Приглашаем посетить сайт
Статьи на букву "А" (часть 5, "АНА"-"АНТ")
|
Анализ изменчивости * аналіз зменлівасці * analysis of variance - статистический метод, позволяющий расчленять общую изменчивость, наблюдаемую в эксперименте, на несколько статистически независимых возможных случаев. Среди таких вариантов могут быть: эффект воздействия, групповой эффект и экспериментальные ошибки. Определение отсутствия эффекта, обусловленное обработкой, часто является целью проведения анализа. Для статистической проверки гипотезы отсутствия повреждения существует F-тест, или вариационный тест. Если отношение среднего квадрата величины параметра, зарегистрированного при обработке, к среднему квадрату его ошибки превышает обычную константу, зависящую от величины степени свободы для двух основных квадратов при выбранном уровне значимости, то делается вывод о неэффективности обработки. Анализ особенно полезен в случаях, когда необходимо определить, какой источник неконтролируемой изменчивости должен быть исключен в эксперименте при тестировании повреждающих эффектов. |
|
Анализ ковариансы * аналіз каварыянсы * аnalysis of сovariance or ANCoVA - анализ ковариансы является более сложным методом дисперсионного анализа (см.). Он основан на использовании в модели дополнительных переменных (ковариант). Это позволяет выделять внутригрупповые вариации, связанные не с самим «испытанием», а с ковариантой (-ами). Предположим, анализируются результаты клинических испытаний трех видов лечения болезни - «Плацебо», «Лекарство 1» и «Лекарство 2», т. е. три набора лекарственных средств, от которых зависит продолжительность жизни пациентов из соответствующих трех групп лечения. Имеется ли разница между этими тремя видами лечения по показателю средней продолжительности жизни пациентов? Чтобы ответить на этот вопрос, можно использовать дисперсионный анализ. Но если имеется дополнительная информация, напр., известен возраст каждого пациента, тогда анализ ковариации позволяет привязать эффект лечения (продолжительность жизни в данном случае) к определенному возрасту, напр., к среднему возрасту всех пациентов. Возраст в данном случае является «ковариантой» - он не имеет отношения к лечению, но может влиять на продолжительность жизни. Это уточнение позволяет уменьшить различия между тремя группами, обусловленные не лечением, а разницей в возрасте. Если коварианта(-ы) связана(-ы) с эффектом лечения, то А. к. может оказаться более информативным тестом, чем дисперсионный анализ. |
|
Анализ методом гибридизации макромолекул * аналіз метадам гібрыдызацыі макрамалекул * macromolecules hybridization assay - см. Дот-блот анализ. |
|
Анализ на сцепление n факторов * аналіз на счапленне n фактараў * multiple point test cross - возвратное скрещивание (см. Беккросс) для установления групп сцепления (см. Сцепления группа) n-го количества генов и частоты обменов между ними (см. Анализ на сцепление двух факторов). |
|
Анализ на сцепление двух факторов * аналіз на счапленне двух фактараў * twopoint test cross - скрещивание, с помощью которого можно установить наличие или отсутствие сцепления (см.) между двумя генами, а также величину частоты рекомбинаций, или кроссинговера (см.), между ними в случае сцепления. С этой целью получают гибриды F1 (AaBb) от скрещиваний двух гомозиготных родительских форм (AABB и aabb), а затем их скрещивают либо друг с другом (анализ на сцепление методом скрещивания особей F1), либо опять с родительской формой, являющейся дигомозиготой по рецессивным генам (анализ на сцепление - метод возвратного скрещивания). В обоих случаях в F12 возможны 4 класса фенотипов - AB, Ab; aB и ab, которые формируются с одинаковой или (в случае сцепления) с различной частотой. Подобным образом можно анализировать наличие сцепления по трем или нескольким парам аллелей. В этом случае говорят об анализе на сцепление по трем или же по n-му количеству факторов. |
|
Анализ на сцепление трех факторов * аналіз на счапленне трох фактараў * three-point test cross - метод генетического анализа, с помощью которого определяют наличие или отсутствие сцепления между тремя генами и их взаиморасположение в случае сцепления (см. Анализ на сцепление двух факторов). С этой целью получают тройную гетерозиготу типа abc/ABC и проводят анализирующее скрещивание ее с тригомозиготой по трем рецессивным генам abc/abc. Генетический состав следующего поколения показывает типы гамет гетерозиготного родителя и их относительную частоту. Если имеет место абсолютное сцепление, то в потомстве встречаются особи только родительских типов; при свободном распределении генов, в связи с локализацией последних в разных хромосомах у гетерозиготного