей и вычисленной для 2 атомов (А и В) с нормальной ковалентной связью, которая возрастает с увеличением различия свойств атомов, предложил систему относительных величин ЭО, обозначив их X. Напр., X для Li = 1, а для F = 4. Широкое использование ЭО в значениях Паулинга или др. для оценки характера связей и размеров ионов вряд ли перспективно. Однако использование ЭО в понимании Маллекена полезно, так как при учете строения электронных оболочек оно позволяет судить о возможном типе хим. связей, осуществляющихся между связывающимися атомами.

ЭЛЕКТРОПРОВОДНОСТЬ

ЭЛЕКТРОПРОВОДНОСТЬ - свойство вещества переносить электрические заряды (в г. п., м-лах) под действием внешнего электрического поля. Удельная Э.- величина, обратная сопротивлению электрическому удельному. Единицей измерения удельной Э. в СГС служит Мом/см; в СИ - сименс/м. По природе зарядов, создающих электрический ток, различают 3 вида Э.- электронную (чисто электронную, дырочную, смешанную); ионную (катионную, анионную, смешанную) п смешанную. Электронная Э. характерна для металлов многих рудных м-лов (чисто электронная), большинства силикатных и окисяых м-лов (дырочная). Ионная Э. наблюдается в электролитах, их водных растворах, природных, особенно минерализованных водах и в ионных к-лах, напр., в щелочно-галоидных. Для г. п. характерна ионная и смешанная Э. По величине Э. выделяются проводники, полупроводники и диэлектрики.

ЭЛЕКТРОПРОВОДНОСТЬ УГЛЯ

ЭЛЕКТРОПРОВОДНОСТЬ УГЛЯ - одно из физ. свойств углей, сравнительно слабо изученное. Обычно определяется обратной величиной - удельным электрическим сопротивлением, которое выражается в ом/м (в практике каротажных работ) или в ом/см (при лабораторных исследованиях). По своей природе Э. у. различна: у бурых - ионная, у каменных - смешанная ионно-электронная, у антрацитов - электронная; изменяется в широких пределах в зависимости от влажности, степени углефикации, зольности, петрографического состава, причем на разных стадиях эти факторы различны (для бурых углей - влажность; для каменных углей и антрацитов - степень метаморфизма и зольность). Бурые угли имеют сравнительно невысокое удельное электрическое сопротивление (-103-104 ом/см2), каменные - характеризуются понижающимся по мере увеличения степени углефикации сопротивлением (109-106 ом/см2), антрациты имеют очень низкое удельное электрическое сопротивление (-10-3-10 ом/см2).

ЭЛЕКТРОПРОФИЛИРОВАНИЕ

ЭЛЕКТРОПРОФИЛИРОВАНИЕ - геофиз. метод разведки, основанный на измерении кажущегося удельного электрического сопротивления с фиксированным взаимным расположением питающих и измерительных электродов, перемещаемых через определенный интервал вдоль некоторого прямолинейного маршрута (профиля). Условия, благоприятные для успешного применения Э. следующие: крутое падение крыльев складок, зон нарушений, контактов г. п., заметное различие в удельном сопротивлении слагающих толщ, относительная простота электрического разреза; при поисках полезных ископаемых - значительная разница в электропроводности рудного тела и вмещающих п., большая протяженность залежи по сравнению с глубиной залегания. Установкой Э. называют систему электродов (заземлителей), с помощью которых создаются и изучаются электрические поля в недрах. Через питающие электроды (А - А', В -В') электрический ток вводится в землю, а с помощью измерительных (приемных) электродов (MN) измеряется разность потенциалов ∆ U. Существует несколько модиф. Э., отличающихся друг от друга используемыми установками. Наиболее распространены симметричное, комбинированное и дипольиое Э. В симметричном Э. используется симметричное относительно центра установки расположение питающих и измерительных электродов. Условно симметричная установка обозначается AMNB (профилирование с одним разносом питающих электродов) или AA'MNBB' (профилирование с 2 разносами). Установка комбинированного Э. состоит из 2-х встречных несимметричных установок AMN и MNB, каждая из которых состоит из одного питающего и 2-х измерительных электродов. Второй питающий электрод относится от центра установки яа такое расстояние, чтобы его влиянием на измерительные электроды можно было пренебречь. При дипольном профилировании используется установка ABMN, в которой питающие и приемные электроды располагаются в виде диполей. Э. применяется для поисков разл. полезных ископаемых, выявления и прослеживания погребенных структур, контактов г. п., зон нарушений и т. д. В зависимости от решаемой задачи применяются те или иные модиф. метода. Глубинность Э. до 100 м, при изучении крупных структур до 200, реже до 500 м. В качестве измерительной аппаратуры используются потенциометр электроразведочный ЭП-1 или компенсатор электронный стрелочный ЭСК-1. Вычисление кажущегося сопротивления производится по формуле где К-коэф, установки, зависящий от взаимного расположения питающих и приемных электродов, а I - сила тока в питающей цепи. Источником электрического тока являются электрические батареи: 69-ГРМУ-6, 29-ГРМУ-13, БАС-80 и др. Измерения кажущегося сопротивления производится вдоль прямолинейных маршрутов, задаваемых вкрест простирания основных структур. Густота сети наблюдений зависит от масштаба съемки и выбирается с таким расчетом, чтобы картируемый объект был пересечен не менее чем 3 маршрутами. Результаты полевых измерений изображаются в виде графиков кажущегося сопротивления вдоль маршрутов и карт изоом, которые в дальнейшем используются для решения тех или иных геол. задач. Существенно искажают результаты Э. или затрудняют производство полевых наблюдений сложный рельеф дневной поверхности и наличие блуждающих электрических полей, возбуждаемых в недрах промышленными электрическими установками. Для борьбы с электрическими помехами существуют специальные устройства. Влияние рельефа дневной поверхности учитывается при камеральной обработке результатов полевых наблюдений. М. Г. Илаев.

