Приглашаем посетить сайт

Литература 20 век (20v-euro-lit.niv.ru)

Поиск по материалам сайта
Cлово "CRYPTIC"


А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Поиск  
1. Толковый словарь генетических терминов. Статьи на букву "C" (часть 3, "CON"-"CYT")
Входимость: 19. Размер: 67кб.
2. Толковый словарь генетических терминов. Оглавление, буква "C"
Входимость: 9. Размер: 58кб.
3. Толковый словарь генетических терминов. Статьи на букву "К" (часть 3, "КОН"-"КЮР")
Входимость: 4. Размер: 67кб.
4. Толковый словарь генетических терминов. Статьи на букву "С" (часть 3, "СИН"-"СМЕ")
Входимость: 4. Размер: 62кб.

Примерный текст на первых найденных страницах

1. Толковый словарь генетических терминов. Статьи на букву "C" (часть 3, "CON"-"CYT")
Входимость: 19. Размер: 67кб.
Часть текста: Ч Ш Щ Э Ю Я Предыдущая страница   Следующая страница Статьи на букву "C" (часть 3, "CON"-"CYT") Concordance concordance . См. конкордантность . Concordant polymitosis concordant polymitosis . См. конкордантный полимитоз . Condensed chromatin condensed chromatin . См. спирализованный хроматин . Conditional dominance conditional dominance . См. условное доминирование . Conditioned lethal conditioned lethal . См. условная леталь . Conditioning dose conditioning dose . см. adaptive response . Confirmed gene location confirmed gene location . См. подтвержденная локализация гена . Conformational proofreading conformational proofreading . См. конформационная коррекция . Conformations conformations . См. констелляции . Congenital congenital . См. врожденный . Congenital adrenal hyperplasia congenital adrenal hyperplasia . См. врожденная гиперплазия надпочечников . Congenital anhydrosis congenital anhydrosis . См. врожденный ангидроз . Congenital diskeratosis congenital diskeratosis . См. врожденный дискератоз . Congenital errors of metabolism congenital errors of metabolism . См. врожденные ошибки...
2. Толковый словарь генетических терминов. Оглавление, буква "C"
Входимость: 9. Размер: 58кб.
Часть текста: Carassius auratus Carbonic anhydrase Carboxyl esterase Carboxyl terminus Carboxypeptidases Carcinogen Carcinoma Carex-type Carini syndrome Carmine Carnosine Carotenoids Carrier Carrying capacity Carter effect Caryonide Cascade mutagenesis Caseins Cassette Cassette model Caste Castration Catabolism Catabolite activator protein Catabolite repression Catalase Catalase reactivation CAT-assay Catastrophism Catenation Cathepsins Cat’s cry syndrome Cattanach’s translocation CAT-проба Cauliflower mosaic virus C.autumnale Cavia porcellus Cb C-banding CBG-banding CBG-бэндинг Cc C.capillaris CCC Cd Cd-banding CDNA Cd-бэндинг Ce Cecidium Cell Cell constriction Cell culture Cell cycle Cell death genes Cell division Cell division lag Cell engineering Cell fusion Cell hybridization Cell lethal Cell line Cell lineage Cell lineage mutations Cell membrane Cell organ Cell plate Cell population Cell selection Cell strain Cell synchronization Cell theory Cell wall Cell-free extract Cell-free transcription Cell-free translation...
3. Толковый словарь генетических терминов. Статьи на букву "К" (часть 3, "КОН"-"КЮР")
Входимость: 4. Размер: 67кб.
Часть текста: включенной ("неправильной") аминокислоты (проходит на уровне соответствующего аминоациладенилата), действующий путем распознавания конформационных структур, образуемых тРНК и синтетазой. Концевая избыточность terminal redundancy - концевая избыточность. Локализация высокоповторяющихся последовательностей ДНК (гетерохроматина) на теломерах хромосом; также К.и. - свойство последовательностей ДНК четных Т-фагов с круговыми перестановками < cyclically permuted sequences >. Концевое мечение Концевое мечение . См. введение концевой метки . Концевые повторы end repeated sequences - концевые повторы. Повторяющиеся последовательности нуклеотидов, расположенные на концах молекулы ДНК четных Т-фагов, обусловливающие явление терминальной избыточности < terminal redundancy > и образование "необычных" гетерозигот, - например, у фага T4 по аллелям гена r. Концепция гена Концепция гена . См. теория гена . Конъюгативные плазмиды Конъюгативные плазмиды . См. трансмиссивные плазмиды . Конъюгационная трубка conjugational tube - конъюгационная трубка. Цитоплазматический мостик, образующийся между двумя конъюгирующими бактериями (F + и F - ), через который в процессе репликации по типу "катящегося кольца" < rolling circle model > передается ДНК F-фактора, которая в F - -клетке снова образует кольцевую молекулу. Конъюгационные сегменты Конъюгационные сегменты . См. сегменты конъюгации ....
4. Толковый словарь генетических терминов. Статьи на букву "С" (часть 3, "СИН"-"СМЕ")
Входимость: 4. Размер: 62кб.
Часть текста: по аутосомно-рецессивному типу и, вероятно, связан с дефицитом фермента йодидпероксидазы, локус PDS расположен на участке q24 хромосомы 8. Синдром Пирсона Pearson syndrome - синдром Пирсона. НЗЧ, характеризующееся анемией, вакуолизацией костного мозга, аномалиями поджелудочной железы и др. симптомами; обусловлен крупными делециями митохондриального генома и по фенотипическим проявлениям отличается от синдрома Кирнса-Сейра < Kearns-Sayre syndrome > в связи с доминированием мутантных молекул мтДНК в различных группах тканей пораженного индивидуума. Синдром Прадера-Вилли Prader-Willi syndrome - синдром Прадера-Вилли. НЗЧ из группы синдромов генных последовательностей < contiguous gene syndromes >, характеризующееся ослабленным мышечным тонусом, уменьшенными конечностями, гипогонадизмом и др. признаками, наиболее типичный из которых - ожирение; болезнь четко разделяется на 2 фазы; генетически С.П.-В. связан с участком q11.2 длинного плеча хромосомы 15 (локус обозначен PWCR), отмечены пациенты с моносомией, дисомией, трисомией и даже тетрасомией этого участка, а также с его делецией - при этом (в отличие от синдрома Эйнджелмена < Angelman syndrome >, связанного с делецией в той же области) С.П.-В. передается только по отцовской линии. Синдром Приобретенного ИммуноДефицита Синдром Приобретенного ИммуноДефицита . См. СПИД . Синдром Ратбана Синдром Ратбана . См. гипофосфатазия . Синдром Ригера Rieger syndrome - синдром Ригера. Комплекс наследственных аномалий у человека (развитие вторичной глаукомы и др. поражения глаз, дисплазия зубной эмали и т.д.); наследуется по...