родителя, следует ожидать образования 8 типов гамет в одинаковом соотношении (см. Законы Менделя). Гаметы aBC и Abc возникают как результат кроссинговера (см.) на участке между Aa и Bb и являются рекомбинантами. Положение трех локусов можно установить путем сравнения относительной частоты родительских и рекомбинантных типов гамет. Родительские типы встречаются наиболее часто, типы гамет, образующиеся в случае двойных обменов, - очень редко. По общему числу кроссинговеров в соответствующем участке можно определить расстояние между локусами этого участка в морганидах (см. Моргана единица). Правильность вычисленных расстояний могут подтвердить сравнительные опыты с др. типами гетерозигот. Анализ сегрегантов массового скрещивания * аналіз сегрэгантаў масавага скрыжавання * bulked segregant analysis - стратегия быстрого картирования, удобная для моногенных качественных признаков. Получают две пробы ДНК от 10 растений, различающихся по одному признаку, но в каждом из них должны быть представлены все аллели. Таким образом, две группы сегрегантов, различающихся по одному признаку, будут отличаться только по локусу, определяющему этот признак. |
|
Анализ хэнша * аналіз хэнша * hansch analysis - исследование количественной взаимосвязи между биологической активностью серии соединений и их физико-химическими свойствами, используя методологию множественной регрессионной корреляции. Метод разработан Корвином Хэншем (Corwin Hansch). |
|
Анализирующее скрещивание * аналізуючае скрыжаванне * analyzing crossing - см. Скрещивание анализирующее. |
|
Аналитическая селекция *аналітычная селекцыя * analytical selection - метод селекции, основанный на отборе исходного материала из естественных популяций путем их разложения на отдельные линии. Методом А. с. созданы сорта-линии культур и линии пород животных. Другой вариант А. с. - синтетическая селекция. |
|
Аналитическая специфичность * аналітычная спецыфічнасць * analytical specificity - количественное соотношение между больными с генотипом, определяющим заболевание, и теми, у кого тот же генотип, но тест на наличие заболевания отрицательный. |
|
Аналитическая ультрацентрифуга * аналітычная ультрацэнтрыфуга * analytic ultracentrifuge - высокоскоростная центрифуга для разделения вирусов, белков, нуклеиновых кислот и других макромолекул. |
|
Аналитическая чувствительность * аналітычная адчувальнасць * analytical sensitivity - количественное соотношение между больными с генотипом, определяющим заболевание, и теми, у кого тот же генотип, и тест на наличие заболевания положительный. Аналитическая эпидемиология * аналітычная эпідэміялогія * аnalytical epidemiology - эпидемиологические исследования, главной целью которых является изучение детерминантов болезней в популяциях. |
|
Аналог * аналаг * analogue - вещество, по структуре незначительно отличающееся от к.-л. основного химического соединения. Известны аналоги аминокислот (напр., азасерин), оснований (азагуанин и др.) и гормонов. |
|
Аналог основания * аналаг асновы * base analogue - пуриновый или пиримидиновый нуклеотид неприродного происхождения, немного отличающийся от нормального основания, который может быть встроен в молекулу ДНК в ходе репликации (напр., бромурацил, аминопурин и др.). Как правило, вызывает мутацию. |
|
Аналоги стерильные * аналагі стэрыльныя * sterile analogues - линии или сорта, сходные по всем признакам с исходными формами (см. Аналоги фертильные), но обладающие свойством ЦМС (см.) - цитоплазматической мужской стерильности. А. с. создаются путем насыщающих скрещиваний формы с любым источником ЦМС. При этом после каждого беккросса (см.) для последующего использования в качестве материнской формы отбираются стерильные растения, наиболее уклонившиеся по комплексу признаков в сторону опылителя. Для создания А. с. достаточно пяти-семи беккроссов. А. с. размножаются на изолированных участках при опылении своими фертильными аналогами (см. Стерильности закрепители. Стерильность мужская цитоплазматическая). Аналоги фертильные * аналагі фертыльныя * fertile analogues - исходные линии или сорта, для которых создаются стерильные аналоги (ср. Аналоги стерильные). Эти линии являются ценным материалом для селекции на гетерозис, для которой создаются полностью повторяющиеся по комплексу признаков и свойств компоненты гибридов на ЦМС. |
|
Аналоги-восстановители * аналагі-аднаўляльнікі * analogue reconstituters - линии или сорта, полностью сходные по комплексу признаков с исходными для них линиями или сортами, но обладающие доминантными генами-восстановителями фертильности. А.-в. создаются для отцовской формы гибрида, обладающей высокой комбинационной способностью (см.), но не восстанавливающей фертильность (см. Восстановители фертильности). |