ЭЛЕКТРОРАЗВЕДКА

ЭЛЕКТРОРАЗВЕДКА - геофиз. метод разведки, основанный на изучении естественных и искусственно созданных в недрах электрических (электромагнитных) полей постоянного и переменного тока. Основой для успешного применения Э. является дифференциация г. п. я полезных ископаемых по электрическим свойствам (электрическому сопротивлению, диэлектрической проницаемости и др.). Существует несколько методов Э., отличающихся друг от друга по роду используемого электрического тока и техникой проведения полевых работ. Основными из них являются: 1) методы постоянного тока - естественного электрического поля, заряда, изолиний, сопротивления (электропрофилирование, электрозондирование) и др.; 2) низкочастотные методы переменного тока - теллурических токов, интенсивности, частотного электромагнитного зондирования и др.; 3) среднечастотные методы переменного тока - индукции, аэроэлектроразведки и др.; 4) высокочастотные методы переменного тока - радиоволнового просвечивания, радиокип и др.; 5) методы, использующие нестационарные поля - вызванной поляризации, переходных процессов, становления поля и др. Большая роль в развитии методов электроразведки принадлежит советским ученым Дахнову, Заборовскому, Нестерову, Петровскому, Семенову и др. Методы Э. применяются для решения широкого круга задач геол. картирования и структурной геологии, поисков и разведки ряда полезных ископаемых, гидрогеол. и инженерно-геол. изысканий и др. Выбор методов зависит от характера задач, а также от геолого-геофиз., гидрогеол., климатических и др. условий проведения работ. В каждом конкретном случае выбор метода работ обосновывается принципиальными возможностями его применения и уточняется на основании опытных исследований на известных геол. объектах. Общими условиями, необходимыми для успешного применения методов Э., являются: 1) заметная дифференциация г. п. и полезных ископаемых по электрическим свойствам, 2) благоприятная морфология и достаточные размеры изучаемого объекта по сравнению с глубиной залегания, 3) относительно малое экранирующее влияние перекрывающих п. Методы Э. применяются на разных стадиях геол. изучения земной коры. Электроразведочные работы в масштабах 1 : 1 000 000-1 : 200 000 проводятся при региональном изучении рельефа кристаллического ложа и тект. строения осад. толщ, при изучении участков региональных гравитационных и магнитных аномалий. Работы проводятся методами электрозондирования, теллурических токов, магнитотеллурического профилирования и зондирования. Электроразведочные работы в масштабах 1 : 200 000-1:25 000 проводятся при геол. съемках соответствующих масштабов, при поисках и разведке структур, перспективных на нефть и газ, а также рудоконтролирующих структур, при изучении угленосных толщ и т. д. Работы выполняются методами электрозондирования, электропрофилирования, теллурических токов, реже методом естественного электрического поля. В более крупных масштабах электроразведочные работы ведутся при детальном геол. картировании, поисках и разведке м-ний полезных ископаемых, исследовании оснований под гидросооружения и т. д. На этом этапе работ широко используются метод естественного электрического поля, некоторые модиф. электропрофилирования, методы электроразведки на переменном токе и др. Э. применяют обычно в комплексе с др. геофиз. методами, при изучении рудных м-ний наиболее часто с магниторазведкой, при поисках нефтегазоносных структур с сейсморазведкой и грави-разведкой. М. Г. Илаев.

ЭЛЕКТРОФОРЕЗ

ЭЛЕКТРОФОРЕЗ - перемещение частиц дисперсной фазы (суспензии, эмульсии, золи) в дисперсионной среде под действием внешнего электрического поля. Применяется для технического обогащения глин (обычно каолинов), а также для быстрого выделения нескольких или десятков граммов тонких глинистых фракций.

ЭЛЕКТРУМ

ЭЛЕКТРУМ -м-л, разнов. самородного Аu, содер. от 25 до 75% Ag. В кварцевых, баритовых и кальцитовых жилах с м-лами Ag, Рb и др., иногда в зонесажистых руд и з. окисл., в россыпях.

ЭЛЕМЕНТАРНАЯ ЯЧЕЙКА КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ

ЭЛЕМЕНТАРНАЯ ЯЧЕЙКА КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ [elementum - начало, основание] - параллелепипед повторяемости, обладающий синг. данной структуры, при максимальном числе равных углов между его ребрами. При описании структур обычно ограничиваются описанием ее элементарной ячейки.

ЭЛЕМЕНТАРНЫЙ (ЭЛЕМЕНТНЫЙ) СОСТАВ

ЭЛЕМЕНТАРНЫЙ (ЭЛЕМЕНТНЫЙ) СОСТАВ -см. Состав элементарный.

ЭЛЕМЕНТЫ ATMОФИЛЬНЫЕ

ЭЛЕМЕНТЫ ATMОФИЛЬНЫЕ - по классификации Гольдшмидта, хим. элементы, способные накапливаться в атмосфере и обладающие высокой летучестью в свободном виде или в виде устойчивых соединений и имеющие большие атомные объемы. На кривой атомных объемов лежат на максимумах или вблизи них. Гр. не вполне определенная. Преобладают атомы с 8 электронами во внешней оболочке (благородные, инертные газы). Помимо них к атмофилам относят N (при низких температурах), Н, а также Сl, Вr и I. Кислород в атмосфере не устойчив и поддерживается только процессами фотосинтеза и фотолиза воды, составляя основную часть литосферы.

ЭЛЕМЕНТЫ АНТИСИММЕТРИИ

ЭЛЕМЕНТЫ АНТИСИММЕТРИИ : см. Антисимметрии элементы.

ЭЛЕМЕНТЫ БИОФИЛЬНЫЕ

ЭЛЕМЕНТЫ БИОФИЛЬНЫЕ -поглощаемые из геохим. среды (почвы, воды) организмами и используемые в процессах жизнедеятельности. К ним относятся: макроэлементы - N, С, О, Н, Са, Mg, Na, К, Р, S, Cl, Si, Fe и микроэлементы - Сu, Со, Mn, Zn, V, Ni, Mo, Sr, В, Se, F, Br, I. Кроме того, в составе организмов количественно определены и открыты многие другие химические элементы (всего 21 элемент), значение которых для процессов жизни еще не известно.

