Приглашаем посетить сайт

Толковый словарь генетических терминов
Статьи на букву "М" (часть 3, "МИК"-"МОЛ")

Статьи на букву "М" (часть 3, "МИК"-"МОЛ")

Микронуклеус

micronucleus - микронуклеус. Генеративное ядро у инфузорий, в отличие от макронуклеуса <macronucleus> содержащее нормальное диплоидное количество ДНК, может претерпевать митоз без разрушения ядерной мембраны; у некоторых инфузорий может содержаться более одного (до 100) М.; также М. (микроядро) - центрический или ацентрический хромосомный фрагмент, имеющий собственную оболочку и обособленный от ядра, количество таких внутриклеточных образований определяют в микроядерном тесте <micronucleus test>.

Микроорганизм

Микроорганизм. См. микроб.

Микропиле

micropyle - микропиле. Oтверстие в яйцевой оболочке, через которое проникает спермий (у животных); число М. может варьировать от одного (у дрозофил) до 10-15 (термиты) и более; М. образуется у головоногих моллюсков, насекомых, у большинства рыб; у растений М. - узкий канал в покровах семяпочки, через который проникает пыльцевая трубка <pollen tube>.

Микропиренное ядро

micropyrenic nucleus - микропиренное ядро. Ядро меньшего размера по сравнению с ядрами, типичными для данной группы клеток.

Микроподвид

microsubspecies - микроподвид. Локально обитающая (с очень небольшим ареалом) внутривидовая (внутриподвидовая) группировка особей.

Микропучковое излучение

microbeam radiation - микропучковое излучение. Излучение в виде ультратонких (исчисляемых микронами) пучков ультрафиолетового света или ионизирующей радиации, применяемое для воздействия на отдельные клетки или их составные части.

Микросателлит

microsatellite - микросателлит. Mелкий спутничный элемент, диаметр которого меньше половины толщины хромосомы.

Микросателлитная ДНК

microsatellite DNA - микросателлитная ДНК. Форма сателлитной ДНК <satellite DNA>, составленная некоторым числом (n>5) повторов динуклеотидов - (ЦА)n, (АЦ)n, (ГТ)n и т.д.; известна в геномах многих эукариот, причем у некоторых из них (например, у человека, мыши, крупного рогатого скота и др.) имеется интенсивный полиморфизм по их параметрам, а сайты их локализации называют локусами варьирующего числа тандемных повторов (VNTR-локусы), которые широко используются в качестве маркеров при картировании структурных генов.

Микроскопия в темном поле

Микроскопия в темном поле. См. темнопольная микроскопия.

Микросома

Микросома. См. хромидия.

Микросомная фракция

microsome fraction - микросомная фракция. Фракция, получаемая при дифференциальном центрифугировании клеточных гомогенатов, содержит микросомы <microsome> и большую часть рибосом; М.ф. характеризуется более медленной седиментацией, чем макросомная и ядерная фракции.

Микроспектрофотометр

microspectrophotometer - микроспектрофотометр. Прибор для спектрального анализа микрообъектов, размеры которых обычно составляют 0,2-200 мкм, - ядер (определение содержания ДНК и установление уровня плоидности), участков цитоплазмы, клеточных органелл и т.п.; с использованием М. Р. и К.Вандрели в 1948 подтвердили постоянство количества ДНК в расчете на гаплоидный набор хромосом (в митозе и мейозе); для адсорбционного микроспектрального анализа применяется собственно М., а для люминисцентного - микроспектрофлуориметр.

Микроспора

microspore - микроспора. Oбычно гаплоидная мелкая клетка гетероспоровых высших растений, образующаяся в результате мейоза из микроспороцита и дающая начало мужскому гаметофиту (заростку <prothallium>, несущему антеридии) у папоротников и пыльцевому зерну у семенных растений.

Микроспорангий

microsporangium - микроспорангий. Mногоклеточный орган гетероспоровых высших растений, в котором развиваются микроспоры; у цветковых растений М. - это гнездо пыльника.

Микроспорогенез

microsporogenesis - микроспорогенез. Pазвитие у гетероспоровых высших растений микроспор в микроспорангиях в результате мейоза микроспороцитов с образованием тетрад гаплоидных микроспор (у двудольных и однодольных растений - одновременно или последовательно).

Микроспорофилл

microsporophyll - микроспорофилл. Лист, несущий микроспорангии у разноспоровых папоротников и голосеменных растений; у покрытосеменных М. - тычинка.

Микроспороцит

Микроспороцит. См. материнская клетка пыльцы.

Микротельце

Микротельце. См. пероксисома.

Микротом

microtome - микротом. Прибор для изготовления тонких срезов парафинизированной ткани для последующей их окраски и микроскопирования.

Микротрубочка

microtubule - микротрубочка. Полая цилиндрическая структура клеток эукариотичeских организмов, основной компонент которой - тубулин <tubulin>, длина М. значительно варьируется при диаметре сечения около 24 нм; М. образуют внутрицитоплазматическую сеть (цитоскелет), входят в состав ресничек и жгутиков, участвуют в митотическом и мейотическом расхождении хромосом, обеспечивают секреторные, транспортные и некоторые др. функции клетки.

Микрофотография

photomicrography - микрофотография. Фотографирование объектов с использованием оптической системы светового микроскопа; большинство современных исследовательских микроскопов ("Opton", "Olympus", "МБИ-15" и др.) имеют стационарную микрофотонасадку.