|
Аналогичные структуры, а. органы * аналагічныя структуры, а. органы * analogous structures or analogous organs - структуры у особей разных видов, которые похожи или проявляют сходные функции (напр., крылья бабочек и крылья птиц) и эволюционируют конвергентно, однако они развиваются из разных типов эмбриологических тканей. А. с. противоположны гомологичным структурам. Открытия последних лет в области глубоких генетических гомологий привнесли много нового в классические концепции аналогичных и гомологичных структур, поэтому эта область переживает период бурных дискуссий. Аналогия * аналогія * аnalogy - сходство структур или функций вследствие конвергентной эволюции, но это сходство не является результатом наследования их от общего предка (крылья летучих мышей и крылья птиц, напр.). См. Гомология. Аналогичные структуры. |
|
Анальбуминемия * анальбумінемія * analbuminemia - редкое наследственное заболевание человека, характеризующееся резким снижением синтеза альбуминов и практически полным их отсутствием в плазме крови. |
|
Анамнестическая реакция * анамнестычная рэакцыя * аnamnestic reaction - увеличение иммунного ответа вследствие повторной реакции на антиген. |
|
Анаплазия * анаплазія * аnaplasia - возврат клетки (от греч. ana - обратно, plásis - образование) к более простой, недифференцированной форме, вплоть до полной невозможности определения происхождения клетки. При этом клеточная ткань теряет способность выполнять свои характерные функции, однако приобретает способность к неограниченному росту. А. часто встречается у быстро растущих злокачественных опухолей. Различают анаплазию цитологическую (разрушение внутриклеточной структуры) и позиционную, или организационную (нарушение межклеточной структуры). |
|
Анастральный митоз * анастральны мітоз * anastral mitosis - митоз, протекающий без участия центросом и центриолей. Характерен для многих высших растений. |
|
Анатомия * анатомія * anatomy - 1. Структура организма или отдельных его частей. 2. Наука, изучающая эти структуры. |
|
Анафаза * анафаза * anaphase - третья фаза деления клетки и ее ядра (см. Митоз. Мейоз). |
|
Анафазное движение * анафазны рух * anaphase movement - движение хроматид или хромосом к полюсам клетки, происходящее в анафазе мейоза и митоза под воздействием веретена (см.). |
|
Анафазное расхождение * анафазнае разыходжанне * anaphase separation or a. disjunction - разъединение в анафазе митоза и мейоза расщепившихся половинок хромосомы (хроматид) или хромосом, образующих пары в биили мультивалентах (см. Мультивалент). |
|
Анафазные аберрации * анафазныя аберацыі * anaphase aberrations - повреждения генома, связанные с нарушениями движения хромосом к полюсам деления (мосты, запаздывание хромосом и некоторые др.). |
|
Анафазы сдвиг * анафазы зрух * anaphase lag - задержка в течение анафазы в движении одной или более хромосом от метафазной пластинки, часто приводящее к потере хромосом (см. Мейоз. Митоз). |
|
Анафрагмическая мутация * анафрагмічная мутацыя * anaphragmic mutation - мутация, в результате компенсаторного действия или супрессорного эффекта обусловливающая повышение активности фермента. |
|
Ангидратические синдромы * ангідратычныя сіндромы * anhydratic syndromes - группа наследственных заболеваний человека, общим признаком которых является резкое уменьшение или отсутствие потоотделения. А. с. проявляются в виде дерматозов различного типа. В эту группу заболеваний входят синдром Ван-денБоша, Вилльнера, Гельвега-Ларсена-Людвигсена, Гужеро-Шегрена, Вернера, Ротмунда, Гетчинсона-Гилфорда, врожденный дискератоз, пахионихия и ангидроз. |
|
Ангиогамия * ангіягамія * angiogamy - копуляция неподвижной яйцеклетки, заключенной в оогонии (см.) или архегонии (см.), с проникающими внутрь сперматозоидами. |
|
Ангиогенез * ангіягенез * аngiogenesis - формирование новых кровеносных сосудов. Индуцируя А. вокруг сердца, напр., можно генерировать натуральное (обводное) шунтирование сердца без вмешательства хирургии. И наоборот, предотвращение А. является целью антираковых стратегий, когда убивание опухоли достигается прекращением кровоснабжения при перерезании кровотоков. Открытие того, что А. запускается и стимулируется ангиогенными факторами роста, было сделано в начале 1980-х гг. Напр., когда сердечные артерии закупорены при артериосклерозе, увеличенная выработка стимулирующего фактора - гранулоцитомакрофагов (GM-CSF) может стимулировать развитие новых кровеносных сосудов (чтобы восстановить поток крови). А. требуется злокачественным опухолям для их метастазирования (распространения по всему телу), потому что он обеспечивает их