ЭЛЕМЕНТЫ ВРЕДНЫЕ

ЭЛЕМЕНТЫ ВРЕДНЫЕ - элементы, входящие в состав полезного ископаемого и затрудняющие процесс технологической переработки минер. сырья или переходящие в конечный продукт производства и ухудшающие его качество. Напр., для железных руд к первым относят Zn, Pb и Ti, а ко вторым - S, P, As и Sn. Удаление вредных примесей производится путем обогащения полезных ископаемых и др. способами. Минимальные допустимые содер. Э. в. устанавливаются специальными кондициями.

ЭЛЕМЕНТЫ ВТОРОСТЕПЕННЫЕ

ЭЛЕМЕНТЫ ВТОРОСТЕПЕННЫЕ - присутствующие в руде в низких и чрезвычайно низких содер., но существенно влияющие на промышленную ценность м-ния. Обычно не определяют контура рудных залежей. При значительном скоплении Э. в. минимальное бортовое содер. главных полезных элементов следует определять с учетом промышленной ценности второстепенных. Наличие и концентрация последних оказывают влияние и на выделение промышленных сортов руд. Э. в. делятся на элементы-примеси, элементы-спутники я элементы легирующие. Син. элементы сопутствующие.

ЭЛЕМЕНТЫ ГИДРОГЕНИЧЕСКИЕ

Вернадский, 1933,-хим. элементы, образующие водные м-лы (соединения, выделившиеся из водных растворов).

ЭЛЕМЕНТЫ ГЛАВНЫЕ

ЭЛЕМЕНТЫ ГЛАВНЫЕ - присутствующие в руде в относительно высоких (промышленных) содержаниях; содер. главных элементов определяет промышленную ценность м-ния, промышленные сорта руд и контуры рудных залежей.

ЭЛЕМЕНТЫ ГРАНИТОФИЛЬНЫЕ

ЭЛЕМЕНТЫ ГРАНИТОФИЛЬНЫЕ (Rankama, Sahama, 1950),- элементы, типичные для гранитоидов, т. е. прежде всего щелочные элементы, затем менее характерные щелочноземельные, а также кремний, алюминий и большое количество редких элементов: Ва, Hf, Pb, Nb, Sr, Та, TR, Th, U и др.

ЭЛЕМЕНТЫ ГРАНИТОФОБНЫЕ

ЭЛЕМЕНТЫ ГРАНИТОФОБНЫЕ (Rankama, Sahama, 1950),- элементы, которые обычно отсутствуют в гранитах или встречаются в них в небольших количествах: в первую очередь это Са, Mg, Fe, затем С, Со, Cr, Ge, Ir, N, Ni, Os, Pd, Pt, Rh, Re, Ru, S, Se, Те и др.

ЭЛЕМЕНТЫ ЗАЛЕГАНИЯ

ЭЛЕМЕНТЫ ЗАЛЕГАНИЯ - простирание, падение и угол падения пласта, определяющие его положение в пространстве.

ЭЛЕМЕНТЫ ЗЕМНОГО МАГНЕТИЗМА

ЭЛЕМЕНТЫ ЗЕМНОГО МАГНЕТИЗМА - проекции полного вектора напряженности земного магнитного поля Т (см. Поле Земли магнитное) па. оси координат и горизонтальную пл., а также углы склонения и наклонения. Проекция вектора Т на горизонтальную пл. называется горизонтальной составляющей (H) - на вертикальную ось - вертикальной составляющей (Z), на ось X (направленную по географическому меридиану на С) - сев. составляющей (X) и на ось Y (направленную по географической параллели на В) - вост. составляющей (Y). Углом склонения (D) называется угол между географическим меридианом и горизонтальной составляющей H (склонение считается положительным при отклонении H к В). Углом наклонения (I) называется угол между вектором Т и горизонтальной пл. (наклонение считается положительным при отклонении Т вниз) . Напряженность магнитного поля Земли (Т, Н, X, Y, Z) измеряется в эрстедах, миллиэрстедах и гаммах. Углы склонения и наклонения измеряются в градусах. В зависимости от используемой при расчетах системы координат для полной характеристики величины и построения в пространстве вектора Т достаточно 3-х Э. з. м.: в прямоугольной системе координат - X, Y, Z; в цилиндрической - H, Z, D; в сферической - Т, D, I. Между Э. з. м. существуют следующие соотношения: X = H cos D; Y = H sin D; Z = H tg I; Т = H sec I = Z cosec I; H2 = X2 + Y2; Т2 = H2 + Z2 = X2 + Y2 + Z2; Э. з. м. не остаются неизмененными во времени, а непрерывно меняют свои значения (см. Вариации магнитные). Для совр. эпохи на поверхности Земли H изменяется в пределах от 0,4 э на магнитном экваторе (в р-не Зондских островов) до нуля на магнитных полюсах. Z изменяется от 0,6 э в р-не магнитных полюсов до нуля на магнитном экваторе. Склонение изменяется в пределах от нуля на экваторе до ± 180° (на магнитных и географических полюсах). Наклонение - в пределах от нуля (на экваторе) до ±90° (на магнитных полюсах). В магниторазведке используются Т, Z и Н, поскольку напряженность аномального магнитного поля функционально связана с параметрами возмущающих тел. Иногда для характеристики положения аномальной горизонтальной составляющей измеряют также и D. См. Магниторазведка. Ю. П. Тафеев.

ЭЛЕМЕНТЫ (КОМПОНЕНТЫ) ПОЛЕЗНЫЕ

ЭЛЕМЕНТЫ (КОМПОНЕНТЫ) ПОЛЕЗНЫЕ - составные части полезного ископаемого, представляющие интерес для промышленности. В Э. п. входят элементы главные и второстепенные, включая элементы-примеси, элементы-спутники и элементы легирующие.