Микрохромосомы

microchromosomes - микрохромосомы. Мелкие (часто, но не всегда - точечные) хромосомы, существенно уступающие по размерам др. элементам кариотипа - макрохромосомам; известны у всех птиц, у хрящевых и костно-хрящевых рыб, пресмыкающихся, некоторых земноводных, летучих мышей, насекомых; часто выделение группы М. в кариотипе условно, потому что наличие функциональных отличий от макрохромосом окончательно не установлено; М. могут образовываться при агматоплоидии <agmatoploidy>, являться В-хромосомами <B chromosomes> и т.п.

Микроэволюция

microevolution - микроэволюция. Комплекс эволюционных процессов, происходящих в пределах популяций отдельного вида, которые приводят к изменениям их генофондов и образованию новых видов за относительно короткий промежуток времени; термин "М." введен Н.В.Тимофеевым-Ресовским в 1938 с формулировкой: "Учение о М. вскрывает изменения, происходящие в элементарных эволюционных структурах при возникновении элементарных эволюционных явлений с элементарным наследственным материалом, под влиянием основных элементарных факторов эволюции" (мутационный процесс и др.).

Микроядерный тест

micronucleus test - микроядерный тест. Метод определения генотоксичности (кластогенности) факторов внешней среды, заключается в определении числа микроядер <micronucleus [2-е значение]> в интерфазных клетках (чаще всего в клетках циркулирующей крови или костного мозга); багодаря относительной простоте М.я. является одним из наиболее распространенных тестов на генотоксичность.

Микроядрышки

micronucleolus, nucleolinus - микроядрышки. Mелкие, случайно расположенные в ядре элементы, образованные в результате расщепления основного ядрышка <nucleolus> в процессе дегенерации ядра.

Миксо-

mixo- - миксо-. Oбозначает смешанный характер чего-либо: миксоплоидия.

Миксоплоидия

Миксоплоидия. См. полисоматия.

Миктон

micton - миктон. Вид, полученный в результате гибридизации, или же широко распространенная популяция, возникшая в результате скрещивания особей двух или более видов при отсутствии между ними репродуктивной изоляции.

Миллипоровый фильтр

millipore filter - миллипоровый фильтр. Синтетический фильтр с мелкими (от 0,005 до 8 мкм) порами; используется для стерилизации растворов фильтрованием, для иммобилизации белков и нуклеиновых кислот и т.п.

Мимикрия

mimicry - мимикрия. Внешнее сходство незащищенного организма одного вида с защищенным (например, ядовитым) организмом др. вида; М. более распространена у животных - мимезия (сходство с растениями - у личинок насекомых и др.; или сходство с фоном окружающей среды - яйца птиц и т.п.) или миметизм (сходство с др. животными - бабочки-стеклянницы, схожие с осами, и др.); у животных выделяют 2 типа М. по "набору" подражающих форм: бейтсоновская М. <Bateson mimicry> и М. Мюллера <Mullerian mimicry>.

Мимикрия Мюллера

Mullerian mimicry - мимикрия Мюллера. Oдна из форм мимикрии <mimicry> у животных, связанная с образованием т.н. "кольца" из нескольких съедобных для хищника видов, подражающих друг другу и какому-либо опасному или несъедобному виду, - например, осам подражают бабочки-стеклянницы и т.д.

Мимический ген

mimic gene - мимический ген. Ген, дающий фенотипический эффект, идентичный таковому др. (неаллельного) гена; по сути, М.г. - изоморфный ген <isomorph>.

Мини-клетка

mini-cell - мини-клетка. Kлетка мутантных линий E.coli или Bacillus subtilis, полностью лишенная (в отличие от макси-клетки <maxi-cell>) хромосомной ДНК, однако содержащая плазмидную ДНК, гены которой экспрессированы; также М. = кариопласт <karyoplast>.

Мини-кольца

minicircle - мини-кольца. Составная часть кинетопластной ДНК <kinetoplast DNA>.

Минимальная ингибирующая концентрация

minimal inhibiting concentration - минимальная ингибирующая концентрация. Показатель действия антибиотика на бактериальную культуру, равный его минимальной концентрации, при которой происходит полное угнетение роста бактерий.

Минимальная нуклеосома

core particle, minimal nucleosome - коровая частица, минимальная нуклеосома. Единица упаковки ДНК, стабильно существующая при формировании нуклеосомной структуры и включающая 146 пар нуклеотидов и октамер коровых гистонов <core histones>; варьирование размера участка ДНК, входящего в нуклеосому, обусловливается изменчивостью количества нуклеотидов "за пределами" К.ч.; как правило, К.ч. в определенных условиях устойчивы к расщеплению нуклеазами.

Минимальная среда

minimal medium - минимальная среда. Mикробиологическая среда, содержащая только те вещества, которые необходимы для роста и репродукции прототрофных <prototrophs>, но не ауксотрофных <auxotrophs> микроорганизмов.

Минимальный фермент

core enzyme - минимальный фермент. Часть холофермента <holoenzyme> (например, РНК-полимеразы <RNA polymerase>), способная осуществлять элонгацию (но не инициацию) цепей РНК (т.е. образовывать фосфодиэфирные связи) в отсутствии сигма-фактора <sigma factor>, необходимого для инициации транскрипции; у E.coli М.ф. состоит из 4 субъединиц - 2 α, β и β’.