кровью. Напр., ген, который кодирует продуцирование васкулярно-эндотелиального фактора роста (VEGF), регулируется сильными химическими сигналами, продуцируемыми гепатокарциномными опухолями (HCC). Сами опухоли продуцируют фактор роста, чтобы активировать формирование кровеносных сосудов. А. является также критичным при развитии глаукомы и возрастозависимой дегенерации глазных пятен (AMD), он является главной причины слепоты старых людей. В случае с AMD продуцирование васкулярно-эндотелиального фактора роста может вызывать образование и рост кровеносных сосудов перед ретиной, так называемых глазных пятен, что, в конечном счете, приводит к слепоте. Потенциальными ингибиторами А. являются лекарственный препарат талидомид (Thalidomide), а также белки ангиостатин и эндостатин. |
|
Ангиогенеза ингибиторы * ангіягенезу інгібітары * аngiogenesis inhibitors - соединения (напр., фармацевтические), которые ингибируют или останавливают ангиогенез (см.). Т. к. ангиогенез крайне необходим для роста и метастазирования злокачественной опухоли, то его ингибиторы успешны при лечении рака, т. к. они обрекают злокачественную опухоль на «кровяное голодание» из-за неразвития кровеносных сосудов. Так, фармацевтический препарат, полученный искусственно биохимическими методами и известный как AvastinR (bevacizumab), был допущен к использованию при раке прямой кишки, некоторых видах рака легких и рака груди у женщин. |
|
Ангиогенин * ангіягенін * аngiogenin - один их человеческих ангиогенных факторов роста, продуцируемый макрофагами при воспалении или гопоксии и обеспечивающих ангиогенную активность (см. Ангиогенез). В норме в дополнение к стимулированию роста кровеносных сосудов количественные уровни выработки А. корреллируют с процессами формирования плаценты и ростом опухоли. |
|
Ангиосперм * ангіясперм * angiosperm - см. Покрытосеменные растения. |
|
Ангиостатин * ангіястатын * аngiostatin - 1. Плазмагенный фрагмент с антиангиогенными, т. е. препятствующими образованию кровеносных сосудов, свойствами. 2. Белковый фрагмент с антиангиогенными свойствами. 3. Антиангиогенный человеческий белок, открытый Иудой Фолкманом (Judah Folkman). Было показано, что в комбинации с эндостатином он вызывает усыхание раковых опухолей у мышей, предотвращая образование новых кровеносных сосудов, необходимых для «питания» растущих опухолей. А. останавливает их образование, связываясь с АТФсинтазой - ферментом, необходимым для инициации формирования сосудов. |
|
Анголоциклический * анголацыклічны * anholocyclic - определяет организмы, размножающиеся только партено-генетически, либо формы, у которых при чередовании поколений выпадает фаза полового размножения. |
|
Ангстрем, Å * Ангстрэм, Å * Аngstrom, Å - мера длины, равная 10-4 микрона (10-8 10-1 нм или 10-10 м). Внесистемная единица, используемая при измерениях на атомно-молекулярном уровне. Служит для измерения субмикроскопических структур клетки, изучаемых при помощи электронного микроскопа. Аббревиатуры: A, ÅÁ, АU. Название дано в честь шведского физика Андерса Ангстрема (Anders Angstrom). |
|
Андерсона болезнь * Андэрсана хвароба * Anderson disease - наследуемое заболевание у человека, выражающееся в накапливании гликогена, т. к. мутация типа дефишенси в гене, кодирующем синтез фермента амило-(1,4:1,6)-трансглюкозидазы, приводит к снижению его активности. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Проявление заболевания наблюдается у 1 из 500 000 чел. |
|
«Андреевский крест» * «Андрэеўскі крыж» * Andrea’s cross - крестообразный бивалент, сохраняющийся вплоть до метафазы I мейоза в связи с отсутствием процесса терминализации хиазм. |
|
Андро* андра* andro - имеющий отношение к мужскому полу. |
|
Андрогамета * андрагамета * androgamete - дифференцированная в направлении мужского пола половая клетка (гамета). |
|
Андрогамия * андрагамія * androgamy - тип оплодотворения, когда мужская гамета пассивна и оплодотворяется женской. Если в оплодотворении участвует цитоплазма женской гаметы, то говорят о цитоплазматической А.; если же оплодотворение вызывает женское ядро, - о ядерной А. (см. Андрогенез). |
|
Андрогамон * андрагамон * androgamon - гамон, выделяемый мужской гаметой и способствующий ее встрече с женской гаметой, напр., антифертилизин сперматозоида, который инактивирует агглютинирующий агент (фертилизин). |
|
