Приглашаем посетить сайт

Орловка (orlovka.niv.ru)

Поиск по материалам сайта
Cлово "WEAK"


А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Поиск  
1. Толковый словарь генетических терминов. Статьи на букву "W"
Входимость: 4. Размер: 15кб.
2. Толковый словарь генетических терминов. Оглавление, буква "W"
Входимость: 2. Размер: 8кб.
3. Толковый словарь генетических терминов. Статьи на букву "С" (часть 3, "СИН"-"СМЕ")
Входимость: 2. Размер: 62кб.
4. Толковый словарь генетических терминов. Статьи на букву "L"
Входимость: 1. Размер: 59кб.

Примерный текст на первых найденных страницах

1. Толковый словарь генетических терминов. Статьи на букву "W"
Входимость: 4. Размер: 15кб.
Часть текста: букву "W" W chromosome W chromosome . См. W-хромосома . Waardenburg syndrome Waardenburg syndrome . См. синдром Ваарденбурга . WAGR complex WAGR complex . См. симптомокомплекс WAGR . Wahlund effect Wahlund effect . См. эффект Валунда . Waist waist . См. перехват . Wallace effect Wallace effect . См. эффект Уоллеса . Walnout comb walnout comb . См. ореховидный гребень . Watson-Crick's model Watson-Crick's model . См. модель двойной спирали ДНК . Watson's rule Watson's rule . См. правило Уотсона . Weak promotor weak promotor . См. слабый промотор . Weak spot "weak spot" . См. слабая точка . Weaver weaver . Hейрологическая мутация, обусловливающая нарушение развития гранулярных клеток мозжечка и атаксию у мыши (аллель wv локализован на участке хромосомы 16, гомологичном участку хромосомы 21 человека, - не исключено, что гомологичная мутация возникает в геноме человека и участвует в нарушении компенсации дозы хромосомы 21 при синдроме Дауна < Down syndrome >). Weedicide weedicide . См. гербицид . weedicide . = herbicide (см.). Weigle-reactivation Weigle-reactivation . См. W-реактивация . Weigle-reactivation . = W-reactivation (см.). Weinberg...
2. Толковый словарь генетических терминов. Оглавление, буква "W"
Входимость: 2. Размер: 8кб.
Часть текста: Толковый словарь генетических терминов Оглавление, буква "W" Составители: Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., 1995 год. По первой букве 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я W W Wa We Wh Wi Wo Wr Wy WР WХ W W chromosome Wa Waardenburg syndrome WAGR complex Wahlund effect Waist Wallace effect Walnout comb Watson-Crick's model Watson's rule We Weak promotor Weak spot Weaver Weedicide Weigle-reactivation Weinberg method Weismannism Werdnig-Hoffmann amyotrophia Werner syndrome Western blotting Wh White-footed mouse Whole-arm transfer Wi Wide groove Wild type Wild type gene Willinston's rule Wilms tumor Wilson disease Wing dimorphism Wing mutant Wing-spot test Wiskott-Aldrich syndrome Wo Wobble hypothesis Wolf-Hirschhorn syndrome Wolman disease Wr W-reactivation Wright effect Wright’s inbreeding coefficient Wright's inbreeding coefficient Wy Wyosine WР W-реактивация WХ W-хромосома
3. Толковый словарь генетических терминов. Статьи на букву "С" (часть 3, "СИН"-"СМЕ")
Входимость: 2. Размер: 62кб.
Часть текста: Pendred syndrome - синдром Пендреда. НЗЧ, обусловленное нарушением биосинтеза гормонов, вырабатываемых щитовидной железой, из-за дефекта системы включения экзогенного йода в органические формы; одно из проявлений С.П. - глухонемота; наследуется по аутосомно-рецессивному типу и, вероятно, связан с дефицитом фермента йодидпероксидазы, локус PDS расположен на участке q24 хромосомы 8. Синдром Пирсона Pearson syndrome - синдром Пирсона. НЗЧ, характеризующееся анемией, вакуолизацией костного мозга, аномалиями поджелудочной железы и др. симптомами; обусловлен крупными делециями митохондриального генома и по фенотипическим проявлениям отличается от синдрома Кирнса-Сейра < Kearns-Sayre syndrome > в связи с доминированием мутантных молекул мтДНК в различных группах тканей пораженного индивидуума. Синдром Прадера-Вилли Prader-Willi syndrome - синдром Прадера-Вилли. НЗЧ из группы синдромов генных последовательностей < contiguous gene syndromes >, характеризующееся ослабленным мышечным тонусом, уменьшенными конечностями, гипогонадизмом и др. признаками, наиболее типичный из которых - ожирение; болезнь четко разделяется на 2 фазы; генетически С.П.-В. связан с участком q11.2 длинного плеча хромосомы 15 (локус обозначен PWCR), отмечены пациенты с моносомией, дисомией, трисомией и даже тетрасомией этого участка, а также с его делецией - при этом (в отличие от синдрома Эйнджелмена < Angelman syndrome >, связанного с делецией в той же области) С.П.-В. передается только по отцовской линии. Синдром Приобретенного ИммуноДефицита Синдром Приобретенного ИммуноДефицита . См. СПИД . Синдром Ратбана Синдром Ратбана . См. гипофосфатазия . Синдром ...
4. Толковый словарь генетических терминов. Статьи на букву "L"
Входимость: 1. Размер: 59кб.
Часть текста: генетических терминов Статьи на букву "L" В начало словаря По первой букве 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я Предыдущая страница   Следующая страница Статьи на букву "L" L. L . Cимвол, обозначающий левое плечо политенной хромосомы . l . Cимвол, обозначающий летальный фактор (ген). L cells L cells . См. L-клетки мыши . L strand L strand . См. легкая цепь [ДНК] . L strand . = light strand (см.). Label label . См. метка [радиоактивная] . Labeled compound labeled compound . См. меченое вещество . Laboratory equipment laboratory equipment . См. лабораторное оборудование . Labrocytes labrocytes . = mast cells (см.). labrocytes . См. лаброциты . Lac operon lac operon . = lactose operon (см.). Lac-operon lac-operon . См. lас-оперон . β-lactamases β-lactamases . См. β-лактамазы . Lactate dehydrogenase lactate dehydrogenase . См. лактатдегидрогеназа . Lactogenic hormone lactogenic hormone . См. лютеотропин . lactogenic hormone . = prolactin (см.). Lactose lactose . См. молочный сахар . Lactose intolerance syndrome lactose intolerance syndrome . См. синдром Дуранда-Холзела . Lactose operon lactose operon . См. lас-оперон . Lagging strand lagging strand . См. отстающая...