ЭЛЕМЕНТЫ ЛЕГИРУЮЩИЕ

ЭЛЕМЕНТЫ ЛЕГИРУЮЩИЕ - входящие в состав руды и улучшающие качество конечного продукта. Имеют большое значение в черной металлургии, где ими являются Ni, Co, Сr и V. Отношение Сr и Ni в природою легированных рудах (бурых железняках коры выветривания, образовавшейся за счет основных и ультраосновных п.) должно быть 1,5: : 1,0. Увеличение содер. Сr при мартеновском переделе затрудняет плавку, так как увеличивает вязкость шлака.

ЭЛЕМЕНТЫ ЛИТОФИЛЬНЫЕ

Гольдшмидт, 1933,- характеризующиеся стремлением к связи с кислородом и образующие такие распространенные соединения, как силикаты, слагающие основу г. п. К Э. л. относятся более 50 элементов, т. е. большая часть периодической системы Менделеева. Все элементы, имеющие кларки более 0,5, за исключением сидерофильного железа, относятся к Э. л.; это О, Si, Al, Mg, <5a, Na, К, Ti и др.

ЭЛЕМЕНТЫ МАЛЫЕ В СОВРЕМЕННЫХ ОСАДКАХ

ЭЛЕМЕНТЫ МАЛЫЕ В СОВРЕМЕННЫХ ОСАДКАХ - хим. элементы, содер. которых в донных осадках ничтожно и измеряется сотыми и тысячными долями %. Это Ni, Со, Сu, V, редкоземельные элементы и др.

ЭЛЕМЕНТЫ РАССЕЯННЫЕ

Вернадский, 1954,- отличающиеся "... отсутствием или редкостью хим. соединений как в определенных участках земной коры, так даже и во всей земной коре ...". Вернадский относил к их числу: Li, Sc, Ga, Вr, Rb, Y, Nb, In, Cs, Та. К этой же гр. многими относятся и некоторые др. элементы - Ge, Те и пр. Формы рассеяния всех этих элементов различны. Многие из них практически не образуют собственных м-лов и рассеиваются благодаря изоморфному вхождению в м-лы более распространенных элементов (Rb в калиевых м-лах; Ga - в м-лах алюминия), кристаллохимически сходных с рассеянным элементом. Термин нельзя считать удачным, так как в рудных телах Э. р. иногда не рассеиваются, а концентрируются, и поэтому многие авторы предпочитают называть их элементами-спутниками.

ЭЛЕМЕНТЫ РЕДКИЕ

ЭЛЕМЕНТЫ РЕДКИЕ - сравнительная редкость элемента может быть обусловлена: 1) малым содер. его в земной коре; 2) рассеянностью элемента (низкими концентрациями в технически доступных для эксплуатации м-ниях, а также малым числом либо отсутствием м-ний; 3) трудностями выделения при совр. состоянии технологии, связанными с хим. или физ. свойствами элемента. Все эти причины относительны; так, напр., содер. в земной коре Pb (16 г/т), не считающегося редким элементом, много ниже, чем содер. Li (65 г/т), Се (46 г/т), V (150 г/т), Zr (220 г/т или Rb (310 г/т), считающихся Э. р. Концентрации некоторых Э. р. в м-ниях (напр., V, Zr и др.) не меньше, чем содер. таких обычных элементов, как Сu, Рb. Технологические возможности также не являются постоянным критерием для отнесения элемента к редким, напр., в конце XIX в. редким металлом, сопоставимым по стоимости с благородными, являлся Аl.

ЭЛЕМЕНТЫ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫЕ

ЭЛЕМЕНТЫ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫЕ - под этим назв. объединяют лантан (порядковый номер 57) и следующие за ним в периодической системе Менделеева 14 элементов с порядковыми номерами 58-71, т. н. лантаноиды. Расположены в III гр. периодической системы и составляют отдельный ряд вследствие своеобразной электронной структуры (церий, празеодим, неодим, прометий, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций). Все лантаноиды по хим. свойствам очень похожи друг на друга, а также па лантан и иттрий. Иногда к ним относят иттрий и реже скандий. В свободном состояния Э. р.- металлы, быстро окисляющиеся на воздухе. Термин следует считать устаревшим; многие из Э. p. (Y, Се, La, Nd) встречаются в природе чаще хорошо известных элементов, играющих большую роль в технике, др. (Dy, Но, Тm) весьма редки. Применяются в качестве присадок к чугуну, стали, алюминию, магнию. Окислы Э. р. используются как абразивы для полировки опт. стекол, а также катализаторов при многих хим. реакциях. Син. элементы редких земель.

ЭЛЕМЕНТЫ РИТМОВ (ЦИКЛОВ) ФАЦИАЛЬНЫЕ

Феофилова, 1954; Марченко, 1967,-отдельные части ритмов (циклов), различающиеся по характеру фаций. В ритмах морских и прибрежно-морских отл. (включая лагунно-заливные и дельтовые) выделяют регрессивную, трансгрессивную и переходную между ними части. По характеру фаций определяется фациальный тип ритмов (напр., ритмы монофациальные, бифациальные и полифациальные) и направленность их развития (трансгрессивные, регрессивные и однородные ритмы).

ЭЛЕМЕНТЫ САМОРОДНЫЕ

ЭЛЕМЕНТЫ САМОРОДНЫЕ - м-лы, сложенные одним элементом, а также изоморфными смесями, растворами, сплавами и интерметаллическими соединениями нескольких элементов. В самородном виде в земной коре известны около 50 элементов, из которых только следующие, не считая газов, образуют самостоятельные м-лы: С, S, Au, Pt, Ag, Сu, Fe, Bi, Ni, Zn, As, Se, Те, Os, Ir, Pd, Sn, Sb, Hg, Pb. Первые 7 встречены в значительных скоплениях, а такие, как Со, Mn, Ru, Rh,- только в изоморфных примесях, остальные - лишь в незначительных количествах. Э. с. обладают раэл. кристаллическими структурами. По типу связей преобладают атомные структуры с плотнейшей куб. и гекс. упаковкой, метал. гетерополярными и ван-дер-ваальсовыми связями. По генезису Э. с. можно разделить на 3 гр.: типичные эндогенные - Pt, Os, Ir. Rh, Pd, Ru, Ni, Bi, С, типично экзогенные - Hg, Zn, Pb, Se, As, Sb и образующиеся тем и др. путем - Au, Ag, Сu, Fe, S.