Андрогенез * андрагенез * androgenesis - мужской партеногенез (см. Партеногенез), развитие зародыша только из ядер спермиев (сперматозоидов) без участия ядра яйцеклетки. Как правило, наблюдается в случае гибели ядра яйцеклетки до оплодотворения. А. обычен у кукурузы, некоторых видов табака, наездников. При А. первые этапы оплодотворения идут нормально. Ядро спермия (сперматозоида) начинает делиться в плазме яйцеклетки, образуя гаплоидный зародыш чисто мужского происхождения. Андрогенные гаплоидные зародыши маложизнеспособны. Более жизнеспособны андрогенные зиготы, возникшие от слияния ядер двух спермиев (сперматозоидов) при полиспермии. А. - одна из форм апомиксиса (см.). Искусственный А. (ядро яйцеклетки инактивируется облучением) иногда применяется в селекционно-генетических целях. Напр., яйцеклетка тутового шелкопряда, в которой убито ядро, может быть оплодотворена двумя сперматозоидами. После слияния ядер сперматозоидов, проникших в яйцо, происходит нормальное развитие диплоидного зародыша. |
|
Андрогенного рецептора ген * андрагеннага рэцэптара ген * androgen receptor gene - ген, расположенный на длинном плече Х-хромосомы около центромеры. Ген содержит 8 экзонов, а мутации в критических частях гена вызывают потерю активности андрогенного рецептора, что с точки зрения наследственности называется синдромом андрогенной нечувствительности, или тестикулярной феминизации. |
|
Андрогенной нечувствительности синдром, с. нечувствительности к андроге нам, с. тестикулярной феминизации * андрагеннай неадчувальнасці сіндром, с. неадчувальнасці да андрагенаў, с. тэстыкулярнай фемінізацыі * androgen insensitivity syndrome - 1. Условия, при которых XY особи продуцируют нормально выглядящих, но стерильных самок. В яичках сперматогенез не происходит. 2. Синдром относится к ложному мужскому гермафродитизму и представляет собой гетерогенное по клиническим проявлениям заболевание (от формирования нормального женского фенотипа до нарушения маскулинизации в пубертате и/или изолированной азооспермии). Заболевание имеет Х-сцепленный характер наследования. В его основе лежат наследственные нарушения, связанные с дефектами рецепторов андрогенов. Спектр таких дефектов установили Дж. И. Гриффин (J. E. Griffin) и Дж. Д. Уилсон (J. D. Wilson) в 1989 г. при изучении связывания лиганда с фибробластами кожи половых органов в 122 семьях больных с различными формами этой болезни. |
|
Андрогенный рецептор, АР * андрагенны рэцэптар, АР * androgen receptor or AR - белок, принадлежащий подгруппе рецепторов стероидных гормонов, входящих в состав более крупной группы ДНК-связывающих белков. А. р. человека включает 910 аминокислот и содержит два центрально расположенных домена и андрогенсвязывающий домен на С-конце. |
|
Андрогиния * андрагінія * androgyny or androgynism - 1. Одновременное появление чисто мужских и чисто женских цветков на одном и том же растении (син. Однодомность). 2. Появление чисто мужских цветков на обычно женских соцветиях. 3. Последовательное появление чисто мужских и чисто женских цветков в одном и том же соцветии. Андродвудомность, андродиэция * андрадвухдомнасць, андрадыэцыя * androdioecy - мужская двудомность, когда половой диморфизм у растений проявляется в виде одновременного наличия и бисексуальных особей, и мужских растений. |
|
Андромерогония * андрамерагонія * andromerogony - 1. Развитие того фрагмента яйца, который содержит только отцовские хромосомы. 2. Развитие оплодотворенной яйцеклетки, лишенной материнского ядра за счет отцовских хромосом. |
|
Андромоноэция, мужская однодомность * андрамонаэцыя, мужчынская аднадомнасць * andromonoecy - явление, когда отдельная гамета формирует как обоеполые, так и тычиночные цветки. |
|
Андросома * андрасома * androsome - хромосома, встречающаяся только в геноме мужской особи. |
|
Андроспорогенез * андраспорагенез * androsporogenesis - то же, что Микроспорогенез. |
|
Андрофаги * андрафагі * androphages - специфичные бактериофаги мужского типа, которые абсорбируются на поверхности F-pili. Примеры: MS2, R17 и Qβ (см. F-фактор). |
|
Андроцей * андрацэй * androecium - совокупность тычинок (мужских половых органов) в цветке. |
|
Анемия * анемія * anemia - недостаток гемоглобина из расчета на одну единицу объема крови. В случае гемолитической анемии имеет место деструкция красных кровяных клеток, в случае гипохромной анемии - уменьшение количества гемоглобина, который содержится в эритроцитах. |
|
Анемия фанкони * анемія фанконі * Fanconi anemia - редкое наследственное заболевание, при котором костный мозг не производит кровяные клетки. Обычно диагностируется у детей от 2 до 15 лет. Симптомы включают частые инфекции, легко вызываемые кровотечения и крайнюю усталость. Люди с А. Ф. могут быть малого роста и с коричневыми точками на коже. У них также повышен риск развития рака. А. Ф. обусловлена наличием хромосомных аберраций различного типа (как правило, обменов между негомологичными хромосомами), что является следствием нарушения процессов репарации ДНК. Один из вероятных локусов (FA1) сцеплен с длинным плечом хромосомы 20 человека. |