Мини-хромосома

minichromosome - мини-хромосома. Kольцевая молекула ДНК некоторых вирусов (или прокариот, или цитоплазматическая ДНК эукариот - например, дрожжей), упакованная в серию нуклеосом <nucleosome>.

Минорные основания

rare bases - редкие (минорные) основания. Пуриновые и пиримидиновые основания, входящие в состав молекул тРНК помимо аденина, урацила, гуанина и цитозина: инозин <inosine>, метилинозин <methyl inosine>, диметилгуанозин <dimethyl guanosine>, метилгуанозин <methyl guanosine>, риботимидин <ribothymidine>, псевдоуридин <pseudouridine>, 5,6-дигидроуридин <5,6-dihydrouridine> и др.; все Р.о. являются производными 4 главных оснований, причем модификации пуринов (аденин и гуанин) более сложны (квeуозин <queuosine> и др.), чем модификации пиримидинов; в настоящее время в составе тРНК известно свыше 40 Р.о.; очень редко Р.о. встречаются и в др. типах нуклеиновых кислот (например, в составе ДНК мезокариот <mesokaryotes> известен гидроксиметилурацил); впервые Р.о. были обнаружены Р.Холли с сотр. в 1965 при определении структуры тРНК.

Минорный ген

minor gene - минорный ген. Ген, экспрессия которого не имеет отчетливого фенотипического проявления (в противоположность основному гену <major gene>).

Миоглобин

myoglobin - миоглобин. Mономерный, содержащий гем <heme> хромопептид (красного цвета), содержащийся в красных мышцах животных различных таксономических групп (наибольшее его количество отмечается у водных организмов), его основная функция - транспорт кислорода в мышцах; молекулярная масса М. человека - 17 500 (около 150 аминокислотных остатков), содержание железа 0,34%, его ген локализован на длинном плече хромосомы 22.

Миозин

myosin - миозин. Белок сократительных волокон мышц (содержит 2 полипептидные цепи), составляющий до 60% всех мышечных белков, обладает АТФазной активностью; взаимодействуя с актином <actin>, М. преобразует химическую энергию АТФ в двигательную энергию мышц.

Миокиназа

adenylate kinase - аденилаткиназа, миокиназа [КФ 2.7.4.3]. Фермент, катализирующий обратимую реакцию взаимопревращения адениловых нуклеотидов по схеме АТФ+АМФ↔АДФ+АДФ, обеспечивающую их равновесие в организме; обычно представлена сложным комплексом изоферментов, большинство из которых локализовано в митохондриях; у крысы А. - тример (мол. масса 68 кД); используется в качестве популяционно-генетического маркера (АК).

Миоклонус-эпилепсия

myoclonus epilepsia - миоклонус-эпилепсия. Гетерогенное НЗЧ, прогрессирующая эпилепсия, миоклония (быстрые внезапные сокращения отдельных мышц), атаксия и др. нейрологические расстройства; один из основных типов М.-э. - синдром Унферрихта-Лундборга, передающийся по аутосомно-рецессивному типу и представленный 2 формами - балтийской и средиземноморской; генетический фактор, обозначенный EPM1, локализован на участке q22.3 хромосомы 21.

Мионема

myoneme - мионема. Oрганелла многих простейших организмов - сократимые белковые, подобные миофибриллам нити (как гладкие, так и поперечно-исчерченные), обусловливающие возможность изменения формы клетки или ее части.

Миссенс-кодон

missense codon - миссенс-кодон. Mутантный кодон с новым кодирующим смыслом - в результате в полипептид в соответствующем месте включается иная аминокислота, что может приводить к нарушению функций данного полипептида.

Миссенс-мутация

missense mutation - миссенс-мутация. Mутация, приводящая к образованию миссенс-кодона <missense codon>.

Миссенс-супрессия

missense suppression - миссенс-супрессия. Форма супрессии, при которой супрессорной мутацией является миссенс-мутация <missense mutation>; при внутригенной супрессии она может, изменяя мутировавший кодон, обеспечивать включение в мутантный сайт более подходящей аминокислоты, чем у исходных мутантов (например, в локусе триптофансинтетазы М.-с. обеспечивается заменой серином аргинина, появившегося в результате прямой мутации вместо глицина, что и приводит к восстановлению каталитической функции фермента); межгенная М.-с. связана с изменением структуры тРНК.

Митоген

mitogen - митоген. Вещество, стимулирующее клетки к вступлению в митоз - фитогемагглютинин <phytohemagglutinin>, экстракт лаконоса (Phytolacca americana), конканавалин А, липополисахарид E.coli и др.

Митоген фитолакки

Митоген фитолакки. См. экстракт лаконоса.

Митодепрессия

mitodepression - митодепрессия. Cнижение частоты митотической активности ткани (культуры клеток) под действием каких-либо (как правило, экзогенных) факторов; количественно М. выражается в снижении митотического индекса и может являться одним из показателей кластогенности данного митодепрессирующего фактора.

Митоз

Митоз. См. непрямое деление.

Митомицины

mitomycins - митомицины. Семейство антибиотиков, продуцируемых Streptomyces caespitosus: характеризуются способностью алкилировать макромолекулы, а также (для этой цели обычно используется М.С - см. формулу) подавлять репликацию ДНК путем образования поперечных сшивок между комплементарными цепями.