ЭЛЕМЕНТЫ СИДЕРОФИЛЬНЫЕ

Гольдшмидт, 1933,- хим. элементы железолюбящие, участвующие вместе с ним в сложении ядра планеты. К Э. с. относятся гл. обр. Fe, Со, Ni, Mo, С, Р, платиноиды. См. Классификация геохимическая элементов.

ЭЛЕМЕНТЫ СИММЕТРИИ

ЭЛЕМЕНТЫ СИММЕТРИИ -вспомогательные геометрические образы (точки, прямые, плоскости), с помощью которых характеризуется симметрия фигур. К Э.с. конечных фигур (напр., кристаллических многогранников) относятся оси симметрии (L), пл. симметрии (Р), инверсионные оси (Ii), центр инверсии (С). В бесконечных системах (напр., кристаллических структурах), кроме того, к Э. с. относятся векторы трансляций, винтовые оси и пл. скользящего отражения.

ЭЛЕМЕНТЫ СКЛАДКИ

ЭЛЕМЕНТЫ СКЛАДКИ - части складки, воображаемые линии и поверхности, служащие наряду с ее размерами важными элементами при описании ее формы и положения в пространстве. Выделяются следующие Э. с.: крылья, ядро, замок, осевая поверхность, ось, шарнир, угол складки. В антиклиналях выделяются - свод, гребень, периклиналь, в синклиналях - мульда, киль, центриклиналь.

ЭЛЕМЕНТЫ ХАЛЬКОФИЛЬНЫЕ

Гольдшмидт, 1933,- хим. элементы, слагающие сульфидную оболочку земного шара, а также сопутствующие Сu. К ним относятся Сu, Ag, Au, Zn, Cd, Hg, In, fl, Ge, Sn, Pb, As, Sb, Bi, S, Se, Те. Большинство Э. х. характеризуются специфич. сродством с S, Se, Tl. См, Классификация геохимическая элементов.

ЭЛЕМЕНТЫ ЦИКЛИЧЕСКИЕ

ЭЛЕМЕНТЫ ЦИКЛИЧЕСКИЕ -по Вернадскому, гр. из 44 хим. элементов, геохим. история которых может быть выражена круговыми процессами (циклами). Э. ц. составляют более 99,7% массы земной коры. В эту гр. не включались: благородные газы (5), благородные металлы (7), рассеянные элементы (11), сильно радиоактивные элементы (7) и лантанйды (15), хотя и указывалось, что значительная (по массе) часть рассеянных сильно радиоактивных и редкоземельных элементов также характеризуются круговыми процессами.

ЭЛЕМЕНТЫ-ИНДИКАТОРЫ

ЭЛЕМЕНТЫ-ИНДИКАТОРЫ -элементы, указывающие на наличие м-ний и рудных тел. Являются важным поисковым признаком оруденения, когда основные рудообразующие металлы не дают одназначных выводов о ценности геохим. аномалии. Подразделяются на несколько гр.: 1) элементы, выделившиеся в рудную стадию совместно с промышленно ценными металлами (прямые Э.-и.), а также в до- или пострудную стадию (косвенные Э.-и.); 2) элементы, являющиеся продуктами радиоактивного распада; 3) изотопы элементов, соотношение которых может изменяться в зависимости от физико-хим. условий и времени формирования руд. Для некоторых типов руд наиболее обычными являются следующие Э.-и.: урановые-Mo, Pb, As, Cu, Ra, Rn, Pb206; полиметаллические - Hg, As; золоторудные - As, Ag, Cu, Pb, Zn; редкометальные - U, Th, TR и др.

ЭЛЕМЕНТЫ-ИОНООБРАЗОВАТЕЛИ

Лебедев, 1951,- хим. элементы, легко образующие ионные или существенно ионные связи. Представлены 2 гр. элементов: характеризующимися сравнительно низкими потенциалами ионизации и потому легко превращающимися в катионы; обладающими относительно высоким сродством к электрону и потому легко становящимися анионами. К Э.-и. относятся щелочные металлы, щелочные земли и частично элементы III и IV гр. периодической системы Менделеева, часто играющие роль элементов компенсаторов, и элементы VII и частично VI гр.- гл. обр. фтор, хлор и кислород. Э.-и. стремятся к образованию соединений между собой, поскольку при этом возникает энергетически наиболее выгодная связь. Э.-и., как правило, не дают соединений с элементами-связеобразователями.

ЭЛЕМЕНТЫ-КОМПЕНСАТОРЫ

Лебедев, 1948,-элементы с невысокими потенциалами ионизации, обычно щелочные металлы и щелочные земли, легко насыщающие стремление кислорода к получению одного электрона, присоединение которого сопровождается выделением энергии (О-↓). Вследствие этого кислород за счет второго электрона образует ковалентную связь с такими элементами, как Si и Аl, ионизация которых более чем до Si+ и Al+ энергетически не выгодна. В результате кислород, а иногда сера и некоторые др. элементы (в состоянии О-↓, S-↓ и т. п.) получают возможность образовывать энергетически наиболее выгодные и устойчивые соединения сложного состава, такие, как силикаты, сульфасоли и др.

ЭЛЕМЕНТЫ-ПРИМЕСИ

ЭЛЕМЕНТЫ-ПРИМЕСИ - второстепенные элементы в г. п. и рудах, образующие самостоятельные м-лы. Многие из них имеют промышленное значение и путем обогащения могут выделяться в концентраты. См. Элементы второстепенные.