|
Анергия * анергія * аnergy - 1. Отсутствие способности реагировать на к.-л. раздражения, утрата реактивности. Различают положительную и отрицательную А. Положительная А. - отсутствие реактивности к возбудителям на фоне выздоровления. Отрицательная А. возникает в результате тяжелой интоксикации или истощения организма, напр., отсутствие туберкулиновой реакции при генерализованном процессе болезни. 2. Состояние, характеризующееся отсутствием проявления некоторых аллергических проб. Часто наблюдается в случае тяжелого течения болезни или истощения, напр., тяжелобольные туберкулезом нередко утрачивают реакцию на туберкулин. 3. Пониженный иммунный ответ вследствие наличия инактивированных Ви Тлимфоцитов. |
|
Анеуплоидия, гетероплоидия * анеўплаідыя, гетэраплаідыя * aneuploidy or heteroploidy - наследственное изменение, при котором клетки организма содержат число хромосом, не кратное типичному гаплоидному набору (напр., трисомики, моносомики и т. д.). Анеуплоидные формы могут возникать вследствие: а) потери отдельных хромосом в анафазе и образования гаплоидных ядер; б) нерасхождения одной или нескольких хромосом, ведущего к образованию ядра с гипо(2n-1) или гиперплоидным (2n + 1) числом хромосом; в) многополюсных митозов с неправильным распределением хромосом по дочерним клеткам, что ведет к образованию множественных анеуплоидных ядер. Обычно А. приводит к понижению жизнеспособности потомков. К А. относятся такие наследственные заболевания как синдром Дауна (см.) и синдром Тернера (см.). Наличие анеуплоидных рядов у растений и животных указывает на большое значение А. для видообразования. Анеуплоидные формы часто используются в селекции растений. Скрещивая растения с нуллисомиками и моносомиками, в геном можно вводить определенную хромосому с желательными генами. Таким путем получены новые формы пшеницы, устойчивые к ряду заболеваний. «Крайним» вариантом А. является полиплоидия. Изменения числа хромосом в результате хромосомных перестроек (Робертсоновские транслокации и др.) обычно к А. не относят. Термин введен Г. Текхольмом в 1922 г. |
|
Анеуплоидия соматическая * анеўплаідыя саматычная * somatic aneuploidy - колебания основного числа хромосом, свойственного виду, наблюдающиеся в патологических, а часто и в нормальных клетках многих животных и человека. |
|
Анеуплоидная клетка * анеўплоідная клетка * аneuploid cell - клетка, в которой количество хромосом отличается от их количества, нормального для данного вида (см. Анеуплоидия). |
|
Анеусоматический * анеўсаматычны * aneusomatic - содержащий разное количество хромосом в клетках соматических тканей. В н. вр. чаще используют термин «мозаицизм» (см.). |
|
Анеуспория * анеўспарыя * aneuspory - образование спор в результате неправильного мейоза. Образующиеся при А. диплоидные споры дают начало диплоидному (нередуцированному) гаметофиту (см. Деление апогомотипное. Мейоз. Деление псевдогомотипное. Деление семигетеротипное). |
|
Анеуцентрический * анеўцэнтрычны * aneucentric - имеющий не одну, а более центромер (см.), образующихся в результате аберраций (см.), напр. А. хромосомы. |
|
Анизо* аніза* aniso - характеризует связь с к.-л. различиями (напр., анизогамия и др.). |
|
Анизогамия * анізагамія * anisogamy - конъюгация гамет, различающихся по ве личине, форме и поведению (напр., яйцеклетки и сперматозоиды). Это несходство может быть ограничено: а) поведением при копуляции; б) величиной гамет; в) величиной и формой гамет. Крайний случай А. - оогамия. |
|
Анизогения * анізагенія * anisogeny - несходство результатов реципрокных скрещиваний (см.), обусловленное конституцией плазмы, т. е. проявлением факторов цитоплазматической наследственности. |
|
Анизогенные гибриды * анізагенныя гібрыды * anisogenic hybrids - гибриды, обладающие различными наследственными свойствами. |
|
Анизогеномный * анізагеномны * anisogenomatic - содержащий два или большее число неоднородных геномов (см. Геном). |
|
Анизомерия * анізамерыя * anisomery - неодинаковость действия полимерных генов, т. е. явление, когда несколько неэквивалентных генов могут обусловить один фенотип (ср. Изомерия). |
|
Анизоплоидия * анізаплаідыя * anisoploidy - наличие в соматических клетках особи нечетного числа наборов хромосом (см. Хромосомный набор). |
|
Аниридия * анірыдыя * aniridia - полное или частичное отсутствие радужной оболочки глаз. Как правило, А. является врожденной (обычно, двусторонняя) и наследуется по аутосомно-доминантному типу. Врожденная А. - один из синдромов, обусловленных генными последовательностями, который входит в симптоматический комплекс WAGR, локус которого расположен на участке p13 хромосомы 11. |