Митосома

mitosome - митосома. Цитоплазматическое образование, являющееся, по-видимому, остатком нитей веретена предшествующего митоза.

Митоспора

mitospore - митоспора. Cпора, образовавшаяся в результате митоза и потому имеющая тот же уровень плоидности, что и материнская клетка.

Митотическая граница

mitotic border - митотическая граница. Условный критерий, разграничивающий два основных клеточных домена в составе бластоциста, которые существенно различаются по частоте митотических делений (т.е. десинхронизированы), - например, в развивающемся эмбрионе дрозофилы начиная с 10-11-го митотического цикла.

Митотическая рекомбинация

Митотическая рекомбинация. См. соматическая рекомбинация.

Митотический

mitotic - митотический. Имеющий отношение к митозу <mitosis>.

Митотический аппарат

mitotic apparatus - митотический аппарат. Koмплекс клеточных органелл, обеспечивающих движение хромосом в митозе, включает астер <aster>, веретено и нити веретена, прикрепляющиеся к центромерам хромосом, центриоли <centriole>.

Митотический гиногенез

mitotic gynogenesis - митотический гиногенез. Вариант метода индуцированного гиногенеза <gynogenesis>, в котором восстановление диплоидности осуществляется путем подавления расхождения хромосом в первом делении дробления; в отличие от мейотического гиногенеза <meiotic gynogenesis> при М.г. потомство является гомозиготным практически по всем генам.

Митотический индекс

mitotic index - митотический индекс. Доля клеток, находящихся на стадии митоза, в определенной выборке клеток (на препарате, в культуре); М.и. используется для оценки пролиферативной активности тканей, а также как один из тестов при анализе мутагенов; обычно в эксперименте (при использовании колхицина) М.и. составляет 3-5%.

Митотический кроссинговер

Митотический кроссинговер. См. соматический кроссинговер.

Митотический центр

mitotic center - митотический центр. Cпецифическая структура клетки, обеспечивающая правильность расхождения хромосом в анафазе клеточного деления, у большинства эукариот представлена редуплицированными центриолями, формирующими астер <aster>; у растений, характеризующихся анастральным митозом, природа М.ц. окончательно не выяснена.

Митотический цикл

mitotic cycle - митотический цикл. Cовокупность периодически повторяющихся процессов, протекающих в клетке при подготовке и осуществлении митоза <mitosis>.

Митохондриальная капсула

nebenkern, mitochondrial sheath - небенкерн, митохондриальная капсула. Спиральная структура, производная от двух слившихся митохондрий, окружающая основание хвоста сперматозоида.

Митохондриальная рибосома

mitochondrial ribosome - митохондриальная рибосома. Pибосома <ribosome>, расположенная внутри митохондрии и обеспечивающая трансляцию мРНК, кодируемых митохондриальным геномом; по структуре схожа с цитоплазматической рибосомой (состоит из двух субчастиц и т.п.).

Митохондриальный геном

mitochondrial genome - митохондриальный геном. Кольцевая двунитевая молекула ДНК, входящая в состав митохондрий <mitochondrion> (размер мтДНК у животных обычно около 16 тыс. пар оснований, а в различных группах растений и микроорганизмов эта величина существенно больше и высокоизменчива); М.г. включает гены тРНК и рРНК, некоторых ферментов (субъединицы АТФазы, цитохромоксидазы <cytochrome oxidase> и др.), в нем имеются некоторые отклонения от универсального триплетного кода (например, триплет УГА, являющийся стоп-кодоном в ядерном геноме, в М.г. животных кодирует триптофан); как правило, М.г. наследуется по материнскому типу <maternal inheritance>; анализ структуры мтДНК с использованием рестриктаз <restriction endonucleases> широко применяется в популяционно-генетических исследованиях.

Митохондрия

Митохондрия. См. пластосома.

Мицелий

mycelium, circidium - мицелий. Вегетативная часть тела гриба (таллом), состоящая из ответвлений (гифов <hypha>), обычно развивается внутри субстрата и поглощает вещества из него; М. может быть ценоцитным (неклеточным) - у зигомицетов, оомицетов и хитридиевых грибов (у последних развит очень слабо - ризомицелий) - или септированным (клеточным), как у аскомицетов, базидиомицетов и несовершенных грибов.

Мишень [биологическая]

target - мишень [биологическая]. Понятие теории мишеней <target theory> - некая макромолекулярная или биологически активная субстанция, действие на которую ионизирующего облучения (фотонов, электронов и т.д.) вызывает биологический эффект; в этом смысле термин "М." предложен Дж.Кроутером и Ф.Дессауэром в 1924; также М. - ткань, против которой образуются антитела, или ткань, специфически реагирующая на определенный гормон.

Мишень мутации

mutation target - мишень мутации. Элемент фенотипа (в частности, какая-либо биохимическая реакция), изменяющийся в результате определенной мутации.

Многодомные растения

polyecious plants - многодомные растения. Pастения, у которых имеются экземпляры 3 типов: 1) с мужскими, 2) с женскими, 3) с мужскими и женскими либо мужскими, женскими и обоеполыми органами размножения (чемерица Veratrum, смолевка Silene, конский каштан Aesculus и др.); формы многодомности - андромоноэция, гиномоноэция и тримоноэция.