ЭЛЕМЕНТЫ-СВЯЗЕОБРАЗОВАТЕЛИ

Лебедев, 1951,- хим. элементы, стремящиеся к образованию атомных - ковалентных или метал.- связей; характеризуются относительно высокими потенциалами ионизации и потому для них ионная связь не выгодна. Для Э.-с. характерно образование гомоатомных соединений, т. е. металлов (Au, Ag, Cu, Hg, Bi и т. д.) и неметаллов (S, Те, алмаз) в самородном состоянии. Чем выше связеобразующие свойства металлов и неметаллов, тем чаще они встречаются в самородном состоянии или тем охотнее друг с другом образуют гетероатомные соединения (сульфиды, теллуриды, бромиды, иодиды). Именно подобным стремлением и объясняется возникновение таких маловероятных соединений, если исходить из распространенности соответствующих элементов (с кларками n·10-7- n·10-5), как теллуриды золота, висмута, иодаргирит (AgI) и т. д. Хлор является элементом, проявляющим как связеобразующие свойства, образуя соединения с Ag, Сu, Hg, Pb и т. д., так и ионообразующие, давая соединения с Na, К, Mg и др. Стремление Э.-с. давать и гетероатомные соединения определяется возможностью в этом случае для металлов образовывать направленные связи за счет направленных р-электронов неметаллов, энергетически более выгодные, чем связи ненаправленные. Э. с., может быть, рациональнее назвать десмогенами или десмиками, т. е. образующими атомные хим. связи.

ЭЛЕМЕНТЫ-СПУТНИКИ

ЭЛЕМЕНТЫ-СПУТНИКИ - в горном деле, второстепенные полезные элементы, которые в составе полезного ископаемого не образуют самостоятельных м-лов и не дают собственных концентратов при обогащении руд, а переходят в концентраты тех металлов, с которыми образуют изоморфные и др. соединения. Содержание Э.-с. в руде часто очень низкое, но вследствие большой ценности они имеют большое практическое значение. Э -с являются: кадмий, индий, германий, галлий, рений, гафний и др. Извлекаются попутно, как правило, в процессе металлургического передела.

ЭЛЕОЛИТ

ЭЛЕОЛИТ - м-л, син. нефелина.

ЭЛИМИНАЦИЯ

ЭЛИМИНАЦИЯ [eliminatio - устранение] - избирательное уничтожение отдельных особей или целых гр. (популяций, видов) в результате естественного отбора.

ЭЛИТ

ЭЛИТ - м-л, изл. син. псевдомалахита.

ЭЛЛАХЕРИТ

ЭЛЛАХЕРИТ - м-л, разнов. мусковита, содер. ВаО до 10%. Возможно самостоятельный минер. вид. Разнов. V-Э., содер. 6-18% V2O3. Редкий.

ЭЛЛЕСТАДИТ

ЭЛЛЕСТАДИТ - м-л, Ca5[OH|SiO4, SO4]. Гекс. Изоструктурен с апатитом. Габ. призм. Сп. несов. Агр. зернистые. Розовый. Тв. ~5. Уд. в. 3,07. В волластонитовом скарне.

ЭЛЛИПСОИД ДЕФОРМАЦИИ

Leith, 1923,-теоретическое понятие структурной геологии, основанное на представлении об эллипсоиде напряжений. Подразумевается эллипсоид, получающийся в результате деформации сферы. Имеет 3 главные, взаимно перпендикулярные неравные оси, соответствующие 3 главным осям эллипсоида напряжения, причем наибольшая ось Э. д. совпадает с наименьшей осью эллипсоида напряжения. Различают: Э. д., в котором скользящие дифференциальные движения осуществляются по системе бесчисленных плоскостей, параллельных одному круговому сечению (деформация невращательная); Э. д., в котором пластическая деформация осуществляется при помощи сплющивания посредством скользящих дифференциальных движений по 2 круговым сечениям, совершающихся одновременно (деформация невращательная); Э. д., образующийся в результате деформаций, осуществляемых при помощи вращательных движений, когда круговые сечения образуют зону вокруг одной из осей эллипсоида (деформация вращательная).

ЭЛЛИПСОИД НАПРЯЖЕНИЯ

Leith, 1923,-теоретическое понятие. Подразумевается эллипсоид, описанный вокруг 3 главных направлений или осей напряжений, параллельно которым тело (г. п.) изменяет свою форму. При этом параллельно длинной оси напряжений происходит наименьшая деформация, в то время как параллельно короткой - наибольшая деформация. См. Эллипсоид деформации.

ЭЛЛИПСОИД ПОКАЗАТЕЛЕЙ ПРЕЛОМЛЕНИЯ

ЭЛЛИПСОИД ПОКАЗАТЕЛЕЙ ПРЕЛОМЛЕНИЯ - син. термина оптическая индикатриса.

ЭЛЬБАИТ

ЭЛЬБАИТ - м-л, разнов. турмалина, содер. Li.

ЭЛЬКЕРИТЫ

ЭЛЬКЕРИТЫ - уст. син. термина гуминокериты.

ЭЛЬПАСОЛИТ

ЭЛЬПАСОЛИТ [по м-нию Эль-Пасо, шт. Колорадо] - м-л, K2Na[AlF6]. Куб. Габ. куб., кубооктаэдрический. Сп. нет. Агр. массивные. Бесцветный, Бл. стеклянный. Тв. 2,5. Уд. в. 2,99. В пегматитах щелочных гранитов с м-лами, замещающими криолит; с пахнолитом; в газово-жидких включениях с галитом и сильвином в топазе.

ЭЛЬПИДИТ

ЭЛЬПИДИТ - м-л, Na2Zr[Si6O15]·3H2O. Ромб. Габ. призм. Сп. сов. по {110}. Тв. 7. Уд. в, 2,5. Бесцветный до бурого. Бл. шелковистый, стеклянный. В альбитизированных нефелин-сиенитовых пегматитах.