|
Анкилозный спондилит * анкілозны спандыліт * ankylosing spondilytis - заболевание, относящееся к артритам, приводящее к увеличению жесткости и кривизны позвоночника. Наследуется как аутосомнодоминантная мутация с неполной пенетрантностью (см. Пенетрантность). Более 90% пациентов с этой болезнью несут В27 HLA антиген (см. Гистосовместимость). |
|
Анкоросома * анкарасома * ancorosome - специфическая частица, обеспечивающая взаимодействие хроматина с ядерной мембраной. Аннидация * анідацыя * annidation - эволюционное явление сохранения в популяции мутации, которая оказалась «преуспевающей» в конкретной экологической нише, обеспечивая выживание особей, в то время как родительские организмы дикого типа в этой нише существовать не могут. |
|
Аннотированные базы данных * анатаваныя базы даных * annotated databases - базы данных, которые содержат записи комбинаций последовательностей аминокислот и известных посттрансляционных модификаций в них, примечания, ссылки к литературе. Неаннотированные базы данных содержат описание последовательности, номер доступа к ее описанию и название. В А. б. д. a priori |
|
Аномальный * анамальны * abnormal - определение любых изменений по отношению к правильному или обычному. А. совсем не обязательно означает вредный или нежелательный. Термин может в равной степени означать атипичный, необычный или редко встречающийся. Когда его используют по отношению к термину «ген», это значит, что А. ген является результатом специфического нарушения структуры нормального гена, т. е. мутации. |
|
Анонимный маркер ДНК, а. последовательность ДНК * ананімны маркёр ДНК, а. паслядоўнасць ДНК * anonymous DNA marker or a. DNA sequence - маркер ДНК с четко идентифицируемым изменением последовательности нуклеотидов. Это изменение происходит внутри кодирующей последовательности или около нее. В связи с высоким уровнем полиморфизма молекулярно-генетические маркеры, основанные на изменчивости повторов ДНК, почти полностью вытеснили из эволюционно-генетических исследований генетико-биохимические маркеры - электрофоретические варианты белков. К числу высокополиморфных ДНК-маркеров можно отнести RAPD-PCR, ISSR-PCR маркеры, широко используемые в исследованиях геномов растений. Генетико-эволюционные исследования различных последовательностей ДНК у разных видов млекопитающих выполняются в целом ряде исследований. Особый интерес вызывает изучение полиморфизма у зоопарковых и редких видов млекопитающих, поскольку дает материал для частной генетики таких видов, анализа эволюционных событий, выявления негативных последствий инбридинга и их предотвращения, а также для создания эффективных генетически обоснованных программ по сохранению генофондов редких и исчезающих видов. |
|
Анортоплоидия, периссоплоидия * анортаплаідыя, перысаплаідыя * anorthoploidy or perissoploidy - увеличение хромосомного набора в нечетное число раз (образование анизоплоидов), обычно сопровождающееся функциональной неполноценностью гамет, особенно мужских, из-за неправильного расхождения хромосом в мейозе. Как форму А. рассматривают гемиолодиплодию. |
|
Антагонизм признаков * антаганізм прыкмет * trait antagonism - взаимоотношения между признаками, развивающимися в противоположных направлениях (напр., удой и жирность молока, удой и плодовитость коров и т. д.). Возникает на генетической основе при плейотропном действии генов. А. п. следует учитывать при селекции, т. к. односторонняя селекция может привести к нарушению физиологических функций и генетического гомеостаза. |
|
Антагонистическая плейотропия * антаганістычная плеятропія * antagonistic pleiotropy - 1. Явление, при котором аллели повышают приспособленность организма в ранние периоды его жизни, но являются вредными в поздний период. 2. Форма плейотропии, проявляющаяся в отрицательной корреляции связанных признаков, напр., у песчаного сверчка Crullus firmus в паре плейотропных признаков: чем выше степень редукции крыльев (частота микрокрылой формы), тем меньше у них репродуктивный возраст. |
|
Антагонисты * антаганісты * аntagonists - 1. Факторы, оказывающие на живые организмы противоположные друг другу влияния. Противоположность может выражаться в снятии одним фактором специфического действия на организм др. фактора. В качестве А. могут выступать физические параметры окружающей среды (напр., тепло и холод), а также вещества, оказывающие на организм противоположные действия. Напр., атропин снимает физиологическое действие ацетилхолина, т. е. эти вещества являются А. по отношению друг к другу. 2. Молекулы, которые связываются с определенными белками (напр., с рецепторами, ферментами) в активном сайте его молекулы. Это связывание супрессирует (подавляет) или ингибирует (снижает) функцию белка. |