Многокопийные плазмиды

high-copy plasmids - многокопийные плазмиды. Плазмиды <plasmid>, содержащиеся более чем в 1 копии в расчете на клетку; реликация М.п. находится под ослабленным контролем бактериальной хромосомы.

Многокопийные РНК

abundant mRNA - многокопийные РНК. Фракция внутриклеточных мРНК, характеризующихся высоким значением копийности <abundance> - более 1000 и даже более 10 000 на клетку; число различных M.мРНК обычно менее 100, однако они составляеют до 50% от общего количества клеточных мРНК.

Многолетник

perennial [plant] - многолетник. Pастение, живущее свыше 2 лет: цветение (у цветковых растений) может начинаться с определенного возраста и проходить ежегодно (поликарпия) или однократно (монокарпия); у большинства травянистых растений в определенный сезон сохраняются только подземные вегетативные органы (корневища, луковицы и т.п.).

Многополюсное веретено

multipolar spindle - многополюсное веретено. Веретено, образующееся в митотической клетке со множественными центриолями <centriole>; обычно наличие М.в. является аномальным явлением и встречается редко, однако под действием облучения или др. факторов число клеток с М.в. может быть существенно увеличено.

Многополюсное деление

Многополюсное деление. См. многополюсный митоз.

Многополюсный митоз

multipolar division, multipolar (polycentric) mitosis - многополюсное деление, многополюсный (полицентрический, множественный) митоз. Mитотическое деление, характеризующееся образованием в анафазе более 2 (чаще 3 - трехполюсный митоз) центров прикрепления веретена; во всех случаях М.д. представляют собой аномальное явление (рассматривается как одна из анафазных аберраций хромосом).

Многофазный летальный фактор

polyphasic (pluriphasic) lethal - многофазный летальный фактор. Летальный аллель (ген), проявляющийся на нескольких стадиях жизненного цикла.

Многофункциональный белок

multifunctional protein - многофункциональный белок. Белок, обладающий несколькими активностями; один из характерных примеров М.б. - β-субъединица пролил-4-гидроксилазы (гетеротетрамер - α2β2), катализирующей гидроксилирование пролина в процессе биосинтеза коллагена <collagen>; также этот полипептид (даже находясь в составе пролил-4-гидроксилазного тетрамера) обладает полипептид-дисульфидизомеразной активностью; кроме того, данный белок практически идентичен белку р55 (связывающий тироидный гормон фактор) и гликозилирующемуся участку олигосахарилтрансферазы; у человека ген данного М.б. (Р4НВ) состоит из 11 экзонов и занимает участок около 18 тыс. пар нуклеотидов на длинном плече хромосомы 17 (сегмент q25).

Многоядерная клетка

multinucleate cell, polykaryocyte - многоядерная клетка. Kлетка, содержащая более одного ядра и образующаяся в результате митоза (или серии митозов), который не сопровождается цитотомией (образованием дочерних клеток); к М.к. можно отнести мицелий <mycelium> некоторых грибов, четырехъядерные монады некоторых растений и др.; М.к. с очень большим числом ядер называются симпластами <symplast>.

Множественная миелома

Множественная миелома. См. болезнь Рустицкого-Калера.

Множественная реактивация

Множественная реактивация. См. кросс-реактивация.

Множественная устойчивость к лекарственным препаратам

multiple drug resistance - множественная устойчивость к лекарственным препаратам. Явление одновременной устойчивости микроорганизмов, выделенных из природных источников, или соматических клеток к нескольким лекарственным препаратам; известны штаммы, одновременно устойчивые к группе антибиотиков - стрептомицину <streptomycin>, канамицину, тетрациклину <tetracyclins>, хлорамфениколу <chloramphenicol> и др.

Множественное отцовство

multiple paternity - множественное отцовство. Наличие в помете одной самки потомков нескольких самцов в результате неоднократной копуляции; свойственно некоторым мелким млекопитающим (насекомоядным, грызунам) - в частности, у обыкновенной бурозубки Sorex araneus было подтверждено с использованием маркирования по Робертсоновским транслокациям <Robertsonian translocation> и метода фингерпринтинга ДНК <fingerprinting>.

Множественные аллели

Множественные аллели. См. серия аллелей.

Множественные аллеломорфы

multiple allelomorphs - множественные аллеломорфы. Особи с фенотипами, детерминированными множественными аллелями <multiple alleles> одного гена.

Множественные врожденные дефекты

multiple congenital abnormalities - множественные врожденные дефекты. Hаличие двух и более врожденных дефектов развития и генетических патологий; составляют до 10% от всех врожденных патологий человека, в частности, М.в.д. отмечаются при синдромах генных последовательностей <contiguous gene syndromes>.

Множественные клоны

multiple clones - множественные клоны. Серия частично перекрывающихся последовательностей, образуемая при клонировании <cloning> крупных фрагментов ДНК, - например, гена дистрофина <dystrophin>.

Множественные половые хромосомы

multiple sex chromosomes - множественные половые хромосомы. Cистема половых хромосом, включающая более 2 элементов, но не связанная с полисомией по половым хромосомам; наиболее часто присутствует "серия" Х-хромосом (Х1Х1Х2Х2 у самок и Х1Х2Y у самцов и т.д.), пpичем число Х-хромосом может колебаться (у некоторых клонов), иногда встречается множественность Y-хромосом; известны М.п.х. и при женской гетерогаметности; эволюционно М.п.х. являются производными от системы ХХ/ХY и, как правило, возникают в результате Х-аутосомных перестроек (транслокаций); в мейозе М.п.х. обычно формируют мультиваленты.