ЭЛЬСВОРТИТ

ЭЛЬСВОРТИТ - м-л. 1. разнов. пирохлора с повышенным содер. U._ Метамиктный. В пегматитах. 2. Син. бетафита.

ЭЛЮВИЙ

ЭЛЮВИЙ [eluvio - вымывать] - продукты выветривания г. п., оставшиеся на месте своего образования. В зависимости от характера материнских п. и типа выветривания может иметь разл. механический состав, от глыб до глин. Более или менее постепенно переходит в подстилающие п. Отличается отсутствием слоистости и сортировки. Иногда наблюдается реликтовая слоистость, отражающая текстуру исходной п. См. Ряд элювиальный.

ЭЛЮВИЙ СТРУКТУРНЫЙ

ЭЛЮВИЙ СТРУКТУРНЫЙ - остаточные продукты коры выветривания, в которых (в той или иной мере) сохранились структурные и текстурные особенности материнских п. Подразделяется (Полынов, 1939) на ортоэлювий, образующийся за счет магм. и близких к ним по составу метам. п., параэлювий, формирующийся при выветривании литифицированных осад. п., и неоэлювий, образующийся за счет разложения слабодиагенизированных осадков. Различают также гидрослюдистый, каолиновый, латеритный, нонтронитово-охристый, кремнистый типы Э. с.

ЭЛЮВИЙ СТРУКТУРНЫЙ ГЛИНИСТЫЙ

Казаринов, 1948,- г. п., образовавшиеся на последней стадии формирования структурного элювия и обладающие свойствами глины.

ЭЛЮВИЙ СТРУКТУРНЫЙ КАМЕННЫЙ

Казаринов, 1948,- г. п., образовавшиеся на промежуточной стадии формирования структурного элювия, еще не превращенные в глины.

ЭМАЛЬ

ЭМАЛЬ - непрозрачный перл, получаемый при анализе м-лов при помощи паяльной трубки в результате сплавления порошка м-лов с бурой или фосфорнокислой солью.

ЭМАН

ЭМАН - единица концентрации радиоактивного вещества в воде или в воздухе, равная 1·10-10 кюри/л. В разведочной радиометрии концентрации эманации выражаются в Э.

ЭМАНАЦИИ ВУЛКАНИЧЕСКИЕ

ЭМАНАЦИИ ВУЛКАНИЧЕСКИЕ -см. Процессы поствулканические.

ЭМАНАЦИЯ

ЭМАНАЦИЯ - первоначальное назв. радона. В настоящее время так называют природные газообразные продукты естественных радиоактивных рядов. См. Радон, Торон, Актинон.

ЭМАНИРОВАНИЕ (ЭМАНИРУЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ)

ЭМАНИРОВАНИЕ (ЭМАНИРУЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ) - выделение эманации (радона, торона, актинона) из твердых веществ, содер. изотопы радия. Количественно процесс эманирования характеризуется коэф. эманирования, или эманирующей способности. Коэф. Э.- отношение количества эманации, выделяющейся из вещества, к общему количеству эманации, образующейся в данном веществе за определенный промежуток времени, т. е. отношение скорости выделения эманации к скорости ее образования в исследуемом образце. Эманирующая способность данного твердого вещества зависит от его состава, кристаллической структуры, удельной поверхности, температуры, периода полураспада радиоактивного газа и т. д. Она слагается из составляющей, обусловленной процессом энергии отдачи, которую приобретает атом в результате α-распада материнского изотопа радия, а также составляющих, обусловленных процессами диффузии и адсорбции атомов эманации. Эманирующая способность г. п. определяется также количеством радона, выделяемого 1 г г. п. за время, достаточное для установления радиоактивного равновесия. Коэф. Э. обычно выражается в процентах и меняется в широких пределах (от 0 до 100%) для разл. м-лов и г. п. в зависимости от качества и степени сохранности их кристаллическом решетки. Коэф. Э. является одним из критериев сохранности м-ла и г. п. (чем он меньше, тем лучше сохранность м-ла). Радиоактивные м-лы с плотвой кристаллической упаковкой, такие, как циркон, монацит, самарскит, уранинит и др., практически почти не теряют образующийся в них радон, а вторичные урановые м-лы (напр., карнотит, отенит и др.) способны в природных условиях терять до 70% радона и более. Средняя величина коэф. Э. г. п. и руд является довольно постоянной; так, напр., для магм. п. коэф. Э. равен 15-30%, для осад. и метам. 10-25%, для рудных образований 30-90%. Количественное определение коэф. Э. используется в радиоактивных методах поисков полезных ископаемых, при определении абс. геол. возраста, изучении строения и поверхности веществ и т. д. Л. Д. Искандерова.

ЭМАНОМЕТР

ЭМАНОМЕТР - прибор, предназначенный для измерения концентраций эманации (радона и торона) в воздухе Измерения производятся в подпочвенном и почвенном воздухе для поисков м-ний радиоактивных элементов и в воздухе горных выработок и закрытых помещений для целей дозиметрического контроля. Изучаемый воздух закачивает ся в камеру и по ионизационному току или по сцинтилляциям в сернистом цинке на стенках камеры определяется концентрация эманации. Ионизация или сцинтилляции в камере создаются а-частицами эманации и ее А-продуктами, Наиболее распространены сцинтилляционные Э. (ЭМ-6). Ионизационные приборы становятся малоупотребительными.

ЭМБОЛИТ

ЭМБОЛИТ - м-л, Ag(Cl, Br); Cl и Вr в разл. отношениях. Куб. Бесцветный, зеленоватый. Бл. алмазный. Тв. 1- 1,5. Уд. в. 5,4. В з. окиcл. Ag м-ний, особенно в засушливых р-нах. разнов. иодэмболит. Син. бромхлораргирит.

ЭМБРЕХИТ

ЭМБРЕХИТ [греч. "эмбрехин"- пропитывать], Jung, Roques, Richard, 1938,- мигматит, образовавшийся в средних зонах глубинности регионального метаморфизма в обстановке инъекций и пропитывания г. п. гранитыми расплавами и гранитизирующими растворами. Представлен преимущественно послойными, очковыми, порфиробластическими и частично теневыми разностями мигматитов. Термин используется во франц. и нередко в нем., англ. и др. работах.