|
Антенатальный * антэнатальны * antenatal - характеризует структуры и процессы, происходящие у позвоночных до момента рождения, т. е. в период зародышевого развития до рождения организма, в течение беременности. |
|
Антеннапедия * антэнапедыя * antennapedia - сложный локус, в котором локализованы гомеозисные мутации (см. Гомеозис). Включает по меньшей мере три гена: pb (proboscipedia) - развитие ног вместо хоботков, Sxr (Sex comb reduced) - редукция половых щетинок и Antp (Antennapedia) - развитие ног вместо антенн. Размер локуса А. в геноме Dr. melanogaster - свыше 100 т. п. н. |
|
Антенна(ы) * антэна(ы) * antenna (pl. - antennae) - первая пара отростков (усиков) на голове артропод. |
|
Антеридиальная клетка * антэрыдыяльная клетка * antheridial cell - одна из двух клеток пыльцы хвойных растений. Из А. к. происходит спермагенная клетка, деление которой приводит к образованию двух спермиев. |
|
Антеридий * антэрыдый * antheridium - мужской орган полового размножения, мужской гаметофит (см. Гаметофит) у грибов, водорослей, мохообразных и папоротникообразных. Как правило, у высших растений А. - небольшое овальное или шаровидное тельце с покровом из одного или нескольких рядов бесплодных клеток. Внутри А. развиваются сперматогенные клет ки, из которых затем образуются мужские гаметы - сперматозоиды, носящие название антерозоидов. А. имеется лишь у растений, возможность размножения которых зависит от наличия в окружающей среде капельножидкой воды. Напр., у папоротников несколько А. располагаются на поверхности заростка. |
|
Антерозоид * антэразоід * antherozoid - аналогичная сперматозоиду животных подвижная мужская половая клетка, образующаяся в антеридиях некоторых растений и грибов. |
|
Антецеденция * антэцэдэнцыя * antecedantion - доминирование плазмона по отношению к ядерному геному. При А. менделевское расщепление соответствующих факторов нарушается. |
|
Анти* анты* anti - обозначает противоположность или враждебность чеголибо, соответствует части определения «противо…», напр., антибиотики (см.) - вещества биологического происхождения, подавляющие рост бактерий и других микроорганизмов, вирусов; антиподы - клетки в зародышевом мешке покрытосеменных растений, лежащие в конце, противоположном яйцеклетке. |
|
Антиауксин * антыаўксін * antiauxin - вещество, молекулы которого конкурируют с ауксином (см.) при соединении с принимающими ауксин рецепторами. Хорошо известный А. - 2,6-дихлорфеноксиуксусная кислота. |
|
Антибиоз * антыбіёз * antibiosis - форма взаимоотношений между организмами, при которой хотя бы одна из взаимодействующих популяций испытывает со стороны другой вредное, подавляющее ее жизнедеятельность влияние. |
|
Антигемофилии фактор, Агф * антыгемафіліі фактар, Агф * antihemophilic factor - белок, участвующий в каскаде реакций, приводящих к коагуляции крови. Недостаток в АГФ приводит к классической гемофилии (см.). АГФ контролируется геном НЕМА, локализованным на конце длинного плеча Х-хромосомы. Ген клонирован: он состоит из 186 000 п. н., содержит 26 пар экзонов (см.), размеры которых изменяются, и интронов (см.). |
|
Антиген h-Y * антыген h-Y * h-Y antigen - трансплантационный белковый антиген, выявляемый как межклеточный и гуморальный ответ гомогаметных особей на действие трансплантата гетерогаметных особей того же вида, которые во всех др. отношениях генетически идентичны. Антигенные ответы подобного рода выявлены у млекопитающих, птиц и амфибий. У млекопитающих данный антиген называется H-Y потому, что он действует как фактор гистосовместимости (см.), определяемый Y-хромосомой. Локализация гена, кодирующего А. H-Y, неизвестна. Однако ген, который индуцирует синтез А. H-Y, у человека локализован в Y-хромосоме - определенная пороговая концентрация А. H-Y, секретируемого первичными половыми клетками, у особей мужского пола определяет дифференцировку семенников. Предполагают, что для большинства позвоночных характерен контроль А. H-Y дифференцировки мужского пола. Впервые был описан у мышей Э. Эйхвальдом и К. Силмерсом в 1955 г. |
|
Антиген-антитело реакция * антыгенантыцела рэакцыя * antigen-antibody reaction - формирование нерастворимого комплекса между антигеном и специфичным для него антителом. |
|
Антигензависимая сверхмутация * антыгензалежная звышмутацыя * antigen dependent hypermutation - феномен эволюционного отбора мутаций в составе вариабельной области молекул антител под влиянием селекционного давления антигена. |
|
Антигенная делеция *антыгенная дэлецыя * antigen deletion - утрата или маскирование антигенной детерминанты на клеточной поверхности. |