Множественные центромеры

multiple centromeres - множественные центромеры. Несколько активных центромер, расположенных на одной хромосоме: М.ц. свойственны составным хромосомам <compound chromosome> и известны у аскариды Parascaris equorum, причем только на этапах раннего эмбриогенеза.

Множественный аллелизм

multiple allelism - множественный аллелизм. Наличие у генов множественных аллелей <multiple alleles>.

Множественный ангиоретикуломатоз

Hippel-Lindau disease - болезнь Гиппеля-Линдау, семейный ангиоматоз, множественный ангиоретикуломатоз. Pедкое НЗЧ из группы факоматозов, характеризующееся развитием кистозных образований в сетчатке глаза; наследуется преимущественно по аутосомно-доминантному типу с высокой пенетрантностью гена, локус VHL расположен на участке p26 хромосомы 3.

Множественный кроссинговер

multiple (compound) crossing-over - множественный кроссинговер. Hаличие в пределах пары хромосом более одного перекреста, образуемого в процессе рекомбинации, что может приводить к различным генетическим последствиям в результате взаимного влияния отдельных сайтов кроссинговера (хиазм); М.к., как правило, искажает (занижает) расстояние между локусами, определяемое по частоте рекомбинации между ними.

Множественный митоз

Множественный митоз. См. многополюсный митоз.

Множественный эффект

multiple (manifold) effect - множественный эффект. Влияния гена (аллеля, мутантного аллеля) более чем на один признак, т.е. М.э. соответствует плейтропизму <pleiotropism>.

Мобилизация

mobilization - мобилизация. Передача от одной бактериальной клетки другой хромосомных генов либо неконъюгативных плазмид с участием конъюгативных плазмид <conjugative plasmid> по типу плазмидной помощи <plasmid donation>.

Мобильный генетический элемент

Мобильный генетический элемент. См. подвижный элемент.

Модель Беннетта

Bennett's model - модель Беннетта. Гипотетическая модель расположения хромосом в диплоидном соматическом ядре, постулируется раздельное положение гаплоидных геномов, круговой порядок расположения негомологичных хромосом и распределение длинных и коротких плеч по разные стороны "линии центромер"; модель предложена М.Беннеттом в 1981-82; в конце 80-х гг. подвергалась критике по ряду позиций.

Модель Бриттена-Дэвидсона

Britten-Davidson's model - модель Бриттена-Дэвидсона. Mодель регуляции экспрессии генов у высших эукариот, обусловливающих дифференцировку в эмбриогенезе - постулирует наличие четырех типов генов (продуценты, рецепторы, интеграторы и сенсоры); М.Б.-Д. согласуется с данными эмбриологии в отношении механизмов индукции, однако не дает возможности решить главную проблему - почему в одинаковых эмбриональных клетках активируются различные группы генов.

Модель вытеснения нуклеотида

base-substitution intermediate model - модель "вытеснения" нуклеотида. Kлассическая модель образования мутации типа "сдвига рамки" <frameshift mutation>: изначально происходит неправильное встраивание нуклеотида в новосинтезируемую при репликации цепь ДНК.

Модель гандикапа

"handicap" principle, "good genes" model - модель "гандикапа". Oдна из основных моделей полового отбора, альтернативных модели Фишера <Fisherian model>, в основу М."г." заложено наличие жесткой корреляции между предпочтительными для самок половыми признаками самцов ("гандикап") и их высокой жизнеспособностью ("good genes"); рядом исследований М."г." отвергается; принцип "гандикапа" предложен А.Захави в 1975.

Модель гибридной ДНК

Модель гибридной ДНК. См. полярон-гибридная модель ДНК.

Модель двойной спирали ДНК

Watson-Crick's model - модель Уотсона-Крика, модель двойной спирали ДНК. Cогласно этой модели молекула ДНК состоит из 2 антипараллельных полинуклеотидных цепей, образующих правозакрученную спираль, удерживаемую взаимодействием пар азотистых оснований в соответствии с правилами комплементарности; на её основе были предсказаны механизм полуконсервативной репликации ДНК <semi-conservative replication>, общий принцип кодирования и траскрипции <transcription> генетической информации; М.У.-К. предложена Дж.Уотсоном и Ф. Криком в 1953, они же определили количественные характеристики двойной спирали ДНК - диаметр 20 , длина полного оборота спирали 34 , межнуклеотидное расстояние 3,4 .

Модель катящегося кольца

Модель катящегося кольца. См. репликация σ-типа.

Модель Кэмпбелла

Campbell’s model - модель Кэмпбелла. Гипотеза, объясняющая процесс интеграции генома фага лямбда в хромосомную ДНК E.coli: включает этапы циркуляризации фаговой ДНК, а затем ее присоединения в att-сайте <attachment site> молекулы-донора по механизму реципрокной рекомбинации.

Модель локальной конкуренции за спаривание

Модель локальной конкуренции за спаривание. См. модель стога сена.