ЭМБРЕШИТ

См. ЭМБРЕХИТ.

ЭМИГРАЦИЯ

ЭМИГРАЦИЯ [emigratio - выселение] - в биологии, выселение организмов из определенного р-на.

ЭМИЛЬДИН

ЭМИЛЬДИН - м-л, идентичен спессартину, содер. Y.

ЭМИССИОННЫЙ СПЕКТРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

ЭМИССИОННЫЙ СПЕКТРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ - см. Анализ спектральный эмиссионный.

ЭМИССИЯ ГАЗА КРАТЕРНАЯ

ЭМИССИЯ ГАЗА КРАТЕРНАЯ - выделение вулк. паров из кратера после извержения. Согласно Пийпу (1956), Э. г. к. превосходит по силе деятельность фумарол и отличается от извержения отсутствием перерывов и взрывов. По-видимому, представляет собой мощный отгон эруптивных газов, оставшихся после извержения в канале вулкана (в лаве). Э. г. к. наблюдалась на Ключевском и Авачинском вулканах на Камчатке.

ЭММОНИТ

ЭММОНИТ - м-л, стронцианит, содер. СаО до 7-8%. Син. кальциостронцианит.

ЭММОНСИТ

ЭММОНСИТ [по фам. Эммонс] - м-л, Fе2[ТеО3]3×2Н2О. Мон. или ромб. К-лы игольчатые. Сп. сов. по {010}. Агр.: волоки., корочки, гроздевидные и шаровые. Желтовато-зеленый. Бл. стеклянный. Тв. ~ 5. Уд. в. 4,52. В з. окисл. м-ний, содер. теллуриды. Син. дурденит.

ЭМПИРИТЫ

ЭМПИРИТЫ - см. Тектиты.

ЭМПЛЕКТИТ

ЭМПЛЕКТИТ -м-л, CuBiS2. Ромб. К-лы призм. до игольчатых, таблитчатые. Дв. видны только п. м. Сп. сов. по {001}, менее сов. по {010}. Агр. зернистые. Сероватый до оловянно-белого, в свежем изломе с кремовым оттенком. Черта черная. Бл. метал. Тв. 2. Уд. в. 6,3-6,5. В гидротерм. Ag-Co-Ni-Bi-U, W-Mo, Sn и др. м-ниях, в скарнах с сульфидами Bi и Сu.

ЭМПРЕССИТ

ЭМПРЕССИТ [по местности Эмпресс-Жозефин, шт. Колорадо] - м-л, AgTe. Ромб. Агр.: тонкозернистые, плотные. Бронзовый. Бл. метал. Тв. 3-3,5. Уд. в. 7,61. Гидротерм.

ЭМС

См. ЭМССКИЙ ЯРУС.

ЭМССКИЙ ЯРУС

ЭМССКИЙ ЯРУС [по местечку Эмс близ Кобленца, ФРГ], Dorlodot, 1900,- в. ярус н. девона Арденно-Рейнской обл. Подразделяется на 2 подъяруса, которые, по-видимому, правильнее рассматривать как самостоятельные ярусы,- н. эмсский, или арский, и в. эмсский, или злиховский.

ЭМУЛЬСИЯ

ЭМУЛЬСИЯ - дисперсная система, состоящая из 2 взаимно нерастворимых жидкостей, одна из которых распределена в др. в виде мельчайших капелек. При определении назв. сначала указывают дисперсную фазу, а затем дисперсионную среду, напр. эмульсия бензола в воде.

ЭМШЕР

ЭМШЕР [по р. Эмшер, ФРГ], Schlflter, 1874, - был выделен как ярус, охватывающий отл. между туроном и сеноном и соответствующий коньякскому ярусу и низам сантонского. Многие геологи (Архангельский, Новак, Рогаля и др.) считали Э. син. коньякского яруса. Термин уст., в совр. стратиграфической шкале не применяется.

ЭНАЛИТ

ЭНАЛИТ - м-л, изл. син. ураноторита, содер. свыше 10% UO2.

ЭНАНТИОТРОПНЫЙ

ЭНАНТИОТРОПНЫЙ - обратимый. Напр., обратимые полиморфные превращения м-лов. См. Монотропный.

ЭНАРГИТ

ЭНАРГИТ - м-л, Сu3АsS4. As частично замещается Sb, содер. Sb до 6%. Ромб. К-лы призм. или таблитчатые. Дв. и тройники по {320}. Сп. сов. по {110}, ср. по {100} и {010}, несов. по {001}. Агр. зернистые. Сероватый до железо-черного. Черта серовато-черная. Бл. метал. Тв. 3,5. Уд. в. 4,3-4,5. В гидротерм., обычно среднетемпературных медноколчеданных, меднопорфировых, пирит-энаргитовых, Pb-Zn, Ag-Cu, Cu-Ag-Pb и др. м-ниях. Руда Сu.

ЭНДЕМИКИ

ЭНДЕМИКИ [ενδημος (эндемос) - туземный] - организмы, свойственные только определенной географической провинции или еще более ограниченной обл., причем место их возникновения может находиться и вне совр. площади их обитания. Могут быть или реликтом или новообразованием на данной территории.

ЭНДЕМИЧНЫЕ ФОРМЫ

См. ЭНДЕМИКИ.

ЭНДЕРБИТЫ

ЭНДЕРБИТЫ - см. Формация эндербитов.

ЭНДИОПСИД

ЭНДИОПСИД - м-л, мон. пироксен, по составу промежуточный между энстатитом и диопсидом. В оливиновых бомбах, заключенных в базальте; в дуните; в габбро-пегматите. Иногда ошиб. син. пижонита.

ЭНДЛИХИТ

ЭНДЛИХИТ - м-л, разнов. ванадинита с высоким содер. As2O5.