Приглашаем посетить сайт

История (med.niv.ru)

Поиск по материалам сайта
Cлово "INVISIBLE"


А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Поиск  
1. Толковый словарь генетических терминов. Статьи на букву "I"
Входимость: 4. Размер: 91кб.
2. Толковый словарь генетических терминов. Оглавление, буква "I"
Входимость: 2. Размер: 29кб.
3. Толковый словарь генетических терминов. Статьи на букву "С" (часть 3, "СИН"-"СМЕ")
Входимость: 1. Размер: 62кб.

Примерный текст на первых найденных страницах

1. Толковый словарь генетических терминов. Статьи на букву "I"
Входимость: 4. Размер: 91кб.
Часть текста: "I-cell" disease . См. муколипидоз II типа . ICF syndrome ICF syndrome . См. синдром ICF . Ichthyosis ichthyosis . См. ихтиозы . Ideal population ideal population . См. идеальная популяция . Identical twins identical twins . = monozygotic twins (см.). identical twins . См. монозиготные близнецы . IDH IDH . = isocitrate dehydrogenase (см.). Idioadaptation idioadaptation . См. алломорфоз . idioadaptation . = allomorphosis (см.). Idioblast idioblast . См. идиобласт . Idiochromatin idiochromatin . См. идиохроматин . Idiocy idiocy . См. умственная отсталость . Idiogamy idiogamy . См. идиогамия . Idiogram idiogram . См. идиограмма . Idioplasm idioplasm . См. идиоплазма . Idiosomatic variability idiosomatic variability . См. идиосоматическая изменчивость . Idiosome idiosome . См. идиосома . Idiosynkrasis idiosynkrasis . См. идиосинкразия . Idiotype idiotype . См. идиотип . Idling reaction idling reaction . См. холостое взаимодействие . IEF IEF . = isoelectric focusing (см.). IEF . См....
2. Толковый словарь генетических терминов. Оглавление, буква "I"
Входимость: 2. Размер: 29кб.
Часть текста: crossing-over Illegitimate transcription Im Imaginal disc Imago Imbecibility Imblueing Immanent gene action Immediate early genes Immobilization Immobilized enzymes Immortalization Immortalizing genes Immune competent cells Immune response Immunity Immunity substance Immunization Immunocompetent cells Immunocytes Immunoelectrophoresis Immunogenetics Immunoglobulin Immunoglobulin genes Immunological memory Immunological suppression Immunological tolerance Impaternate offspring Implant Implantation Imprecise excision Imprinting In In. In situ hybridization In vitro In vitro marker In vitro packaging In vitro transcription In vitro translation In vivo In vivo culturing of imaginal disc In vivo marker Inactivation center Inactive-X hypothesis Inadaptation Inbred Inbred line Inbreeding Inbreeding depression Incapacity Incest Incissus area Inclusion bodies Incomplete dominance Incomplete gynogenesis Incomplete sex-linkage Incongruent crossing Inconsistent gene location Incorporation Incorporation error Incretin Incross Incubation period Independent assortment Independent inheritance Index marker Indicator strain Indifferent co-orientation Indirect division Indirect end labelling Indirect mutagen Indirect nuclear division Indiscriminate synapsis Individual Individual mating Individual selection Individual variation Indole Indole acetic acid Indoleamine 2 Induced gynogenesis Induced mutation Induced polyploidy Induced repair Inducer Inducible enzyme Induction Inductor Industrial melanism INei - генетическое сходство Inert chromosome Inert segment Infantile autism...
3. Толковый словарь генетических терминов. Статьи на букву "С" (часть 3, "СИН"-"СМЕ")
Входимость: 1. Размер: 62кб.
Часть текста: Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я Предыдущая страница   Следующая страница Статьи на букву "С" (часть 3, "СИН"-"СМЕ") Синдром Пендреда Pendred syndrome - синдром Пендреда. НЗЧ, обусловленное нарушением биосинтеза гормонов, вырабатываемых щитовидной железой, из-за дефекта системы включения экзогенного йода в органические формы; одно из проявлений С.П. - глухонемота; наследуется по аутосомно-рецессивному типу и, вероятно, связан с дефицитом фермента йодидпероксидазы, локус PDS расположен на участке q24 хромосомы 8. Синдром Пирсона Pearson syndrome - синдром Пирсона. НЗЧ, характеризующееся анемией, вакуолизацией костного мозга, аномалиями поджелудочной железы и др. симптомами; обусловлен крупными делециями митохондриального генома и по фенотипическим проявлениям отличается от синдрома Кирнса-Сейра < Kearns-Sayre syndrome > в связи с доминированием мутантных молекул мтДНК в различных группах тканей пораженного индивидуума. Синдром Прадера-Вилли Prader-Willi syndrome - синдром Прадера-Вилли. НЗЧ из группы синдромов генных последовательностей < contiguous gene...