Модель Мезельсона-Рэддинга

Meselson-Radding’s model - модель Мезельсона-Рэддинга. Mодель общей рекомбинации у бактерий - включает 6 этапов; на заключительном этапе (Е) - "миграция ветви" - может происходить смещение хиазмы вдоль цепи ДНК с последующим разрезанием хиазмы, этапы Д и Е обратимы, а этап Е необязателен; модель предложена М.Мезельсоном и К.Рэддингом в 1975.

Модель негативной регуляции репликации

negative replication control model - модель негативной регуляции репликации. Cогласно модели, плазмида <plasmid> кодирует синтез репрессора, образующегося в определенный момент репликации плазмиды и подавляющего возможность ее последующей репликации при достаточном увеличении числа ее копий; по экспериментальным данным, одна и та же плазмида детерминирует как негативные, так и позитивные факторы регуляции репликации, в частности, в случае плазмиды ColE1 ингибитором является так называемая РНК-I, которая блокирует присоединение РНК-затравки в точке начала репликации, а следовательно, и инциацию репликации плазмиды; М.н.р.р. предложена Р.Притчардом с сотр. в 1969.

Модель Остергрена

Ostergren’s model - модель Остергрена. Модель, согласно которой стабильность положения хромосом в прометафазе <prometaphase> и на метафазной пластинке обеспечивается балансом сил противоположных полюсов веретена; данная гипотеза, предложенная Г.Остергреном в 1951, получила многочисленные экспериментальные подтверждения, однако в последние годы у некоторых организмов (например, у морского ежа Strongylocentrotus franciscanus) обнаружена стабильность хромосом пронуклеуса оплодотворенной яйцеклетки при формировании им только одного полуверетена <half-spindles>, что противоречит М.О.

Модель репликона

positive replication control (replicon) model - модель репликона (позитивного контроля репликации). Mодель процесса регуляции репликации плазмид <plasmid>, согласно которой число копий плазмиды зависит от числа доступных для нее мест прикрепления к мембране, при этом каждый плазмидный репликон имеет не менее двух локусов, участвующих в контроле репликации (ген-репликатор и сайт-регулятор); М.р. предложена Ф.Жакобом с сотр. в 1963.

Модель рестрикции и модификации

restriction and modification model - модель "рестрикции и модификации". Теория, объясняющая механизм ограничения способности роста бактериофага в бактериях-хозяевах определенного штамма; согласно этой модели, модификация сайтов рестрикции специфическим метилазами предохраняет ДНК бактериофагов от расщепления рестриктазами <restriction endonucleases> бактерий; явление "рестрикции и модификации" было открыто Г.Бертани и Дж. Вайглем в 1953, а модель разработана В.Арбером.

Модель стога сена

local male competition ("haystack", "island") model - модель локальной конкуренции за спаривание, модель "стога сена". Предложена для объяснения значительного смещения полов в сторону избытка самок в локальных популяциях (прежде всего в популяциях паразитических организмов - таких как паразитический наездник Nasonia vitripennis, и др.): конкуренция имеет место в небольшом источнике пищи ("островок", или "стог сена") между самцами за осеменение самки, в то время как оплодотворенные самки распределяются по новым кормовым "островкам", т.е. увеличение доли самок в популяции является фактором повышения конкурентноспособности вида.

Модель Уотсона-Крика

Модель Уотсона-Крика. См. модель двойной спирали ДНК.

Модель Фишера

Fisherian (runaway, arbitrary trait) model - модель Фишера. Kонцепция полового отбора, в основе которой лежит эффективное предпочтение самкой при спаривании и образование полигамных систем воспроизводства при отсутствии отцовской заботы о потомстве и ограничений по спариванию; М.Ф. предполагает наличие процесса коэволюции <coevolution> внешних признаков самцов и характера предпочтения самкой; концепция предложена Р.Фишером в 1980 с учетом принципов, сформулированных Ч.Дарвиным и считается (в отличие от модели "гандикапа" <handicap principle> и др.) подтвержденной.

Модель Холлидея

Holliday model - модель Холлидея. Модель, описывающая механизм кроссинговера между хроматидами, в соответствии с ней 2 несестринских двухцепочечных молекулы ДНК, между которыми происходит рекомбинация, выстриваются друг против друга, и в цепях одной и той же полярности в идентичных сайтах возникают одноцепочечные разрывы, каждая из расщепленных цепей спаривается с комплементарным участком нерасщепленной цепи противоположного дуплекса, что после лигирования приводит к образованию точки ветвления, которая может перемещаться вдоль цепей ДНК <branch migration>; при этом в каждой из рекомбинирующих молекул ДНК происходит замена сегмента цепи ДНК на цепь рекомбинирующего партнера, после изомеризации комплекса с образованием Х-образной структуры (структура Холлидея) происходит разделение молекул ДНК путем внесения эндонуклеазных разрывов и лигирования; М.Х. подтверждается данными авторадиографического анализа и электронной микроскопии.

Модель частичной репликации

partial replication model - модель "частичной" репликации. Mодель, в соответствии с которой часть ДНК хромоцентра <chromocenter> никогда не реплицируется при политенизации <polytenization>, а остальная ДНК реплицируется вместе с эухроматином <euchromatin>, хотя при этом число циклов репликации обычно не совпадает; дифференциация ДНК хромоцентра согласно этой модели соответствует ее разделению на α- <α-heterochromatin> и β-гетерохроматин <β-heterochromatin>.

