Приглашаем посетить сайт
Поиск по материалам сайта
Cлово "USHER"
Входимость: 2. Размер: 22кб.
Входимость: 1. Размер: 10кб.
Входимость: 1. Размер: 62кб.
Примерный текст на первых найденных страницах
Входимость: 2. Размер: 22кб.
Часть текста: B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я Предыдущая страница Следующая страница Статьи на букву "U" U1-RNA U1-RNA . См. U1-РНК . U1-РНК U1-RNA - U1-РНК. Oдна из наиболее многочисленных в клетках млекопитающих (несколько млн. молекул на 1 ядро) малых ядерных РНК < snurps >, состоящая из 165 нуклеотидов, является компонентом большинства ядерных рибонуклеопротеиновых частиц; предполагается участие U1-РНК в сплайсинге < splicing >. UAS UAS . См. активирующая последовательность . UAS . = upstream activator sequence (см.). Ubiquinone ubiquinone . = coenzyme Q (см.). ubiquinone . См. убихинон . Ubiquitin ubiquitin . См. убикитин . UDP-glucuronosyltransferase UDP-glucuronosyltransferase . См. УДФ-глюкуронозилтрансфераза . UEP UEP . См. единица эволюционного времени . UEP . = unit evolutionary period (см.). Ultracentrfuge ultracentrfuge . См. ультрацентрифуга . Ultrathin section method ultrathin section method . См. метод ультратонких срезов . Ultraviolet light ultraviolet light . См. УФ . Ultraviolet microscope ultraviolet microscope . См. ультрафиолетовый микроскоп . U.maydis Ustilago maydis . См. головневые грибы . Uncharged tRNA uncharged tRNA . См. свободная тРНК . Uncoiling of chromomeres uncoiling of chromomeres . См. раскручивание хромомер . Uncoordinated region uncoordinated region . См. район нарушения координации . Uncycling cell uncycling cell . См. покоящаяся клетка . uncycling cell . = resting cell (см.). Undercondensation undercondensation . См. блокировка конденсации [хромосом] . Underdominance underdominance . См. ослабленное...
Входимость: 1. Размер: 10кб.
Часть текста: словарь генетических терминов Оглавление, буква "U" Составители: Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., 1995 год. По первой букве 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я U U1 Ua Ub Ud Ue Ul Um Un Up Ur Us Ut Uv U1 U1-RNA U1-РНК Ua UAS Ub Ubiquinone Ubiquitin Ud UDP-glucuronosyltransferase Ue UEP Ul Ultracentrfuge Ultrathin section method Ultraviolet light Ultraviolet microscope Um U.maydis Un Uncharged tRNA Uncoiling of chromomeres Uncoordinated region Uncycling cell Undercondensation Underdominance Undermethylated gene Underwound DNA Unequal bivalent Unequal crossing-over Uni-armed chromosome Unidentified reading frames Unidirectional replication Unilateral inheritance Uniparental disomy Uniparental inheritance Unipolar division Unisexual flower Unisexual reproduction Unisexuality Unit character Unit evolutionary period Univalent Universal code theory Universal donor Universal recipient Unkempt Unreduced gamete Unreduced spore Unscheduled DNA synthesis Unselected markers Unstable mutation Unverricht-Lundborg disease Unwinding proteins Up Upstream Upstream activator sequence Ur Uracil Uracil fragments ...
Входимость: 1. Размер: 62кб.
Часть текста: синдром Пендреда. НЗЧ, обусловленное нарушением биосинтеза гормонов, вырабатываемых щитовидной железой, из-за дефекта системы включения экзогенного йода в органические формы; одно из проявлений С.П. - глухонемота; наследуется по аутосомно-рецессивному типу и, вероятно, связан с дефицитом фермента йодидпероксидазы, локус PDS расположен на участке q24 хромосомы 8. Синдром Пирсона Pearson syndrome - синдром Пирсона. НЗЧ, характеризующееся анемией, вакуолизацией костного мозга, аномалиями поджелудочной железы и др. симптомами; обусловлен крупными делециями митохондриального генома и по фенотипическим проявлениям отличается от синдрома Кирнса-Сейра < Kearns-Sayre syndrome > в связи с доминированием мутантных молекул мтДНК в различных группах тканей пораженного индивидуума. Синдром Прадера-Вилли Prader-Willi syndrome - синдром Прадера-Вилли. НЗЧ из группы синдромов генных последовательностей < contiguous gene syndromes >, характеризующееся ослабленным мышечным тонусом, уменьшенными конечностями, гипогонадизмом и др. признаками, наиболее типичный из которых - ожирение; болезнь четко разделяется на 2 фазы; генетически С.П.-В. связан с участком q11.2 длинного плеча хромосомы 15 (локус обозначен PWCR), отмечены пациенты с моносомией, дисомией, трисомией и даже тетрасомией этого участка, а также с его делецией - при этом (в отличие от синдрома Эйнджелмена < Angelman syndrome >, связанного с делецией в той же области) С.П.-В. передается только по отцовской линии. Синдром Приобретенного ИммуноДефицита Синдром Приобретенного ИммуноДефицита . См. СПИД . Синдром Ратбана Синдром Ратбана . См. гипофосфатазия . Синдром Ригера Rieger syndrome - синдром Ригера. Комплекс наследственных аномалий у человека (развитие вторичной глаукомы и др. поражения глаз, дисплазия зубной эмали и т.д.); наследуется по аутосомно-доминантному типы, локус RGS расположен на участке q22.2-q25 хромосомы 4. Синдром Рихнера-Ханхарта...