Модификационные метилазы

modification methylases - модификационные метилазы. Бактериальные ферменты, контролирующие процесс метилирования <methylation> определенных оснований в сайтах рестрикции, что обеспечивает защиту ДНК от расщепления собственными рестриктазами <restriction endonucleases>.

Модификационный аллель

modification allele - модификационный аллель. Aллель, экспрессия которого обусловливает метилирование <methylation> (как форму модификации) нуклеотидных оснований.

Модификация

modification - модификация. Процесс пострепликативного (постсинтетического) изменения структуры ДНК; наиболее распространенная М. - метилирование <methylation>, служащее, в частности, для защиты от собственных рестриктаз <restriction endonucleases> и регуляции активности генов, к М. относятся дезаминирование, фосфорилирование и др.; также М. - изменение фенотипического признака под действием фактора внешней среды без изменений генотипа (т.е. изменение в пределах генетически обусловленной нормы реакции организма).

Модифицируемость

modificability - модифицируемость. Cвойство генотипа (организма с данными генетическими потенциями) реагировать тем или иным образом на изменяющиеся условия внешней среды, т.е. возможность образовывать модификации (в пределах нормы реакции).

Модулирующий кодон

modulating codon - модулирующий кодон. Kодон, узнаваемый редкой тРНК и обусловливающий резкое замедление трансляции содержащей его мРНК.

Модулятор

modulator - модулятор. Генетически активный автономный элемент, способный перемещаться по типу транспозиции; открыт Р.Бринком и Р.Найлэном в 1952, впоследствии была установлена идентичность М. и автономного "активатора" из системы активации-диссоциации <activator-dissociation system> у кукурузы.

Модуляция

modulation - модуляция. Дифференцировка и редифференцировка клеток в период развития ткани.

Мозаицизм

mosaicism, variegation - мозаицизм. Присутствие клеток (точнее, их воспроизводящихся клонов) разного генотипа, что может приводить к возникновению в процессе соматического развития секторов тканей (клеточных популяций с отличающимся генотипом); частными случаями М. считаются гинандроморфизм <gynandromorph> (тканевый половой M.) и M. по отдельным белкам (мозаичность групп крови и др.); в основе M. лежат соматические мутации (генные, хромосомные, полиплоидия); хромосомный M. хорошо известен в разных группах растений и животных - в частности, у человека (например, мозаичный синдром Дауна <Down syndrome>).

Мозаичная эволюция

mosaic evolution - мозаичная эволюция. Hеодинаковый темп преобразования различных органов в процессе макроэволюции; принципы М.э. сформулированы Г. Де Биром в 1954 на базе анализа археоптерикса, несущего признаки пресмыкающихся и птиц.

Мозаичность индивидуального развития

mosaic development - мозаичность индивидуального развития. Индивидуальное развитие, при котором форма и расположение отдельных частей эмбриона детерминированы еще до оплодотворения; наличие М.и.р. подтверждается тем, что после удаления некоторой части эмбриона на ранней стадии развития эта "потеря" в дальнейшем не восполняется.

Мозаичность пигментации

Мозаичность пигментации. См. пестролистность.

Мозаичный тип эффекта положения

variegated position effect - нестабильный (мозаичный) тип эффекта положения. Форма эффекта положения <position effect>, при которой происходит перемещение гена из эухроматиновой зоны хромосом в гетерохроматиновую (возможен и обратный, вероятно, вторичный процесс) и соответствующее его полное "выключение"; такое положение гена может сохраняться в клеточном клоне и вести к мозаицизму <mosaicism>.

Молекулярная биология

molecular biology - молекулярная биология. Hаука о свойствах и проявлениях жизни на молекулярном уровне; становление М.б. приурочено к 50-м гг. XX в.; основные направления М.б. - молекулярная генетика, молекулярная вирусология (изучает молекулярные механизмы взаимодействия клетки и вируса), молекулярная иммунология (изучает закономерности иммунных реакций организма) и др.

Молекулярная генетика

molecular genetics - молекулярная генетика. Pаздел генетики, предметом которого являются структурно-функциональная организация генетического аппарата клеток и механизм реализации наследственной информации; начало М.г. положила разработка модели ДНК Уотсона-Крика <Watson-Crick model> в 1953, а базовым трудом по М.г. считается монография Дж.Уотсона "Молекулярная биология гена".

Молекулярная гетерозиготность

molecular heterozygosity - молекулярная гетерозиготность. Hаличие вследствие прохождения процесса кроссинговера некомплементарности внутри двухцепочечной молекулы ДНК (т.е. образование гетеродуплекса); впервые явление М.г. было описано у фагов А.Херши и М.Чейз в 1951.

Молекулярная эволюция

molecular evolution - молекулярная эволюция. Pаздел эволюционного учения, имеющий предметом эволюционные преобразования макромолекулярных структур клеток и организмов - белков и нуклеиновых кислот; среди методов анализа М.э. - электрофорез <electrophoresis>, молекулярная гибридизация, секвенирование полимерных последовательностей и др. методы молекулярной биологии.

Молекулярное заболевание

molecular disease - молекулярное заболевание. Oдна из форм наследственных заболеваний (в частности, НЗЧ), обусловленная нарушением аминокислотной последовательности в каком-либо белке; термин "М.з." введен Л.Полингом на основании анализа этиологии серповидно-клеточной анемии <sickle-cell anemia>.